Aurora-B激酶磷酸化CENP-U調(diào)控膽管癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-01 06:53
第一章Aurora-B、CENP-U在肝內(nèi)膽管癌的表達(dá)和臨床病理關(guān)系目的檢測(cè)Aurora-B、CENP-U在肝內(nèi)膽管癌組織中的表達(dá),明確Aurora-B、CENP-U與肝內(nèi)膽管癌臨床病理相關(guān)因素關(guān)系,并了解兩者表達(dá)相關(guān)性。方法檢測(cè)40例肝內(nèi)膽管癌組織及癌旁組織Aurora-B、CENP-U表達(dá)情況。分別分析Aurora-B、CENP-U與肝內(nèi)膽管癌臨床病理因素的關(guān)系,Spearman相關(guān)分析法分析二者之間的關(guān)系。結(jié)果1.Aurora-B、CENP-U在肝內(nèi)膽管癌組織中的表達(dá)顯著高于癌旁組織(P<0.05)。2.Aurora-B表達(dá)強(qiáng)度與肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌分化程度、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期密切相關(guān)(P=0.024,0.012,0.026,0.024)。3.CENP-U表達(dá)強(qiáng)度與肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期密切相關(guān)(P=0.037,0.048,0.013)。4.肝內(nèi)膽管癌中Aurora-B和CENP-U表達(dá)水平呈正相關(guān)(r=0.647,P<0.0001)。結(jié)論Aurora-B與CENP-U作為有絲分裂的重要分子,二者在肝內(nèi)膽管癌組織中呈高表達(dá)且表達(dá)水平存在明顯...
【文章來源】:湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
Aurora-B在肝內(nèi)膽管癌和癌旁組織中的免疫組化圖(×400倍)
Aurora-B激酶磷酸化CENP-U調(diào)控膽管癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究9圖1-2CENP-U在肝內(nèi)膽管癌和癌旁組織中的免疫組化圖(×400倍)1.3.2肝內(nèi)膽管癌Aurora-B、CENP-U表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系1.3.2.1肝內(nèi)膽管癌Aurora-B表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系A(chǔ)urora-B在肝內(nèi)膽管癌組織中的表達(dá)與腫瘤大孝分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移及TNM分期密切相關(guān),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);腫瘤大熊5cm的膽管癌Aurora-B表達(dá)弱于>5cm的膽管癌(χ2=6.320,P=0.012);高分化的膽管癌Aurora-B表達(dá)弱于中低分化的膽管癌(χ2=5.105,P=0.024);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的膽管癌Aurora-B表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(χ2=4.945,P=0.026);TNM分期Ⅲ期的Aurora-B陽(yáng)性表達(dá)率高于Ⅰ~Ⅱ期(χ2=4.829,P=0.028)。Aurora-B表達(dá)與患者年齡、性別無關(guān)(P>0.05)。見表1-6。表1-6Aurora-B表達(dá)與肝內(nèi)膽管癌臨床病理因素之間的關(guān)系臨床病理因素nAurora-Bχ2P陽(yáng)性陰性年齡(歲)≤60221392.6340.105>6018612性別男2310130.3510.554女1798腫瘤大。╟m)≤5237166.3200.012
Aurora-B激酶磷酸化CENP-U調(diào)控膽管癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究11腫瘤大小(cm)≤52310134.3540.037>517134腫瘤分化程度高分化188102.2830.131中低分化22157淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性141133.9130.048陰性261214TNM分期Ⅰ~Ⅱ2410146.1550.013Ⅲ161331.3.2.3在肝內(nèi)膽管癌中Aurora-B和CENP-U的表達(dá)相關(guān)性分析40例肝內(nèi)膽管癌組織中,Aurora-B表達(dá)陽(yáng)性的19例,21例為陰性;CENP-U表達(dá)陽(yáng)性的23例,17例為陰性。兩者表達(dá)的相關(guān)性選擇Spearman相關(guān)分析,結(jié)果顯示Aurora-B和CENP-U蛋白免疫組化表達(dá)評(píng)分相關(guān)系數(shù)r=0.647,P<0.05,兩者表達(dá)呈正相關(guān),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖1-3。圖1-3肝內(nèi)膽管癌Aurora-B和CENP-U表達(dá)相關(guān)性散點(diǎn)圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He. Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾沉默MLF1IP基在膽管癌RBE細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 曾欣欣,毛先海,吳一飛,段小輝,彭宇明,秦艷. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(02)
博士論文
[1]1、骨髓增生異常綜合征集落形成細(xì)胞體外培養(yǎng)特征及其與非重型再生障礙性貧血的比較研究 2、MLF1IP促進(jìn)紅系造血細(xì)胞的擴(kuò)增并參與真性紅細(xì)胞增多癥的發(fā)生[D]. 張?zhí)熨?北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2013
本文編號(hào):3012369
【文章來源】:湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
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【部分圖文】:
Aurora-B在肝內(nèi)膽管癌和癌旁組織中的免疫組化圖(×400倍)
Aurora-B激酶磷酸化CENP-U調(diào)控膽管癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究9圖1-2CENP-U在肝內(nèi)膽管癌和癌旁組織中的免疫組化圖(×400倍)1.3.2肝內(nèi)膽管癌Aurora-B、CENP-U表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系1.3.2.1肝內(nèi)膽管癌Aurora-B表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系A(chǔ)urora-B在肝內(nèi)膽管癌組織中的表達(dá)與腫瘤大孝分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移及TNM分期密切相關(guān),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);腫瘤大熊5cm的膽管癌Aurora-B表達(dá)弱于>5cm的膽管癌(χ2=6.320,P=0.012);高分化的膽管癌Aurora-B表達(dá)弱于中低分化的膽管癌(χ2=5.105,P=0.024);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的膽管癌Aurora-B表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(χ2=4.945,P=0.026);TNM分期Ⅲ期的Aurora-B陽(yáng)性表達(dá)率高于Ⅰ~Ⅱ期(χ2=4.829,P=0.028)。Aurora-B表達(dá)與患者年齡、性別無關(guān)(P>0.05)。見表1-6。表1-6Aurora-B表達(dá)與肝內(nèi)膽管癌臨床病理因素之間的關(guān)系臨床病理因素nAurora-Bχ2P陽(yáng)性陰性年齡(歲)≤60221392.6340.105>6018612性別男2310130.3510.554女1798腫瘤大。╟m)≤5237166.3200.012
Aurora-B激酶磷酸化CENP-U調(diào)控膽管癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究11腫瘤大小(cm)≤52310134.3540.037>517134腫瘤分化程度高分化188102.2830.131中低分化22157淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性141133.9130.048陰性261214TNM分期Ⅰ~Ⅱ2410146.1550.013Ⅲ161331.3.2.3在肝內(nèi)膽管癌中Aurora-B和CENP-U的表達(dá)相關(guān)性分析40例肝內(nèi)膽管癌組織中,Aurora-B表達(dá)陽(yáng)性的19例,21例為陰性;CENP-U表達(dá)陽(yáng)性的23例,17例為陰性。兩者表達(dá)的相關(guān)性選擇Spearman相關(guān)分析,結(jié)果顯示Aurora-B和CENP-U蛋白免疫組化表達(dá)評(píng)分相關(guān)系數(shù)r=0.647,P<0.05,兩者表達(dá)呈正相關(guān),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖1-3。圖1-3肝內(nèi)膽管癌Aurora-B和CENP-U表達(dá)相關(guān)性散點(diǎn)圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He. Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾沉默MLF1IP基在膽管癌RBE細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 曾欣欣,毛先海,吳一飛,段小輝,彭宇明,秦艷. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(02)
博士論文
[1]1、骨髓增生異常綜合征集落形成細(xì)胞體外培養(yǎng)特征及其與非重型再生障礙性貧血的比較研究 2、MLF1IP促進(jìn)紅系造血細(xì)胞的擴(kuò)增并參與真性紅細(xì)胞增多癥的發(fā)生[D]. 張?zhí)熨?北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2013
本文編號(hào):3012369
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