發(fā)布時(shí)間：2021-01-25 15:26

　　作為衛(wèi)生部公布的藥食兼用代表植物之一,山藥因其“平補(bǔ)三焦”的藥用特性,擁有著良好的市場(chǎng)前景。山藥富含多種蛋白質(zhì)、多糖及尿囊素等化學(xué)成分,現(xiàn)如今,其市場(chǎng)需求量不斷增加,但目前市場(chǎng)上流通的山藥飲片質(zhì)量卻良莠不齊,尚無等級(jí)之分。飲片質(zhì)量的優(yōu)劣,將直接影響中醫(yī)的臨床療效。山藥飲片的等級(jí)分類研究,將有助于保證飲片在市場(chǎng)中的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)。最佳采收期的考察,則可以更好的規(guī)范山藥的采收環(huán)節(jié),為整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升提供保障。本研究將傳統(tǒng)評(píng)價(jià)與現(xiàn)代理化評(píng)價(jià)相結(jié)合。通過性狀鑒別法、光學(xué)顯微鑒別法對(duì)山藥飲片性狀和顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)研究。采用薄層色譜法,對(duì)不同來源的山藥飲片進(jìn)行薄層鑒別。按《中國(guó)藥典》2015年版四部規(guī)定方法,對(duì)山藥飲片的水分、灰分、水溶性浸出物及SO₂殘留量進(jìn)行測(cè)定。通過高效液相色譜法,建立山藥中尿囊素含量測(cè)定方法和山藥飲片的特征圖譜的測(cè)定方法。采用SPSS進(jìn)行指標(biāo)相關(guān)性分析,選定主要分級(jí)指標(biāo)進(jìn)行聚類,對(duì)飲片質(zhì)量進(jìn)行初步分級(jí)。綜合考察并分析山藥中有效成分尿囊素含量的動(dòng)態(tài)變化以及藥用部位折干率的變化規(guī)律,以規(guī)范山藥的最佳采收期。山藥飲片的質(zhì)地堅(jiān)脆、易折斷,富有粉性,切面均呈白色或淡... 

【文章來源】： 呂航 哈爾濱商業(yè)大學(xué)

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

山藥飲片顯微鑒別圖(10*10)

3基于現(xiàn)代理化評(píng)價(jià)對(duì)山藥飲片的研究-17-圖3-2山藥飲片薄層色譜圖Fig.3-2Thinlayerchromatogramofyamdecoctionpieces(從左到右依次為：山藥對(duì)照藥材、S1、S4、S6、S10、S18、S22、S25、S31、S36、S38、S40、S45、S47、S49)由3-2圖可知，供試品色譜中與對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上，顯相同的斑點(diǎn)。圖中可以觀察到不同批次的山藥飲片，條帶數(shù)量一致，不同樣品之間條帶清晰度和亮度參差不齊，因此收集的樣品條帶基本一致。該薄層色譜條件只可用于鑒別，不可用于質(zhì)量分級(jí)。3.2.2.3水分測(cè)定按照《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則0832第二法進(jìn)行測(cè)定。在49批山藥飲片供試品中，每次分別取2g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，精密稱定后打開瓶蓋，將稱量瓶放入105℃的烘箱干燥5小時(shí)。干燥完成后將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，再次精密稱定，稱定結(jié)束后繼續(xù)放入105℃的烘箱中干燥1小時(shí)，冷卻，稱重，至恒重（連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg）。根據(jù)干燥前后記錄的減失重量，計(jì)算各飲片中含水量（%），結(jié)果見表。水分含量（%）=（A-B）/W×100%（A為干燥前樣品與瓶總重；B為干燥后樣品與瓶總重；W為樣品重量）表3-1山藥飲片水分測(cè)定結(jié)果(x±s;n=3)(%)Tab.3-1Watercontentmeasurementresultsofyampieces(x±s;n=3)(%)編號(hào)平均值(%)S18.99±0.02S29.50±0.04S39.41±0.08S410.05±0.06S59.73±0.05S610.00±0.01S710.78±0.02S88.43±0.06S99.26±0.08S1010.15±0.06S1112.65±0.02S1211.39±0.08S1312.22±0.01S1410.39±0.09S1512.22±0.06S1612.39±0.05S178.99±0.00S1812.17±0.06

哈爾濱商業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文-22-圖3-3山藥飲片含量測(cè)定專屬性圖Fig.3-3SpecificitymapfordeterminationofyampiecesB.線性關(guān)系考察精密稱取尿囊素對(duì)照品9.68mg置10ml容量瓶中，加水溶解，定溶至刻線，搖勻。依次進(jìn)行等度稀釋，得968、193.6、96.8、38.72、19.36、9.68μg/ml的對(duì)照品溶液，編號(hào)1~6，進(jìn)樣量5μl，測(cè)定峰面積。以濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。進(jìn)行線性回歸，得回歸方程y=3815.6x+17501，線性系數(shù)r=0.9999，表明尿囊素在9.68μg/ml~968μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。圖3-4尿囊素標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.3-4Allantoinstandardcurve表3-4尿囊素線性關(guān)系考察結(jié)果Tab.3-4Resultsofallantoinlinearinvestigation編號(hào)濃度(μg/ml)進(jìn)樣體積(μl)進(jìn)樣量(μg)峰面積19.6850.048450656

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]山藥臨床應(yīng)用規(guī)律分析[J]. 羅峰,彭孟凡,苗明三,劉田園,任珍.  中醫(yī)學(xué)報(bào). 2020(02)
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[3]不同生長(zhǎng)期懷山藥化學(xué)成分分析[J]. 馬蕊,楊珂,李文輝,劉玲玲,陳隨清.  食品研究與開發(fā). 2019(13)
[4]懷山藥多糖的提取、硫酸酯化修飾及抗氧化活性研究[J]. 許春平,孫懿巖,白家峰,賈學(xué)偉,馬擴(kuò)彥,王宣靜,熊亞妹,劉紹華.  河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(03)
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[7]HPLC法同時(shí)測(cè)定山藥飲片、麩炒及土炒山藥中尿囊素、腺苷和苯丙氨酸的含量[J]. 劉應(yīng)蛟,楚世峰,袁志鷹,胡耀梅,黃惠勇,陳乃宏.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019(03)
[8]山藥多糖對(duì)糖尿病腎病小鼠腎功能和醛糖還原酶通路的影響[J]. 高子涵,李瑞芳,呂行直,解麗然,黃伸伸,王建剛.  中藥材. 2019(03)
[9]山藥的化學(xué)成分和藥理作用及臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 董慶海,吳福林,王涵,譚靜,林紅強(qiáng),劉金平,周柏松.  特產(chǎn)研究. 2018(04)
[10]山藥多糖生物活性及作用機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 關(guān)倩倩,張文龍,杜方嶺,劉麗娜,徐同成,李華,宗愛珍.  中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng). 2018(03)

博士論文
[1]懷山藥糖類物質(zhì)和有效成分的分離純化結(jié)構(gòu)鑒定及活性評(píng)價(jià)[D]. 李倩.華南理工大學(xué) 2016
[2]薯蕷皂苷對(duì)抗糖尿病心腦脂質(zhì)沉積和HMG-CoA還原酶mRNA表達(dá)升高的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 郝爽.吉林大學(xué) 2015

碩士論文
[1]山藥飲片商品規(guī)格等級(jí)評(píng)價(jià)方法初步研究[D]. 王寧寧.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2019
[2]懷山藥多糖分離純化、抗衰老活性及其對(duì)Klotho基因的表達(dá)調(diào)控研究[D]. 劉哲.鄭州大學(xué) 2019
[3]懷山藥產(chǎn)地加工工藝及化學(xué)成分積累規(guī)律研究[D]. 馬蕊.河南中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[4]山藥多糖的生物活性功能及其作用機(jī)理[D]. 于文華.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[5]山藥、姜黃等中藥淀粉的理化性質(zhì)及生理活性的研究[D]. 毛新慧.天津大學(xué) 2017
[6]鐵棍山藥多糖的提取、分離、純化及抗氧化活性研究[D]. 智文莉.河南工業(yè)大學(xué) 2017
[7]山藥商品規(guī)格等級(jí)及其質(zhì)量特征研究[D]. 王露露.河南中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[8]山藥多糖抗氧化活性及對(duì)HT-29細(xì)胞增殖抑制作用[D]. 楊愷環(huán).山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[9]水溶性山藥多糖免疫和抗結(jié)腸癌活性的初步研究[D]. 郝麗鑫.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[10]懷山藥多糖鐵補(bǔ)血活性及懷山藥多糖乳化和流變性研究[D]. 劉楠華.河南大學(xué) 2016



本文編號(hào)：2999465