發(fā)布時(shí)間：2021-01-17 23:57

　　目的:前列腺癌（PCa）是男性常見的惡性腫瘤之一,內(nèi)分泌治療一般是該病的首選治療方案,但治療后期患者多發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）,化療目前是CRPC重要治療手段。鑒于化療的副作用明顯,而且不能顯著延長生存期,臨床迫切需要新的藥物替代治療或者輔助治療,改善患者的生存現(xiàn)狀。近年來的研究發(fā)現(xiàn),弓形蟲及其代謝產(chǎn)物可以改變細(xì)胞周期,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡,而弓形蟲的排泄/分泌抗原（ESA）作為強(qiáng)免疫原,可以誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)免疫應(yīng)答反應(yīng),是作為疫苗的首選物質(zhì),同時(shí)又能誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞的凋亡。因此,本課題選用ESA作用于前列腺癌PC-3細(xì)胞,觀察其對(duì)PC-3細(xì)胞增殖、遷移、侵襲和凋亡的影響并探討其機(jī)制,為寄生蟲抗腫瘤的新興療法奠定理論基礎(chǔ)。方法:1.采用CCK-8法檢測剛地弓形蟲ESA對(duì)PC-3細(xì)胞增殖抑制的影響。2.采用細(xì)胞劃痕法觀察剛地弓形蟲ESA對(duì)PC-3細(xì)胞遷移能力的影響。3.采用Transwell小室法觀察剛地弓形蟲ESA對(duì)PC-3細(xì)胞侵襲能力的影響。4.通過流式細(xì)胞術(shù)檢測剛地弓形蟲ESA對(duì)PC-3細(xì)胞周期、凋亡、活性氧和P-gp含量的影響。結(jié)果:1.CCK-8結(jié)果顯示:當(dāng)ESA濃度≧... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

BCA蛋白濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文152結(jié)果2.1弓形蟲排泄/分泌抗原（ESA）對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖抑制的影響CCK-8結(jié)果顯示（圖2-1），低濃度（250ug/ml和500ug/ml）ESA短時(shí)間48h內(nèi)干預(yù)PC-3細(xì)胞，細(xì)胞增殖被抑制，48h后細(xì)胞開始增殖。當(dāng)ESA濃度≧1000ug/ml時(shí)，PC-3細(xì)胞出現(xiàn)增殖抑制，并且當(dāng)ESA濃度≧4000ug/ml時(shí)，ESA對(duì)PC-3細(xì)胞的增殖抑制效果呈時(shí)間—?jiǎng)┝恳蕾囆裕≒﹤0.05）。圖2-1不同濃度ESA不同時(shí)間干預(yù)點(diǎn)PC-3細(xì)胞的抑制率2.2弓形蟲排泄/分泌抗原（ESA）對(duì)PC-3細(xì)胞遷移的影響劃痕實(shí)驗(yàn)顯示：與對(duì)照組比較，濃度為2000g/ml、4000g/ml的剛地弓形蟲ESA作用48h都對(duì)PC-3細(xì)胞的遷移能力有一定程度的影響，并且隨著剛地弓形蟲ESA濃度愈大，導(dǎo)致PC-3細(xì)胞的愈合率愈低（P﹤0.001）（圖2-2、圖2-3）。

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文160h48h0ug/ml2000ug/ml4000ug/ml圖2-2剛地弓形蟲ESA對(duì)PC-3細(xì)胞遷移能力的觀察（×100）圖2-3剛地弓形蟲ESA對(duì)PC-3細(xì)胞遷移能力的影響注：***表示與對(duì)照組比較，P<0.0012.3弓形蟲排泄/分泌抗原（ESA）對(duì)PC-3細(xì)胞侵襲的影響圖2-4為光學(xué)顯微鏡下觀察穿過聚碳酸酯膜的細(xì)胞的情況，圖A是不做處理的細(xì)

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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