兒童免疫性血小板減少癥慢性化的危險(xiǎn)因素分析
發(fā)布時(shí)間:2021-01-01 13:08
目的通過對免疫性血小板減少癥(Immune Thrombocytopenia,ITP)患兒初診住院、復(fù)診及隨訪資料的回顧性分析,了解導(dǎo)致兒童ITP慢性化的危險(xiǎn)因素,積累臨床經(jīng)驗(yàn),以期對兒童慢性ITP做到早期診斷、及時(shí)干預(yù)。方法選擇2016年1月1日至2018年12月31日在江西省兒童醫(yī)院住院的ITP患兒(不包括再入院患兒及新生兒),對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的525例患兒(非慢性組428例,慢性組97例)的初診情況進(jìn)行回顧性分析;收集其基本信息、臨床表現(xiàn)、檢查結(jié)果、治療方案等資料,同時(shí)通過門診隨診或電話隨診的方式跟蹤患兒病情,收集初診后至少1年的血小板情況,對發(fā)展為慢性ITP的危險(xiǎn)因素進(jìn)行單因素及多因素分析。結(jié)果1.525例ITP患兒中,男孩322例,占61.3%;女孩203例,占38.7%。男/女比為1.59:1。525例患兒中年齡最小的1月6天,最大的13歲3月。ITP慢性化率為18.5%,其中男性患兒慢性化率為16.80%,女性患兒慢性化率為21.2%,性別與ITP慢性化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.609,P>0.05)。慢性ITP的患兒中,學(xué)齡前期患兒占比最高(...
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:37 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
例ITP各年齡組構(gòu)成比
第3章結(jié)果10圖2初診血小板計(jì)數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比圖3初診骨髓巨核細(xì)胞數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比3.2.6出血嚴(yán)重程度525例ITP患兒,慢性組和非慢性組的患兒大部分有出血表現(xiàn),其中以皮膚黏膜出血為主。如圖4所示。
第3章結(jié)果10圖2初診血小板計(jì)數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比圖3初診骨髓巨核細(xì)胞數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比3.2.6出血嚴(yán)重程度525例ITP患兒,慢性組和非慢性組的患兒大部分有出血表現(xiàn),其中以皮膚黏膜出血為主。如圖4所示。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]影響兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜預(yù)后的相關(guān)因素調(diào)查分析[J]. 阮素琴,孫海英,李娟. 中國婦幼保健. 2020(02)
[2]兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診療規(guī)范(2019年版)[J]. 全科醫(yī)學(xué)臨床與教育. 2019(12)
[3]短療程大劑量地塞米松作為兒童免疫性血小板減少癥一線治療的療效及安全性評估[J]. 馬潔,傅玲玲,張利強(qiáng),馬靜瑤,陳振萍,張蕊,馬宏浩,吳穎,吳潤暉. 中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2019(21)
[4]兒童免疫性血小板減少癥預(yù)后相關(guān)因素[J]. 童汝雁,金皎,黃璟,陳桂芳,何志旭. 中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2019 (11)
[5]血小板抗體和T細(xì)胞亞群檢測在診斷原發(fā)免疫性血小板減少癥中的意義[J]. 岳小利,任宗明,李莉,伏俊. 國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(06)
[6]免疫性血小板減少性紫癜的研究與進(jìn)展[J]. 周萍,唐吉斌. 安徽醫(yī)藥. 2019(03)
[7]rhTPO聯(lián)合大劑量地塞米松治療兒童難治性免疫性血小板減少癥的臨床分析[J]. 盧園園,管娜,孟慶紅,李明磊,劉云云,王瑩. 中國當(dāng)代兒科雜志. 2018(07)
[8]幽門螺桿菌感染檢測在兒童免疫性血小板減少癥診治中的臨床價(jià)值[J]. 田雨英,王穎. 中國實(shí)用醫(yī)藥. 2018(17)
[9]重組人白細(xì)胞介素11對特發(fā)性血小板減少性紫癜患者Th1/Th2和T-bet/GATA-3失衡的影響[J]. 馬紅玲,賀永春,劉艷芳,徐志鵬,李亞琦,趙娟. 中國綜合臨床. 2018 (01)
[10]兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜發(fā)病機(jī)制與治療綜述[J]. 何苑棉. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志. 2017(97)
本文編號:2951346
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:37 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
例ITP各年齡組構(gòu)成比
第3章結(jié)果10圖2初診血小板計(jì)數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比圖3初診骨髓巨核細(xì)胞數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比3.2.6出血嚴(yán)重程度525例ITP患兒,慢性組和非慢性組的患兒大部分有出血表現(xiàn),其中以皮膚黏膜出血為主。如圖4所示。
第3章結(jié)果10圖2初診血小板計(jì)數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比圖3初診骨髓巨核細(xì)胞數(shù)在非慢性組及慢性組的構(gòu)成比3.2.6出血嚴(yán)重程度525例ITP患兒,慢性組和非慢性組的患兒大部分有出血表現(xiàn),其中以皮膚黏膜出血為主。如圖4所示。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]影響兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜預(yù)后的相關(guān)因素調(diào)查分析[J]. 阮素琴,孫海英,李娟. 中國婦幼保健. 2020(02)
[2]兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診療規(guī)范(2019年版)[J]. 全科醫(yī)學(xué)臨床與教育. 2019(12)
[3]短療程大劑量地塞米松作為兒童免疫性血小板減少癥一線治療的療效及安全性評估[J]. 馬潔,傅玲玲,張利強(qiáng),馬靜瑤,陳振萍,張蕊,馬宏浩,吳穎,吳潤暉. 中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2019(21)
[4]兒童免疫性血小板減少癥預(yù)后相關(guān)因素[J]. 童汝雁,金皎,黃璟,陳桂芳,何志旭. 中華實(shí)用兒科臨床雜志. 2019 (11)
[5]血小板抗體和T細(xì)胞亞群檢測在診斷原發(fā)免疫性血小板減少癥中的意義[J]. 岳小利,任宗明,李莉,伏俊. 國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(06)
[6]免疫性血小板減少性紫癜的研究與進(jìn)展[J]. 周萍,唐吉斌. 安徽醫(yī)藥. 2019(03)
[7]rhTPO聯(lián)合大劑量地塞米松治療兒童難治性免疫性血小板減少癥的臨床分析[J]. 盧園園,管娜,孟慶紅,李明磊,劉云云,王瑩. 中國當(dāng)代兒科雜志. 2018(07)
[8]幽門螺桿菌感染檢測在兒童免疫性血小板減少癥診治中的臨床價(jià)值[J]. 田雨英,王穎. 中國實(shí)用醫(yī)藥. 2018(17)
[9]重組人白細(xì)胞介素11對特發(fā)性血小板減少性紫癜患者Th1/Th2和T-bet/GATA-3失衡的影響[J]. 馬紅玲,賀永春,劉艷芳,徐志鵬,李亞琦,趙娟. 中國綜合臨床. 2018 (01)
[10]兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜發(fā)病機(jī)制與治療綜述[J]. 何苑棉. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志. 2017(97)
本文編號:2951346
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