黃精多糖通過GSK-3β/β-catenin信號通路促進成骨細胞分化的機制研究
發(fā)布時間:2020-12-24 10:11
背景與目的:骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種老年退化性全身骨科疾病,主要特點為骨密度降低及骨微結構破壞,易導致發(fā)生骨折,常見脊柱、髖和橈骨三個部位。隨著全球老年化社會到來,骨質(zhì)疏松癥已被列為僅次于心血管疾病的第二大危害人類健康的慢性疾病。骨質(zhì)疏松性骨折是一種可預防和治療的疾病,充分認識老年骨質(zhì)疏松癥,早期預防和治療對骨質(zhì)疏松癥并發(fā)癥的發(fā)生有積極的臨床意義。當前臨床上治療骨質(zhì)疏松癥的常用藥物從功能上分為兩種:促進骨形成和抑制骨吸收類藥物,具有費用大、并發(fā)癥多及治療效果不佳等缺點,社會迫切需要開發(fā)經(jīng)濟和副作用少的新抗骨質(zhì)疏松藥物。天然植物化合物黃精多糖是藥食同源的黃精提取物,前面的研究發(fā)現(xiàn)黃精多糖具有增強免疫力、抗腫瘤和抗衰老等功能。我們前期的研究發(fā)現(xiàn),黃精多糖通過促進β-catenin蛋白進入細胞核激活經(jīng)典Wnt信號通路下游促進小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞礦化,其具體分子機制仍不明確。本文探討黃精多糖通過GSK-3β/β-catenin通路促進BMSCs向成骨細胞分化及其作用機制的研究。方法:(1)BMSCs的分離及培養(yǎng),鏡下觀察小鼠骨髓間充干細胞增殖和生長情況;(2)sh R...
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
個人簡歷
本文主要英文縮略詞索引
摘要
ABSTRACT
第一部分 慢病毒載體介導LRP5基因沉默對骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的影響
前言
1 材料及方法
1.1 實驗材料
1.2 實驗方法
1.3 統(tǒng)計學分析
1.4 結果
1.5 討論
1.6 小結
第二部分 黃精多糖通過GSK-3β/β-catenin通路促進成骨細胞分化的研究
1 前言
2 材料及方法
2.1 實驗材料
2.2 實驗方法
2.3 統(tǒng)計學分析
2.4 結果
2.5 討論
2.6 結論
參考文獻
文獻綜述
參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文
【參考文獻】:
期刊論文
[1]黃精多糖不依賴于LRP5激活信號通路調(diào)控成骨細胞分化[J]. 彭小明,宗少暉,曾高峰,農(nóng)夢妮,杜力,李珂珂,何基琛,施雄智,吳云樂. 中國組織工程研究. 2017(04)
[2]阿伐他汀激活wnt/β-catenin信號通路促進骨質(zhì)疏松模型大鼠移植物的骨整合(英文)[J]. 梁耀中,陳舒,楊裕豪,藍春海,張國威,紀志盛,林宏生. 中國組織工程研究. 2016(20)
[3]廣東省近5年骨質(zhì)疏松癥研究新進展[J]. 邵玉,潘志國,魏秋實,劉芳,孫偉珊,鄧偉民. 中國骨質(zhì)疏松雜志. 2016(02)
[4]從OPG-RANKL破骨細胞調(diào)控通路和Wnt成骨細胞調(diào)控通路探討“腎主骨”的性別差異及其機制[J]. 付小衛(wèi),宋長恒,張治國,于崢,劉紅,潘靜華,李艷,王少君,汪文來,李岳澤,吳佳瑩,趙宏艷,劉梅潔,鞠大宏. 中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志. 2016(01)
[5]骨質(zhì)疏松癥的藥物治療[J]. 羅夕茗,范翩翩,郭彥宏,王覃,陳德才. 藥品評價. 2015(15)
[6]破骨細胞分化調(diào)節(jié)機制的研究進展[J]. 宋才淵,彭冰,沈佳怡,金紅婷,肖魯偉,童培建. 中國骨傷. 2015(06)
[7]Association of Serum Dkk-1 Levels with β-catenin in Patients with Postmenopausal Osteoporosis[J]. 田峻,徐曉娟,沈霖,楊艷萍,朱銳,帥波,朱習文,李成剛,馬陳,呂林. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2015(02)
[8]Osteoporosis and obesity: Role of Wnt pathway in human and murine models[J]. Graziana Colaianni,Giacomina Brunetti,Maria Felicia Faienza,Silvia Colucci,Maria Grano. World Journal of Orthopedics. 2014(03)
[9]骨質(zhì)疏松癥的藥物治療進展[J]. 袁冰,韋卓. 骨科. 2014(02)
[10]中國中老年人骨質(zhì)疏松癥患病率的Meta分析[J]. 韓亞軍,帖小佳,伊力哈木·托合提. 中國組織工程研究. 2014(07)
博士論文
[1]替諾福韋酯對人骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的影響及其機制探討[D]. 張麗俠.北京協(xié)和醫(yī)學院 2013
本文編號:2935467
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
個人簡歷
本文主要英文縮略詞索引
摘要
ABSTRACT
第一部分 慢病毒載體介導LRP5基因沉默對骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的影響
前言
1 材料及方法
1.1 實驗材料
1.2 實驗方法
1.3 統(tǒng)計學分析
1.4 結果
1.5 討論
1.6 小結
第二部分 黃精多糖通過GSK-3β/β-catenin通路促進成骨細胞分化的研究
1 前言
2 材料及方法
2.1 實驗材料
2.2 實驗方法
2.3 統(tǒng)計學分析
2.4 結果
2.5 討論
2.6 結論
參考文獻
文獻綜述
參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文
【參考文獻】:
期刊論文
[1]黃精多糖不依賴于LRP5激活信號通路調(diào)控成骨細胞分化[J]. 彭小明,宗少暉,曾高峰,農(nóng)夢妮,杜力,李珂珂,何基琛,施雄智,吳云樂. 中國組織工程研究. 2017(04)
[2]阿伐他汀激活wnt/β-catenin信號通路促進骨質(zhì)疏松模型大鼠移植物的骨整合(英文)[J]. 梁耀中,陳舒,楊裕豪,藍春海,張國威,紀志盛,林宏生. 中國組織工程研究. 2016(20)
[3]廣東省近5年骨質(zhì)疏松癥研究新進展[J]. 邵玉,潘志國,魏秋實,劉芳,孫偉珊,鄧偉民. 中國骨質(zhì)疏松雜志. 2016(02)
[4]從OPG-RANKL破骨細胞調(diào)控通路和Wnt成骨細胞調(diào)控通路探討“腎主骨”的性別差異及其機制[J]. 付小衛(wèi),宋長恒,張治國,于崢,劉紅,潘靜華,李艷,王少君,汪文來,李岳澤,吳佳瑩,趙宏艷,劉梅潔,鞠大宏. 中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志. 2016(01)
[5]骨質(zhì)疏松癥的藥物治療[J]. 羅夕茗,范翩翩,郭彥宏,王覃,陳德才. 藥品評價. 2015(15)
[6]破骨細胞分化調(diào)節(jié)機制的研究進展[J]. 宋才淵,彭冰,沈佳怡,金紅婷,肖魯偉,童培建. 中國骨傷. 2015(06)
[7]Association of Serum Dkk-1 Levels with β-catenin in Patients with Postmenopausal Osteoporosis[J]. 田峻,徐曉娟,沈霖,楊艷萍,朱銳,帥波,朱習文,李成剛,馬陳,呂林. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2015(02)
[8]Osteoporosis and obesity: Role of Wnt pathway in human and murine models[J]. Graziana Colaianni,Giacomina Brunetti,Maria Felicia Faienza,Silvia Colucci,Maria Grano. World Journal of Orthopedics. 2014(03)
[9]骨質(zhì)疏松癥的藥物治療進展[J]. 袁冰,韋卓. 骨科. 2014(02)
[10]中國中老年人骨質(zhì)疏松癥患病率的Meta分析[J]. 韓亞軍,帖小佳,伊力哈木·托合提. 中國組織工程研究. 2014(07)
博士論文
[1]替諾福韋酯對人骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的影響及其機制探討[D]. 張麗俠.北京協(xié)和醫(yī)學院 2013
本文編號:2935467
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