背景與目的:表皮生長因子受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs）已廣泛應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的治療,但是尚缺乏預(yù)后相關(guān)生物標(biāo)志物。炎癥指標(biāo)已被證實與多種實體瘤的預(yù)后有關(guān),本研究旨在評估炎癥指標(biāo)與EGFR-TKIs一線治療晚期NSCLC患者預(yù)后的關(guān)系。方法:對2017年1月至2019年9月就診于吉林大學(xué)第一醫(yī)院接受EGFR-TKIs一線治療的236例晚期NSCLC患者進行回顧分析,搜集患者的性別、年齡、吸煙史、美國東部腫瘤協(xié)作組（Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG）評分、病理類型、EGFR突變類型、TNM分期、轉(zhuǎn)移部位、腫瘤標(biāo)志物及血常規(guī)等,用X-tile軟件確定各炎癥指標(biāo)的cutoff值,用卡方檢驗分析炎癥指標(biāo)與臨床特征的關(guān)系,用Kaplan-Meier法和Log-rank檢驗進行生存分析,單因素和多因素Cox分析篩選影響患者無進展生存時間（progressi... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４．２?ＮＳＣＬＣ患者無進展生存的Ｎｏｍｏｇｒａｍ模型??

?第＿?４章研窀結(jié)果???表４．１０各變量不同水平的Ｎｏｍｏｇｒａｍ分值??靈量?分層?分值??ＥＣＯＧ?評分?０－１?０??＞１?１００??淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?否?０??是?４８．５??Ｍ分期?０?０??ｌａ?２８．５??ｌｂ?５７．０??肝轉(zhuǎn)移?否?〇??是?６２．７??Ｃｙｆｒａ２１－１?正常?０??升高?１３．２??ＭＯＣ?＜０．５０?０??＞０．５０?５．３??ＬＭＲ?＜３．２０?５４．５??＞３．２０?０??Ａ?Ｂ??〇?Ｉ?ｎ?〇?ｊ?￣??ｆ?ｓ－?，ｆ?ｓ－?，Ｚ??ｉｍ?＾?ｉ．?ｙ??Ｏ?－?６－Ｍｏｎｔｈ?Ｐ?—：?￣???６－Ｍｏｎｔｈ??３°?３。??￡?．?ｇ?寸??〇Ｌ?〇?－?一＾＾＿????１２－Ｍｏｎｔｈ?Ｑ?＿?ｙ??—???１２－Ｍｏｎｔｈ??ＩＩ??，???１８－Ｍｏｎｔｈ?Ｏ?．?－???１８－Ｍｏｎｔｈ??〇?Ｏ??ｄ?Ｌｉ＿??（?????ｄ?Ｌｉ＂???????０．０?０．２?０．４?０．６?０．８?１．０?０．０?０．２?０．４?０．６?０．８?１．０??Ｎｏｍｏｇｒａｍ?Ｐｒｅｄｉｃｔｅｄ?Ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙ?ｏｆ?ＰＦＳ?Ｎｏｍｏｇｒａｍ?Ｐｒｅｄｉｃｔｅｄ?Ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙ?ｏｆ?ＰＦＳ??圖４．３?Ｎｏｍｏｇｒａｍ模型預(yù)測訓(xùn)練組（Ａ）和驗證組（Ｂ）?ＮＳＣＬＣ患者無進展生??存期的校準(zhǔn)曲線??３５??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2923627