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固本止咳方對慢阻肺模型小鼠PIgR、SIgA等免疫分子影響的研究

發(fā)布時間:2017-12-22 17:28

  本文關(guān)鍵詞:固本止咳方對慢阻肺模型小鼠PIgR、SIgA等免疫分子影響的研究 出處:《北京中醫(yī)藥大學》2017年碩士論文 論文類型:學位論文


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【摘要】:目的:慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種慢性起病的復雜的全身性疾病,以氣道、肺實質(zhì)和肺血管存在明顯的慢性特異性炎癥、臨床表現(xiàn)為不完全可逆的氣流受限為特征,可呈進行性加重,并常常伴有心血管疾病、糖尿病、哮喘和貧血等多種合并癥和并發(fā)癥。其發(fā)病與煙霧的環(huán)境暴露有關(guān)。COPD當屬于中醫(yī)"咳嗽"、"咳喘"、"肺脹"、"支飲"等范疇。國醫(yī)大師晁恩祥教授有多年診治COPD的臨床經(jīng)驗,以經(jīng)典名方"玉屏風散"為底加減化裁而成的固本止咳方,重在扶助正氣,穩(wěn)固根基,增強人體正氣,鞏固元本以達衛(wèi)外之功,輔以祛邪以利疾病向愈。SIgA是黏膜免疫的主要抗體,PIgR是合成SIgA的前提,本實驗通過觀察中藥固本止咳方干預(yù)對小鼠呼吸道、消化道PIgR、SIgA合成分泌的影響,以探究:①中藥固本止咳方對呼吸道、消化道黏膜免疫調(diào)節(jié)的影響;②呼吸道、消化道黏膜免疫之間的相互影響為"肺主治節(jié)"提供新的理論依據(jù)。方法:將100只小鼠隨機分為5組,即空白對照組、模型對照組、高劑量中藥組、中劑量中藥組和低劑量中藥組。除空白對照組外,其余各組均用熏香煙聯(lián)合經(jīng)鼻滴入細菌脂多糖的方法制成COPD模型,為期60天;此后對各劑量中藥組進行相應(yīng)濃度的中藥灌胃,一天一次,為期30天?瞻讓φ战M、模型組灌以飲用水。對小鼠肺組織切片進行HE染色,光鏡下觀察形態(tài)學變化,比較各組小鼠肺組織形態(tài)學病理改變,評價COPD模型制造優(yōu)良,及各劑量組固本止咳中藥對CODP模型小鼠病理改變的影響;用ELISA法檢測各組小鼠肺BALF、小腸粘液、肺組織勻漿、小腸組織勻漿的PIgR、SIgA含量水平,進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果:1.一般情況:COPD模型小鼠毛發(fā)枯槁、欠光澤,甚至脫毛;熏煙時小鼠躁動、鉆地、扎堆,腹部抽動,雙目閉合,行動緩慢。經(jīng)固本止咳中藥干預(yù)后,毛發(fā)、精神有不同程度的改善。2.肺組織形態(tài)學:COPD模型小鼠可見支氣管黏膜破亂,上皮壞死、脫落,纖毛倒伏、粘連,黏膜下腺體有較多的增生,肺泡壁破壞、相鄰肺泡腔融合形成肺大泡,肺實質(zhì)、肺間質(zhì)有大量炎性細胞浸潤,周圍毛細血管床明顯減少符合COPD的病理學表現(xiàn)。各劑量中藥組肺組織形態(tài)學觀察則有不同程度的改善。3.ELISA檢測結(jié)果顯示:比較小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的SIgA時,模型對照組明顯低于空白對照組(P0.01)。固本止咳中藥中、低劑量組SIgA含量與模型組比較均有明顯提高(P0.01)。中劑量組顯著高于高劑量組(P0.01)。比較腸粘液SIgA含量時,模型組明顯低于空白對照組(P0.01)。高、中、低劑量組與模型組比較均有明顯提高(P0.01)。中劑量組明顯高于高、低劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.01);值得注意的是,與空白對照組相比,中劑量組小腸粘液SIgA含量略高,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。對比肺組織勻漿中的PIgR含量時,模型組明顯低于空白組(P0.01)。中劑量組PIgR含量與模型組相較有明顯的提高(P0.01),而高、低劑量組與模型組相比雖略有增加,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。中劑量組稍高于高、低劑量組,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);中劑量中藥組與空白對照組相比時,PIgR含量仍較低,且差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。對比小腸組織勻漿中的PIgR含量時,模型組比空白對照組較少,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。中、低劑量組與模型組相比均有所提高,其中中劑量組與模型組相較差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。中劑量組小腸PIgR含量高于高、低劑量組,且與高劑量組相比差異呈顯著性(P0.01);值得注意的是,中劑量中藥組小腸組織合成PIgR含量明顯高于空白對照組(P0.01)。結(jié)論:COPD模型的小鼠存在呼吸道黏膜的損傷,免疫功能的缺陷,導致小鼠呼吸道黏膜免疫系統(tǒng)、小腸黏膜免疫系統(tǒng)PIgR合成、SIgA分泌均明顯下降。經(jīng)固本止咳中藥治療后,高、中、低各劑量中藥組與模型組相比,上述免疫指標含量均有所上升,其中又以中劑量中藥組改善最為明顯,提示中藥固本止咳方可增強小鼠呼吸道黏膜免疫功能,并且中劑量組療效優(yōu)于高、低劑量組。據(jù)此推測,固本止咳中藥對COPD的防治可能是通過增強呼吸道黏膜免疫功能來實現(xiàn)的。呼吸道與小腸黏膜免疫的免疫指標表現(xiàn)出較高的同步性。由此可見,小腸黏膜免疫的狀態(tài)受到呼吸道黏膜免疫的影響。從中醫(yī)理論而言,肺主治節(jié),主治理調(diào)節(jié)全身氣機,在黏膜免疫中,即表現(xiàn)為肺腸相關(guān),這種緊密的肺腸相關(guān)性發(fā)現(xiàn)對于臨床治療呼吸病、胃腸病有極大的指導意義,可以開拓醫(yī)療思路,可見中醫(yī)學在長期的觀察和經(jīng)驗積累的基礎(chǔ)上早已形成了對人體調(diào)控機制的獨特認識和行之有效的治療手段。黏膜免疫的肺腸相關(guān)現(xiàn)象為"肺主治節(jié)"提供了新的理論依據(jù)。
【學位授予單位】:北京中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:R285.5;R-332

【參考文獻】

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本文編號:1320354

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