本文關鍵詞：黃芩苷對實驗性大鼠牙周炎牙周組織及外周血中BMP-2表達的影響　出處：《廣西醫(yī)科大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

  更多相關文章： 黃芩苷 大鼠 實驗性牙周炎 ELISA 免疫組化 WB BMP-2BALP

【摘要】：目的:牙周病是口腔的常見病與多發(fā)病,是造成成年人牙齒脫落的主要原因,同時它還是心血管疾病、糖尿病、新生兒早產(chǎn)等疾病的高危因素。牙周病是侵犯牙周組織的慢性進行性炎癥,是一種由細菌感染而引起的破壞性疾病,細菌、菌斑以及其代謝產(chǎn)物是其主要的致病因素。牙周病的主要特征為牙齦炎癥、牙周附著喪失、牙周袋形成、牙槽骨吸收、牙齒松動甚至脫落等。因此,牙周病治療的關鍵是消除牙齦炎癥,促進已破壞和吸收的牙槽骨再生,恢復牙齒及牙周組織的正常功能。目前,牙周病的治療方法有很多,臨床上主要以牙周基礎治療為主,同時配合全身或者局部使用抗生素。這種方法雖取得了一定的成效,卻未達到理想效果,并且長期全身應用抗生素可能會造成菌群失調(diào)、產(chǎn)生耐藥性等不良后果。因此,尋求一種既有抗菌、消炎作用,又能促進牙周組織再生的藥物是眾多學者研究的方向。中藥因對人體刺激小、毒副作用小、成本低等特點得到了人們的關注,國內(nèi)外學者在中藥應用于牙周病治療方面進行了大量的研究,發(fā)現(xiàn)了黃芩苷對牙周致病菌有明顯的的抑制作用,并且可以促進成骨細胞、牙周膜成纖維細胞(Periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)、牙周膜細胞(Periodontal ligament cells,PDLCs)等促進牙周組織再生的細胞生長。骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)是目前研究認為與牙周組織再生密切相關的一種因子,本實驗通過探討黃芩苷對實驗性牙周炎大鼠牙周組織及外周血中BMP-2表達的影響,進一步研究黃芩苷在牙周炎牙周組織再生中的作用以及對牙周炎的治療機制。方法:取46只SD雄性大鼠,隨機取8只為空白對照組,脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)局部滴注法建立大鼠牙周炎模型,模型成立后,隨機分為4組,牙周炎模型組、陽性對照組、黃芩苷低濃度組、黃芩苷高濃度組。治療一個月后,分別頸總動脈取各大鼠外周血,然后處死各大鼠,分別取其實驗牙區(qū)骨段并制作牙體牙周組織聯(lián)合切片后,常規(guī)HE染色觀察各組大鼠牙周組織形態(tài)學改變,免疫組化法檢測大鼠牙周組織中BMP-2的表達,酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測各組大鼠血清中BMP-2、骨堿性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)的表達情況。取實驗部位牙齦組織提取組織蛋白,運用蛋白質(zhì)免疫印跡(Western Blot,WB)的方法檢測BMP-2的表達。結果:⑴臨床表現(xiàn)和病理結果顯示,與空白對照組相比,牙周炎模型組大鼠出現(xiàn)明顯的牙周組織炎癥癥狀,牙周支持組織破壞嚴重,用藥干預后,治療組大鼠牙周組織炎癥明顯減輕,牙周組織成纖維細胞、成骨細胞生長活躍,破骨細胞及骨陷窩減少,修復再生作用明顯。⑵免疫組化結果顯示,各組大鼠牙周組織均出現(xiàn)BMP-2陽性表達,黃芩苷高濃度組與陽性對照組陽性染色最明顯,二者與對照組和模型組相比存在明顯差異,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);黃芩苷低濃度組與模型組相比,陽性染色結果無統(tǒng)計學意義(P0.05);但其與空白對照組相比差異明顯,有統(tǒng)計學意義(P0.05)⑶Western blot結果顯示,黃芩苷高濃度組大鼠牙齦組織中BMP-2含量明顯高于模型組(P0.05),但與空白對照組之間差異沒有統(tǒng)計學意義(P0.05);模型組、辛伐他汀組和黃芩苷低濃度組大鼠牙齦組織中BMP-2表達量略低于空白對照組,但它們四者之間差異沒有統(tǒng)計學意義(P0.05)。⑷酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)結果顯示,與空白對照組比較,模型組大鼠血清BMP-2、BALP含量顯著升高(P0.05);與模型組相比,辛伐他汀明顯增高血清中BMP-2的含量,但對BALP的含量的影響與模型組比較沒有顯著性差異(P0.05);黃芩苷低、高濃度組均可明顯升高血清中BMP-2、BALP含量,但黃芩苷低濃度組與模型組比較沒有顯著差異(P0.05)。結論:(1)通過齦溝底部滴注內(nèi)毒素脂多糖的方法成功建立實驗性大鼠牙周炎模型(2)黃芩苷能夠增加實驗性大鼠牙周炎牙周組織中BMP-2的表達量,有利于牙周組織的修復再生。(3)黃芩苷能夠提高實驗性大鼠牙周炎外周血中BMP-2、BALP的含量,具有促進牙周組織修復再生的作用。
【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R781.4

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李靜文;殷曉暉;欒慶先;;不同代次誘導多能干細胞增殖及牙周定向分化的能力[J];北京大學學報(醫(yī)學版);2017年01期

2 Gabriela Fernandes;Shuying Yang;;Application of platelet-rich plasma with stem cells in bone and periodontal tissue engineering[J];Bone Research;2016年04期

3 王佳;張燕;徐凌;;黃岑苷對H_2O_2誘導人牙周膜細胞損傷后作用的研究[J];重慶醫(yī)科大學學報;2017年01期

4 李會英;李國興;崔佳;劉哲敏;杜寧;劉學聰;喬玉巧;;黃芩苷對牙周炎大鼠牙齦組織及外周血中IL-8表達的影響[J];河北醫(yī)藥;2016年22期

5 李會英;李國興;崔佳;劉哲敏;杜寧;劉學聰;喬玉巧;;黃芩苷對大鼠牙周炎牙齦組織中TNF-αmRNA和IL-6mRNA表達的影響[J];河北醫(yī)藥;2016年20期

6 王彩瓊;陳利嬌;史新連;胡榮黨;鄧輝;;黃芩素對人牙周膜細胞增殖、RUNX2和BMP2表達的研究[J];口腔醫(yī)學;2016年08期

7 李會英;李國興;劉學聰;崔佳;劉哲敏;喬玉巧;;黃芩苷對牙周炎大鼠外周血中TNF-α、IL-6水平的影響[J];牙體牙髓牙周病學雜志;2016年08期

8 李會英;李國興;劉學聰;喬玉巧;崔佳;劉哲敏;;黃芩苷抑制脂多糖誘導大鼠牙周炎的組織學觀察[J];實用口腔醫(yī)學雜志;2016年01期

9 陳利嬌;喻文彬;任曼曼;岑勝丹;鄧輝;胡榮黨;;黃芩素對人牙周膜細胞骨向分化能力的影響[J];溫州醫(yī)科大學學報;2016年01期

10 張江琳;王浩宇;李丹;楊相笛;石磊;羅寧;陳悅;;復方黃芩片對人牙周膜細胞及牙周炎牙槽骨OPG/RANKL表達的影響[J];口腔醫(yī)學研究;2015年11期

，

本文編號：1317354