本文關(guān)鍵詞：溫腎固疏方對(duì)PMOP大鼠炎性細(xì)胞因子影響的實(shí)驗(yàn)研究　出處：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:通過觀察溫腎固疏方對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松(PMOP)大鼠的骨密度(BMD)及對(duì)白細(xì)胞介素-1β、腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6的外周血清含量和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β骨組織表達(dá)的影響,探討其治療骨質(zhì)疏松的可能作用機(jī)制。材料與方法:將48只SPF級(jí)雌性SD大鼠分為6組:假手術(shù)組、模型組、雌激素組、溫腎固疏方高、中、低劑量組。造模第5周開始給藥,連續(xù)給藥12周,酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)外周血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)含量;qRT-PCR法檢測(cè)骨組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)mRNA含量。結(jié)果:1.溫腎固疏方對(duì)PMOP大鼠BMD的影響:造模后,模型組與假手術(shù)組比較,去勢(shì)模型組大鼠的L4-6椎骨BMD顯著下降(P=0.0060.01),提示造模后骨礦含量丟失嚴(yán)重,造模成功;經(jīng)藥物干預(yù)治療后,與模型組比較,溫腎固疏方中劑量組大鼠的BMD顯著升高(P=0.030.05),高劑量組BMD升高更為顯著(P=0.0060.01),均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。除外低劑量組(P=0.0330.05),溫腎固疏方高、中劑量組與雌激素組比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。2.溫腎固疏方對(duì)PMOP大鼠外周血清促炎細(xì)胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6變化的影響:造模后,模型組與假手術(shù)組比較,去勢(shì)模型組大鼠的外周血清促炎細(xì)胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6均明顯升高(P0.01,P值分別為0.006、0.001和0.003)。經(jīng)藥物干預(yù)治療后,與模型組比較,溫腎固疏方高劑量組大鼠血清IL-1β、TNF-α和IL-6含量均顯著下降(P0.01,P值分別為0.003、0.007和0.006);中劑量組大鼠血清IL-1β、TNF-α和IL-6含量顯著下降(P0.05,P值分別為0.004、0.023和0.014);低劑量組大鼠血清IL-1β和IL-6含量顯著下降(P0.05,P值分別為0.009和0.027),雖然TNF-α含量亦有下降,但是并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.0650.05)。溫腎固疏方各組與雌激素組比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。3.溫腎固疏方對(duì)PMOP大鼠骨組織TGF-βmRNA表達(dá)的影響:造模后,模型組與假手術(shù)組比較,去勢(shì)模型組大鼠骨組織的TGF-βmRNA表達(dá)降低(P=0.0370.05)。經(jīng)藥物干預(yù)治療后,與模型組比較,溫腎固疏方高劑量組大鼠骨組織中TGF-β mRNA表達(dá)明顯增加(P=0.0160.05),其余各干預(yù)組表達(dá)雖有增加,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:1.溫腎固疏方能有效地防治大鼠PMOP。2.溫腎固疏方治療骨質(zhì)疏松的作用機(jī)制可能與其下調(diào)IL-1β、TNF-α、IL-6等促炎細(xì)胞因子的表達(dá),抑制骨吸收;同時(shí)上調(diào)TGF-β等抑炎細(xì)胞因子的表達(dá),促進(jìn)骨形成有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R285.5

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8 徐e，

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