本文關(guān)鍵詞：從腦腸互動(dòng)研究涼血通瘀方對腦出血大鼠的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制　出處：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:建立與臨床急性腦出血相近的自體尾動(dòng)脈注血誘發(fā)腦出血大鼠模型。立足于"腦腸互動(dòng)"學(xué)說,從神經(jīng)組織學(xué)、神經(jīng)病理學(xué)、神經(jīng)分子生物學(xué)等領(lǐng)域研究涼血通瘀方治療腦出血繼發(fā)性腦損害的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制。方法:1選擇SPF級SD雄性大鼠,隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、造模組,按照自體尾動(dòng)脈血注射方法制備腦出血模型。根據(jù)行為學(xué)評分和腦組織形態(tài)學(xué)改變觀察造模情況。2造模組隨機(jī)分為模型組、涼血通瘀組、通腑瀉熱組和涼血散瘀組,每組6只,分別于用藥1d、3d、5d后觀察相應(yīng)指標(biāo)。3觀察并記錄大鼠行為學(xué)評分、測定大鼠腦血腫含量及腦組織水腫含量以觀察涼血通瘀方對腦出血大鼠神經(jīng)功能缺損的影響。4觀察大鼠排便情況、檢測腸道活力探討涼血通瘀方對腦出血大鼠腸道功能的影響。5應(yīng)用免疫組化法檢測大鼠腦組織NGF、nNOS表達(dá),應(yīng)用硝酸還原法測定大鼠腦組織NO含量,應(yīng)用WST-8法檢測大鼠腦組織和血清SOD含量、硫代巴比妥酸法檢測大鼠腦組織和血清MDA含量。上述方法探討涼血通瘀方干預(yù)腦出血大鼠神經(jīng)修復(fù)及減輕腦損害的作用機(jī)制。6應(yīng)用免疫組化法檢測大鼠腦、腸組織CCK-8蛋白表達(dá),觀察涼血通瘀方對腦出血大鼠腦腸肽CCK-8的影響。結(jié)果:1腦出血模型建立,造模組與正常組、假手術(shù)組比較均出現(xiàn)行為學(xué)評分明顯升高(P0.01),腦組織形態(tài)學(xué)染色見類圓形血腫區(qū)。假手術(shù)組行為學(xué)評分為0分,未引起神經(jīng)功能缺損,腦組織形態(tài)學(xué)染色未見血腫區(qū)。2行為學(xué)評分及腦組織血腫含量、含水量測定結(jié)果2.1行為學(xué)評分:造模各組與正常組、假手術(shù)組比較均出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能缺損(P0.01)。隨時(shí)間推移,造模各組評分逐漸下降。用藥3d、5d涼血通瘀組Logna評分均低于模型組(P0.05)。用藥5d涼血通瘀組、通腑瀉熱組平衡木評分低于模型組(P0.05)。提示涼血通瘀方、通腑瀉熱方均能改善腦出血大鼠神經(jīng)功能缺損情況,其中涼血通瘀方的效果更為明顯。2.2腦組織血腫含量測定,模型組和用藥組在1d血腫含量相似(P0.05);3d后涼血通瘀組血腫含量低于模型組腦(P0.05);5d涼血通瘀組、涼血散瘀組均低于模型組(P0.01,P0.05),其中涼血通瘀組血腫減少更為明顯(P0.01)。提示涼血通瘀方、涼血散瘀方均可促進(jìn)血腫消散,涼血通瘀方效果更為明顯。2.3腦組織含水量測定,用藥1d造模各組大鼠腦組織含水量均明顯高于假手術(shù)組(P0.01,P0.05)。3d模型組大鼠含水量明顯高于假手術(shù)組(PC0.01),各用藥組腦含水量均明顯低于模型組(P0.01),涼血通瘀組低于涼血散瘀組(P0.05)。5d后各用藥組含水量均明顯低于模型組(P0.01),涼血通瘀組含水量低于通腑泄熱組和涼血散瘀組(P0.05,P0.01)。提示涼血通瘀方、通腑瀉熱方、涼血散瘀方均能不同程度減輕腦水腫,涼血通瘀方效果最明顯。3排便情況觀察及腸道功能檢測結(jié)果3.1排便情況觀察,模型組大鼠排便總粒數(shù)、黑便粒數(shù)均明顯少于假手術(shù)組(P0.01),提示腦出血后出現(xiàn)排便減少。涼血通瘀組黑便所占百分比明顯高于模型組(P0.01),且黑便粒數(shù)及所占百分比高于涼血散瘀組(P0.01)。通腑瀉熱組排便總粒數(shù)、黑便粒數(shù)及所占百分比均明顯高于模型組(P0.01),且明顯高于涼血通瘀組和涼血散瘀組(P0.01)。提示涼血通瘀方、熟大黃均能促進(jìn)排便,改善腦出血后便秘情況,其中熟大黃單方排便作用更為明顯。3.2腸道活力檢測,各時(shí)間點(diǎn)正常組與假手術(shù)組腸段收縮頻次、振幅及腸道活力值均明顯高于模型組(P0.01),提示腦出血后腸道活力下降。模型組和各用藥組腸道活力值在3d、5d后逐漸增加,涼血通瘀組腸道活力值增高明顯,通腑瀉熱組次之,兩組腸道活力值均高于模型組和涼血散瘀組(P0.05,P0.01)。提示涼血通瘀方、熟大黃均能增加腸道活力、促進(jìn)腸道蠕動(dòng)。4腦損傷修復(fù)及腦保護(hù)相關(guān)指標(biāo)(NGF、nNOS、NO、SOD、MDA)檢測結(jié)果4.1腦組織NGF表達(dá),不同時(shí)間點(diǎn)涼血通瘀組NGF表達(dá)高于模型組、涼血散瘀組(P0.05,P0.01),且在用藥3d高于通腑瀉熱組(P0.05)。提示涼血通瘀方可增強(qiáng)腦組織NGF表達(dá)。4.2腦組織nNOS表達(dá),各時(shí)間點(diǎn)模型組nNOS含量表達(dá)高于假手術(shù)組(P0.05)。3d涼血通瘀組nNOS含量表達(dá)低于模型組(P0.05)。5d涼血通瘀組、通腑瀉熱組和涼血散瘀組nNOS含量表達(dá)均低于模型組(P0.01,P0.05)。大鼠腦組織NO含量比較,用藥3d模型組明顯高于假手術(shù)組(P0.01);涼血通瘀組、通腑瀉熱組、涼血散瘀組明顯低于模型組(P0.01)。用藥5d涼血通瘀組、通腑瀉熱組明顯低于模型組(P0.01,P0.05),其中涼血通瘀組NO含量最低(P0.05)。上述結(jié)果提示各用藥組均可減輕nNOS表達(dá)、減少NO含量,涼血通瘀方效果最明顯。4.3大鼠腦組織SOD活力比較,用藥1d、3d涼血通瘀組、通腑瀉熱組SOD活力均高于模型組(P0.05,P0.01)。5d涼血通瘀組高于模型組(P0.05)。大鼠血清SOD酶活力比較,用藥3d涼血通瘀組高于模型組和涼血散瘀組(P0.05,P0.01)。提示涼血通瘀方、通腑瀉熱方均可增強(qiáng)SOD活力,涼血通瘀方效果更為明顯。4.4大鼠腦組織MDA含量比較,涼血通瘀組在用藥1d、3d、5d均低于模型組(P0.05)。通腑瀉熱組在用藥1d、3d低于模型組(P0.05,P0.01)。涼血散瘀組在3d明顯低于模型組(P0.05)。大鼠血清MDA含量比較:用藥3d涼血通瘀組、通腑瀉熱組均低于模型組(P0.01);5d各用藥組血清MDA含量均低于模型組(P0.05)。提示各用藥組均可減少過氧化物MDA含量,涼血通瘀方效果最為明顯。5腦組織、腸組織CCK-8表達(dá)結(jié)果5.1腦組織CCK-8表達(dá),用藥1d通腑瀉熱組、涼血散瘀組CCK-8表達(dá)高于假手術(shù)組、模型組(P0.01,P0.05),其中通腑瀉熱組表達(dá)最高,提示在1d通腑瀉熱方可明顯促進(jìn)血腫周圍CCK-8蛋白表達(dá)。用藥3d涼血通瘀組CCK-8表達(dá)最高(P0.05)。在5d各用藥組CCK-8表達(dá)均明顯高于模型組(P0.01),其中涼血通瘀組最高(P0.05)。5.2腸組織CCK-8表達(dá),1d涼血通瘀組高于假手術(shù)組、模型組、涼血散瘀組(P0.05,P0.01)。3d涼血通瘀組最高,通腑瀉熱組次之,均高于假手術(shù)組、模型組和涼血散瘀組(P0.05,P0.01)。結(jié)論:1腦出血大鼠自體尾動(dòng)脈血注入法造模成功。2涼血通瘀方、通腑瀉熱方均能改善腦出血大鼠神經(jīng)功能缺損情況,其中涼血通瘀方的效果更為明顯。3涼血通瘀方和通腑瀉熱方均可促進(jìn)排便,增加腦出血大鼠腸道活力值,大黃制劑(通腑瀉熱組)具有更顯著的通便作用,二者皆可改善腦出血大鼠腸道功能障礙,增加腸道蠕動(dòng)。4涼血通瘀方、通腑瀉熱方、涼血散瘀方皆可不同程度降低繼發(fā)性腦損害相關(guān)指標(biāo)nNOS表達(dá),減輕NO對腦組織的神經(jīng)毒性作用。同時(shí),均可不同程度加強(qiáng)SOD酶活力表達(dá),使其有效發(fā)揮清除自由基、抗氧化作用;并減少脂質(zhì)過氧化物MDA產(chǎn)生,減輕有害物質(zhì)的沉積從而達(dá)到促進(jìn)腦組織修復(fù)、發(fā)揮腦保護(hù)作用,其中涼血通瘀方效果更為明顯。5涼血通瘀方和通腑瀉熱方均可干預(yù)腦出血大鼠腦組織、腸組織CCK-8表達(dá),其中涼血通瘀方效果更為明顯。
【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5

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1 順順;;5大招數(shù)，手腳氣血通[J];家庭生活指南;2007年03期

2 順順;;5大招數(shù) 手腳氣血通[J];中華養(yǎng)生保健;2009年04期

3 蔡恒,王伯章;活血通腦湯治療腦震蕩的療效觀察[J];廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);1997年03期

4 王秀芬;高增升;;芪血通絡(luò)片治療腦梗死50例療效觀察[J];中國中醫(yī)急癥;2005年11期

5 劉楊;;生血通便顆粒治療津血虧虛型便秘的療效與機(jī)制研究[J];中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào);2009年03期

6 黃艷;趙鳳鳴;吳勉華;周學(xué)平;楊妍華;王昀;梁曉雯;王明艷;;涼血通淤方對過氧化氫致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J];時(shí)珍國醫(yī)國藥;2010年12期

7 陽煥軍;;血通注射液治療急性腦梗死療效觀察[J];實(shí)用醫(yī)技雜志;2007年16期

8 于邦國;自擬養(yǎng)血通閉湯治療閉經(jīng)18例[J];中國中醫(yī)藥科技;1999年03期

9 姚克裘，，周曾綺，陳敏先;血通膠囊對老年高脂血癥影響的臨床研究[J];上海中醫(yī)藥雜志;1995年01期

10 劉煥榮;;刺血通經(jīng)健腦法治療腦性癱瘓210例臨床觀察[J];中醫(yī)雜志;2000年10期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 瞿顯友;;土家族習(xí)用藥材血通的整理研究[A];2002全國土家族苗族醫(yī)藥學(xué)術(shù)會(huì)議論文專輯[C];2002年

2 陳輝;羅鋼;白雪;楊思進(jìn);;蛭龍活血通瘀膠囊對金黃地鼠阿司匹林抵抗的干預(yù)[A];2011年中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)心病分會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨北京中醫(yī)藥學(xué)會(huì)心血管病專業(yè)委員會(huì)年會(huì)論文集[C];2011年

3 陶源;鄒永根;彭忠毅;楊杰翔;羅成;;蛭龍活血通淤膠囊對斷指再植術(shù)后患指血液流變學(xué)的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第10屆全國顯微外科學(xué)術(shù)會(huì)議暨世界首例斷肢再植成功50周年慶典論文集[C];2013年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 沈金鳳;春梳頭氣血通[N];中國醫(yī)藥報(bào);2004年

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1 張紀(jì)浩;活血通督湯對脊髓缺血再灌注損傷微環(huán)境炎癥反應(yīng)的作用機(jī)制研究[D];福建中醫(yī)藥大學(xué);2015年

2 唐龍;蛭龍活血通瘀膠囊對斷指再植術(shù)后血管危象防治的劑量及安全性臨床研究[D];西南醫(yī)科大學(xué);2016年

3 劉云芳;從腦腸互動(dòng)研究涼血通瘀方對腦出血大鼠的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2017年

4 羅鋼;蛭龍活血通瘀膠囊治療急性腦梗塞的臨床及實(shí)驗(yàn)研究[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2008年

5 吳英;蛭龍活血通瘀膠囊對局灶性腦缺血大鼠微血管保護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2013年

6 陳曉琴;蛭龍活血通瘀膠囊對血管性癡呆大鼠的干預(yù)[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2010年

7 姚藍(lán);血通靈沖劑抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)機(jī)制研究[D];沈陽藥科大學(xué);2008年

8 廖瑤;蛭龍活血通瘀膠囊對心肌梗死模型大鼠心肌重塑的影響[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2014年

本文編號：1308477