本文關(guān)鍵詞：多花黃精中促GLP-1分泌活性多糖的篩選與結(jié)構(gòu)分析

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【摘要】：綜合運(yùn)用水提醇沉、透析、離子交換色譜和分子排阻色譜技術(shù)對(duì)多花黃精進(jìn)行提取、分離,分別獲得醇提物、水提物、水提醇溶物、水提醇沉物、總多糖和粗多糖(PCP)共六個(gè)組分,粗多糖PCP經(jīng)DE52-Cellulose預(yù)溶脹型離子交換纖維素分離后獲得的水洗糖PCP1、0.1 M鹽洗糖PCPS1、0.2 M鹽洗糖PCPS2、0.3 M鹽洗糖PCPS3、0.4 M鹽洗糖PCPS4和0.5 M鹽洗糖PCPS5共六個(gè)組分,以及水洗糖PCP1經(jīng)Sephadex G-100凝膠柱純化得到的均一多糖組分PCP11。不同提取物對(duì)腸內(nèi)分泌細(xì)胞L-細(xì)胞分泌GLP-1的影響結(jié)果表明,多糖是多花黃精促L-細(xì)胞分泌GLP-1的主要活性部位,PCP11為多花黃精多糖中的高活性組分。理化性質(zhì)測(cè)定表明,多花黃精多糖PCP11是相對(duì)分子質(zhì)量為8547 Da的均一組分;通過(guò)鉬酸銨比色法測(cè)定及GC分析發(fā)現(xiàn),PCP11主要由果糖組成,含有少量葡萄糖;結(jié)構(gòu)解析表明,PCP11中果糖以β-(2→1,6)-D-Fruf、β-(2→6)-D-Fruf、β-(2→1)-D-Fruf及β-(2→)-D-Fruf四種連接方式構(gòu)成,而葡萄糖以α-D-(1→)Glcp形式與果糖鏈進(jìn)行連接。
【學(xué)位授予單位】：合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R284

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本文編號(hào)：1305143