本文關鍵詞：托法替尼納米脂質載體經皮給藥系統(tǒng)的研究

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【摘要】：白癜風(vitiligo)是一種由黑素細胞功能缺失或紊亂引起的復雜脫色皮膚病,其發(fā)病機制尚不明確,目前主要的病因學說為自身免疫學說。研究表明IFN-γ既會直接引起黑素細胞的衰老和凋亡,局部IFN-γ的釋放還會引起黑素細胞特異性的CD8+ T細胞聚集,損傷黑素細胞引起白癜風癥狀,而IFN-γ主要通過JAK-STAT通路來傳導信號實現其生物學效應,因此JAK-STAT通路抑制劑可能對白癜風具有治療作用。托法替尼是美國輝瑞公司研發(fā)的一種口服Janus激酶(JAK)抑制劑,研究表明口服托法替尼對白癜風具有一定治療作用,但托法替尼口服制劑存在胃腸道反應和上呼吸系統(tǒng)感染等副作用且口服后由血液循環(huán)輸送至皮膚的藥量較少。托法替尼分子量小,可以將其制備成經皮給藥制劑。然而托法替尼溶解性差,普通透皮制劑難以達到治療需求,需要增大托法替尼含量或相同含量下增強托法替尼經皮滲透效果。常用的促進藥物經皮滲透的方法有使用透皮促進劑或采用脂質納米載體,脂質納米載體具有對皮膚高親和性的優(yōu)點。本課題將托法替尼制備成脂質納米粒應用于經皮給藥系統(tǒng),以期增加藥物透皮性能、增大皮內藥物滯留量以及降低潛在不良反應。本文用54%的大豆磷脂、36%的單硬脂酸甘油酯、10%的托法替尼作為脂質納米粒組成成分,適量2%的十二烷基硫酸鈉水溶液作為分散液以薄膜超聲法制備托法替尼脂質納米粒。制得的脂質納米粒包封率為63.62%,粒徑為150nm左右,多分散系數為0.212,透射電鏡下的形態(tài)為近球形。MTT法研究脂質納米載體的細胞毒性,表明脂質納米載體對人表皮黑素細胞幾乎沒有毒性。采用免疫熒光法對托法替尼脂質納米粒進行細胞藥效學評價,發(fā)現經托法替尼脂質納米粒分散液預處理的黑素細胞內P-JAK2蛋白含量明顯少于用托法替尼溶液預處理的細胞,表明托法替尼脂質納米粒分散液對IFN-γ激活JAK-STAT通路的抑制作用強于托法替尼溶液。用Franz擴散池法研究托法替尼脂質納米粒體外經皮滲透情況,顯示其具有良好的經皮滲透性能,皮膚內藥物含量高于同條件的托法替尼溶液。體外釋放實驗表明托法替尼脂質納米粒具有一定的緩釋功能。以羧甲基纖維素鈉為凝膠基質,制備托法替尼脂質納米粒水凝膠,小鼠皮膚刺激性實驗表明制備的托法替尼水凝膠對完整皮膚沒有刺激性,對破損皮膚有輕微刺激性。體外釋放實驗顯示水凝膠中藥物釋放要慢于托法替尼脂質納米粒分散液。體外經皮滲透實驗中,托法替尼脂質納米粒水凝膠的穩(wěn)態(tài)透皮速率與單位面積累積透過量小于托法替尼溶液制備的水凝膠,分別是其37%、31%左右,而皮內藥物含量高于托法替尼溶液制備的水凝膠,約是其2.96倍。綜上所述,托法替尼脂質納米粒能增強藥物經皮滲透性能,其制備的凝膠與托法替尼溶液制備的凝膠相比降低了透過皮膚的藥量,可以避免過多的藥物進入血液循環(huán)、減少不良反應,同時還增加了皮膚內藥物含量,這有利于白癜風的治療。
【學位授予單位】：浙江大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R943

【參考文獻】

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1 陳惠英;許愛娥;;白癜風表皮微環(huán)境研究進展[J];中國皮膚性病學雜志;2008年02期

2 陳曉萍,徐飛;JAK-STAT信號通路研究進展[J];自然雜志;2003年03期

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本文編號：1299708