發(fā)布時(shí)間：2021-03-08 02:46

　　論文首先綜述了鄰苯二甲酸酯（PAEs）分離分析方法的研究現(xiàn)狀、急性心肌梗死（AMI）體外診斷方法的研究現(xiàn)狀、磁性中空介孔碳-分子印跡聚合物固相萃取及其應(yīng)用、磁性材料在化學(xué)發(fā)光（CL）領(lǐng)域中的應(yīng)用以及微流控紙芯片器件（μPADs）最新進(jìn)展。近年來,功能化磁性介孔碳材料因具有良好的超順磁性、高的比表面積、優(yōu)異的生物兼容性以及強(qiáng)的導(dǎo)電性等優(yōu)點(diǎn),在生物分析、吸附、藥物緩釋、催化、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域受到一定關(guān)注。雖然功能化磁性介孔碳材料在上述領(lǐng)域取得了一定的進(jìn)展,但是在分離分析方面應(yīng)用研究較少。近年來,在臨床診斷、環(huán)境分析、食品安全檢測(cè)等領(lǐng)域?qū)Χ嗄繕?biāo)物同時(shí)分離分析的需求日益增長(zhǎng),但多目標(biāo)物同時(shí)分離分析仍是一項(xiàng)富有挑戰(zhàn)性的研究課題。本論文針對(duì)實(shí)際樣品中PAEs含量低、樣品基質(zhì)復(fù)雜這一問題,合成了蛋黃-蛋殼型磁性介孔碳分子印跡聚合物的新材料（Fe3O4@void@C-MIPs）,并利用磁性固相萃取技術(shù)（MSPE）分離速度快、富集效率高、可處理大體積樣品等優(yōu)點(diǎn),將合成的材料作為MSPE的新型固相吸附劑應(yīng)用于實(shí)際樣品中PAEs的分離富集,成功實(shí)現(xiàn)了飲料、環(huán)境水樣中5種PAEs的檢測(cè)。針對(duì)AMI快速、準(zhǔn)確診斷... 

【文章來源】：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：153 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１磁性固相萃取過程示意圖??１．２急性心肌梗死體外診斷方法的研宄現(xiàn)狀??

?ｒｃ?｜．．｜??＾?—?．ＣＭ＞？ＴＫ＞，?ＮＬＰ．?Ｉ?ｂ?－八?ｉ??：｜?ＥＣＵ?ＥＣＬ－Ｊ?｜?＼?ｆ?＼?；??Ａｃｉｉｖａｔｎｌ?ｃａｒｔ＞ｏ＞＞ｌ?ｊ?Ｓ?ｃ?ｊ?！??ｔ?ｍｍ！?Ｉ１．１?１?＂?．．?？Ｗ?？?＿?＿?＊??Ｗｍｍｍｕｍ?ＩＭ〇ｌ？？ｌ－＊ｐＵ？?＜?Ｃ?？．？?－＊．５?－ｌ．？?－１．５?－２．？?Ｗ?？．？?４１．５?＊１．９?－１．５?２．９?Ｊ??ｗ?Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?／?Ｖ?Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?／?Ｖｒ??圖１．２基于ｎＧ０＠Ｔｉ０２納米發(fā)光體構(gòu)建的無標(biāo)記ＥＣＬ比率型適配體傳感器示意圖??１．２．２．２脂肪酸結(jié)合蛋白??ｈ－ＦＡＢＰ是一種分子量為１５?ｋＤａ的可溶性蛋白，由１３２個(gè)氨基酸組成。它是??心肌細(xì)胞中最豐富的蛋白質(zhì)之一，占總胞質(zhì)蛋白庫的５？１５％。在正常情況下，??血漿中不存在ｈ－ＦＡＢＰ，然而在缺血期間，ｈ－ＦＡＢＰ會(huì)從心肌組織中漏出，并且??血液中ｈ－ＦＡＢＰ的濃度在２小時(shí)內(nèi)迅速增加，大約４?￣?６小時(shí)達(dá)到峰值，２０小時(shí)??后恢復(fù)正�；�值，是ＡＭＩ早期診斷的重要生物標(biāo)志物之一ＩＡ。目前，包括??ＥＬＩＳＡ、電化學(xué)阻抗法、測(cè)流免疫測(cè)定等在內(nèi)的常用方法被用于ｈ－ＦＡＢＰ的臨床??檢測(cè)［５３，５４］。但是上述報(bào)道的方法通常依賴標(biāo)記技術(shù)，具有一系列缺點(diǎn)，因此發(fā)??展無標(biāo)記快速準(zhǔn)確檢測(cè)ｈ－ＦＡＢＰ的方法仍然是必要的。??１．２．２．３和肽素??Ｃｏｐｅｐｔｉｎ是精氨酸加壓素抗利尿前原蛋白（ｐｒｏＡＶＰ）的Ｃ端部分肽段，由??３９個(gè)氨基酸組成，分子量約為５?ＫＤａ，具有良好的穩(wěn)定性。在ＡＭＩ發(fā)生后的兩??個(gè)小時(shí)內(nèi)，ｃｏｐｅｐｔｉｎ濃度迅速

?第一章綜述???ｆｕｎｃｔｉｏｎ＾?ＴｏｎｐＭｔｆｔＭＴｏｎｏｍｅｒ＊??ｎｗｃｔ＊Ｂ?ｍｃｎｏｍａｔ＊??ＰｃＯｙｎｗｒｉｒｍｉｏｎ??ｐｒｏｃｅｓｓ??＾）—??Ｐｏｌｙｍｅｒ?ｍｏｔｆｔｃ??圖１．３分子印跡原理示意圖??１．３．３．３分子印跡聚合物制備方法??隨著科學(xué)研宄的進(jìn)一步深入，ＭＩＰ的制備技術(shù)也得到了快速發(fā)展，基于不同??的研宄目的，可以采用不同的方法分別合成如棒狀、塊狀、納米球等形狀的ＭＩＰ。??目前主要采用的ＭＩＰ的制備方法有以下幾種。??（１）本體聚合：最早發(fā)展起來的一種傳統(tǒng)制備方法，在含有交聯(lián)劑的致孔劑??（即溶劑）中加入一定比例的功能單體與模板分子，引發(fā)劑加入后會(huì)使功能單體??與模板分子之間相互交聯(lián)以形成聚合物。制備得到的外形為塊狀或棒狀的聚合物??需要經(jīng)過人工或者機(jī)械粉碎的方式得到所需粒徑大小的顆粒，然后對(duì)所得的顆粒??進(jìn)行模板分子的去除，最后得到與印跡分子三維空間結(jié)構(gòu)相吻合的ＭＩＰ［１Ｑ３，１Ｑ４］。??該方法具有操作簡(jiǎn)單、易于控制等優(yōu)點(diǎn)，且得到的ＭＩＰ能夠很好的選擇性識(shí)別??模板分子。但是，這種方法也有不足之處，如果想要獲得符合粒徑要求的聚合物，??需要對(duì)合成的塊狀或棒狀ＭＩＰ進(jìn)行粉碎、研磨、過篩和洗脫等處理，該過程不??僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，還會(huì)損失一定量的ＭＩＰ。另外，得到的顆粒形狀和尺寸通常不均一，??并且結(jié)合位點(diǎn)在研磨過程中會(huì)被破壞，因此在色譜固定相中的應(yīng)用會(huì)受到一定限??制。??０）原位聚合：在本體聚合法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種合成方法，一般用于??制備分子印跡整體柱，即在空色譜柱或毛細(xì)管中加入預(yù)聚合的混合物，快速密封??并引發(fā)聚合后，將色譜柱或毛細(xì)管柱分別連接到色


本文編號(hào)：3070276