金屬-有機(jī)骨架(Metal-Organic Frameworks,簡(jiǎn)稱MOFs)材料是由金屬離子或金屬簇與有機(jī)配體配位形成的多孔聚合材料,多孔材料在氣體儲(chǔ)存,分子分離吸附,催化,生物傳感方面具有潛在的應(yīng)用,而且含N、O、S原子等多結(jié)合位點(diǎn)的配合物與天然生物系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)具有相親的性質(zhì),也為設(shè)計(jì)具有有用生物學(xué)特性的金屬配合物提供了很大的可能。本課題圍繞晶體工程學(xué)原理,研究設(shè)計(jì)了含三氮唑和羧酸基團(tuán)的有機(jī)配體,該類配體含有三氮唑和羧酸雙功能基團(tuán),具有良好的配位性能,可實(shí)現(xiàn)含氮類和羧酸類配體的互補(bǔ)性,理論上可構(gòu)筑新穎結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)配合物。此外,合成了含多氮的有機(jī)配體,利用含氮配體與羧酸配體具有很好的兼容性,將該配體與不同的羧酸作為混合配體,構(gòu)筑新穎結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)配合物。代表性的有機(jī)配體如下結(jié)構(gòu)所示:第二章,我們?cè)O(shè)計(jì)了含三氮唑?yàn)槟阁w的多羧基化合物,該類化合物具有含有多氮原子的母體三氮唑配體,該類配體含富電子的N原子和羧酸基團(tuán),一方面具有很好的配位功能,與金屬離子容易構(gòu)筑金屬配位聚合物;另一方面,富電子N原子,具有很好的親水性,可能與生物分子具有潛在的相互作用性能。我們利用此類配體,與金屬反應(yīng),制備了...

【文章頁(yè)數(shù)】：104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 金屬有機(jī)骨架研究歷程及綜述
    1.1 引言
    1.2 金屬有機(jī)骨架材料(MOFs)簡(jiǎn)介
    1.3 金屬有機(jī)骨架配合物的合成
    1.4 金屬有機(jī)骨架材料的應(yīng)用
        1.4.1 金屬有機(jī)骨架材料在氣體儲(chǔ)存、吸附方面的應(yīng)用
        1.4.2 金屬有機(jī)骨架材料在熒光方面的應(yīng)用
        1.4.3 MOFs在催化方面的應(yīng)用
        1.4.4 金屬有機(jī)骨架材料在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用
    1.5 本課題的研究背影及意義
第二章 含三唑母體多齒羧酸配體配位化合物材料的合成及性能研究
    第一節(jié) 有機(jī)配體與配合物的合成及表征
        1.1 引言
        1.2 含三唑母體多齒羧酸配體的合成
        1.3 配合物[Cd(TZ2424)]·H₂O(1)的合成
        1.4 配合物[Zn₂(TZ244-4)]·(DMF)·2H₂O(2)的合成
        1.5 配合物[Cd₃(TZ444)₂(pbda)₂]·2DMF·2H₂O(3)的合成
        1.6 配合物[Cd₂(TZ33)₂(H₂O)₂]·2H₂O(4)的合成
    第二節(jié) 配合物的結(jié)構(gòu)
        2.1 配合物[Cd(TZ2424)]·H₂O(1)的結(jié)構(gòu)
        2.2 配合物[Zn₂(TZ244-4)]·(DMF)·2H₂O(2)的結(jié)構(gòu)
        2.3 配合物[Cd₃(TZ444)₂(pbda)₂]·2DMF·2H₂O(3)的結(jié)構(gòu)
        2.4 配合物[Cd₂(TZ33)₂(H₂O)4]·2H₂O(4)的結(jié)構(gòu)
    第三節(jié) 配合物的金屬離子識(shí)別
        3.1 熒光性質(zhì)
        3.2 溶劑分子的識(shí)別
        3.3 金屬離子識(shí)別
    第四節(jié) 配合物與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用
        4.1 配制Tris-HCl緩沖溶液
        4.2 配合物1與BSA相互作用的熒光光譜
        4.3 與生物大分子(BSA)相互作用的熒光淬滅機(jī)理
        4.4 與BSA相互作用的結(jié)合常數(shù)(KA),結(jié)合位點(diǎn)(n),吉布斯自由能(ΔG)
    結(jié)論
第三章 1-(4-(1H-咪唑-5-基)苯)-1H-1,2,4-三唑有機(jī)化合物的合成及其與羧酸混合配體的配合物的合成及性能研究
    第一節(jié) 有機(jī)配體與配合物的合成
        1.1 前言
        1.2 1-(4-(1H-咪唑-5-基)苯)-1H-1,2,4-三唑(HL)的合成
        1.3 配合物[Zn₃(HL)₂(btc)₂(H₂O)₂]·H₂O(5)的合成
        1.4 配合物[Mn(H₂L)(btc)(H₂O)] (6)的合成
        1.5 配合物[Zn₂(L)(HL)(SIP)(H₂O)]·4H₂O(7)的合成
        1.6 配合物[Cd(H₂L)(SIP)(H₂O)]·4H₂O(8)的合成
        1.7 配合物[Cd(L)(frda)(H₂O)]·0.5L·H₂O(9)的合成
    第二節(jié) 配合物的結(jié)構(gòu)
        2.1 配合物[Zn₃(HL)₂(btc)₂(H₂O)₂]·H₂O(5)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.2 配合物[Mn(H₂L)(btc)(H₂O)] (6)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.3 配合物[Zn₂(L)(HL)(SIP)(H₂O)]·4H₂O(7)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.4 配合物[Cd(H₂L)(SIP)(H₂O)]·3H₂O(8)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.5 配合物[Cd(L)(frda)(H₂O)]·0.5L·H₂O(9)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.6 配合物的合成,紅外光譜,以及HL和羧酸配體的配位模式
    第三節(jié) 配合物性質(zhì)研究
        3.1 配合物的熱分析(Thermal Analyses)
        3.2 X-射線粉末衍射(X-ray Powder Diffraction Analyses)
        3.3 固體紫外光譜
        3.4 熒光性能研究
    結(jié)論
第四章 1-(4-(1H-咪唑-5-基)苯)-1H-1,2,4-三唑與羧酸混合配體的合成、結(jié)構(gòu)、熒光檢測(cè)和氣體吸附的研究
    第一節(jié) 配合物的合成
        1.1 引言
        1.2 配合物[Cd₂(L)₂(mmpa)₂]·4H₂O(10)的合成
        1.3 配合物[Mn₂(L)₂(mmpa)₂]·L·2H₂O(11)的合成
        1.4 配合物[Zn(L)(NO₂mbda)]·H₂O(12)的合成
        1.5 配合物[Cu(L)(NO₂mbda)](13)的合成
    第二節(jié) 配合物的結(jié)構(gòu)
        2.1 配合物[Cd₂(L)₂(mmpa)₂]·4H₂O(10)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.2 配合物[Mn₂(L)₂(mmpa)₂]·L·2H₂O(11)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.3 配合物[Zn(L)(NO₂mbda)]·H₂O(12)的晶體結(jié)構(gòu)
        2.4 配合物[Cu(L)(NO₂mbda)] (13)的晶體結(jié)構(gòu)
    第三節(jié) 配合物性質(zhì)研究
        3.1 配合物的熱分析(Thermal Analyses)
        3.2 X-射線粉末衍射(X-ray Powder Diffraction Analyses)
        3.3 固體紫外光譜
        3.4 熒光性能
        3.5 溶劑分子的識(shí)別
        3.6 芳香族硝基化合物的識(shí)別
        3.7 金屬離子識(shí)別
        3.8 氣體吸附性能
    結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究生期間發(fā)表論文



本文編號(hào)：3836583