本文關(guān)鍵詞：塔瑪亞歷山大藻和火腿偽鏢水蚤對(duì)海洋酸化的生理學(xué)響應(yīng)，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：我們采用室內(nèi)CO2加富培養(yǎng)的方式研究了兩種CO濃度(395ppm和1000ppm)對(duì)典型赤潮甲藻塔瑪亞歷山大藻(Alexandrium tamarense)和我國近岸水域常見橈足類火腿偽鏢水蚤(Pseudodiaptomus polesia)的影響。通過對(duì)塔瑪亞歷山大藻種群生長、光合作用和產(chǎn)毒的分析,以及對(duì)火腿偽鏢水蚤呼吸、攝食、代謝、生殖和生長發(fā)育的分析,來評(píng)價(jià)兩者對(duì)CO2濃度升高的生理學(xué)響應(yīng),進(jìn)而評(píng)估海洋酸化的生態(tài)學(xué)效應(yīng)。主要結(jié)果如下：在適宜溫度、光照條件下,CO2濃度升高引起的海洋酸化能促進(jìn)塔瑪亞歷山大藻種群的生長,并緩解了塔瑪亞歷山大藻生長所需海水無機(jī)碳濃度的限制,對(duì)其產(chǎn)麻痹性貝毒有一定影響。在指數(shù)生長期,CO2加富能促進(jìn)塔瑪亞歷山大藻PS Ⅱ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量,提高其最大光能轉(zhuǎn)換效率,但在培養(yǎng)后期促進(jìn)效果不明顯。種群生長達(dá)到平臺(tái)期后,實(shí)驗(yàn)組藻密度比對(duì)照組藻密度增加了8.2%。當(dāng)CO2濃度升高時(shí),塔瑪亞歷山大藻通過提高其對(duì)光能的利用效率(初始斜率α),和耐受強(qiáng)光的能力(半飽和光強(qiáng)Ik),來提高光合速率,從而使種群生長得到促進(jìn)。CO2加富并未改變N-磺酰氨甲�；惗舅谻1的最大優(yōu)勢(shì)含量,但卻促使高毒性毒素(GTX1、GTX4)產(chǎn)量提高,增強(qiáng)了總體毒性。據(jù)此研究結(jié)果推測(cè),未來海洋酸化環(huán)境將使塔瑪亞歷山大藻種群密度升高的概率增加,并可能導(dǎo)致浮游植物優(yōu)勢(shì)種發(fā)生轉(zhuǎn)變,致使生態(tài)系統(tǒng)群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,對(duì)海洋生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和漁業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展構(gòu)成威脅。在海水酸化的刺激作用下,火腿偽鏢水蚤的呼吸率、濾水率、攝食率、總SOD酶活性和CAT酶活性受海洋酸化影響而升高,生殖受到負(fù)面影響。實(shí)驗(yàn)組呼吸率比對(duì)照組顯著升高31.4%(p0.05);濾水率升高85.3%(p0.05);攝食率升高87.5%(p0.05)；總SOD酶活性比對(duì)照組上升了19.5%,未表現(xiàn)出顯著的差異性；CAT酶活性比對(duì)照組顯著升高99.7%(p0.05)�；鹜葌午S水蚤子一代的產(chǎn)卵率在高CO2濃度(1000ppm)培養(yǎng)下略有下降,實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)卵率為7.71±2.17 eggs/(d·♀),對(duì)照組產(chǎn)卵率為8.90±2.25 eggs/(d·♀),實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)卵率較對(duì)照組下降13.4%,但海洋酸化對(duì)子一代的產(chǎn)卵率無顯著(p0.05)的抑制作用。隨著酸化培養(yǎng)時(shí)間的推進(jìn),母體卵囊異常脫落現(xiàn)象越發(fā)頻繁,子二代實(shí)驗(yàn)組有33%的雌體出現(xiàn)卵囊異常脫落現(xiàn)象。卵囊脫離母體后卵停止孵化,對(duì)其種群繁衍和幼體的孵化有嚴(yán)重的負(fù)面影響。浮游橈足類的攝食、代謝、生殖和生長發(fā)育對(duì)海洋酸化的響應(yīng)最終會(huì)影響到未來海洋環(huán)境的穩(wěn)定性和群落結(jié)構(gòu)的變動(dòng),加大海洋酸化對(duì)橈足類的研究范圍和研究深度是十分必要的。
【關(guān)鍵詞】：海洋酸化 浮游植物 浮游動(dòng)物 塔瑪亞歷山大藻 火腿偽鏢水蚤 生理響應(yīng)
【學(xué)位授予單位】：中國海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：X55;P734;Q178.53
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-11
• 1 前言11-25
• 1.1 海洋酸化問題產(chǎn)生背景11-13
• 1.2 海洋酸化與海水碳酸鹽系統(tǒng)13-16
• 1.3 海洋酸化國際組織及著名專家研究動(dòng)態(tài)16-19
• 1.4 海洋酸化的生物學(xué)效應(yīng)19-21
• 1.5 浮游植物對(duì)海洋酸化的響應(yīng)21-22
• 1.6 浮游橈足類對(duì)海洋酸化的響應(yīng)22-23
• 1.7 研究目的和意義23-25
• 2 塔瑪亞歷山大藻對(duì)海洋酸化的響應(yīng)25-41
• 2.1 前言25
• 2.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法25-27
• 2.2.1 藻種及培養(yǎng)條件25
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)25-26
• 2.2.3 培養(yǎng)環(huán)境pH值的測(cè)定26
• 2.2.4 種群密度計(jì)數(shù)26
• 2.2.5 培養(yǎng)環(huán)境溶解性無機(jī)碳(DIC)的測(cè)定26
• 2.2.6 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測(cè)定26-27
• 2.2.7 藻毒素的收集與測(cè)定27
• 2.2.8 數(shù)據(jù)整理分析27
• 2.3 結(jié)果27-36
• 2.3.1 培養(yǎng)環(huán)境pH的變化27-28
• 2.3.2 培養(yǎng)環(huán)境溶解性無機(jī)碳(DIC)的變化28-29
• 2.3.3 種群生長29-30
• 2.3.4 光合作用參數(shù)隨培養(yǎng)時(shí)間的變化30-34
• 2.3.5 麻痹性貝毒素(PSP)含量變化34-36
• 2.4 討論36-39
• 2.4.1 海洋酸化對(duì)塔瑪亞歷山大藻種群生長的影響36-37
• 2.4.2 海洋酸化對(duì)塔瑪亞歷山大藻PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量Fv/Fm的影響37
• 2.4.3 海洋酸化對(duì)塔瑪亞歷山大藻最大光合速率和耐受強(qiáng)光的能力的影響37-38
• 2.4.4 海洋酸化對(duì)塔瑪亞歷山大藻產(chǎn)毒的影響38-39
• 2.5 小結(jié)39-41
• 3 火腿偽鏢水蚤對(duì)海洋酸化的響應(yīng)41-57
• 3.1 前言41-42
• 3.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法42-47
• 3.2.1 餌料藻及培養(yǎng)42
• 3.2.2 通氣設(shè)計(jì)42
• 3.2.3 實(shí)驗(yàn)用海水42
• 3.2.4 火腿偽鏢水蚤采集與馴化培養(yǎng)42
• 3.2.5 培養(yǎng)環(huán)境pH值的測(cè)定42-43
• 3.2.6 培養(yǎng)環(huán)境溶解性無機(jī)碳(DIC)的測(cè)定43
• 3.2.7 呼吸率的測(cè)定43
• 3.2.8 攝食率和濾水率的測(cè)定43-44
• 3.2.9 抗氧化系統(tǒng)酶活性的測(cè)定44-46
• 3.2.10 生殖的測(cè)定46
• 3.2.11 數(shù)據(jù)整理分析46-47
• 3.3 結(jié)果47-52
• 3.3.1 呼吸率47
• 3.3.2 攝食率和濾水率47-48
• 3.3.3 抗氧化系統(tǒng)酶活性48-49
• 3.3.4 生殖和生長發(fā)育49-52
• 3.4 討論52-55
• 3.4.1 火腿偽鏢水蚤的呼吸對(duì)海洋酸化的響應(yīng)52
• 3.4.2 火腿偽鏢水蚤的攝食對(duì)海洋酸化的響應(yīng)52-53
• 3.4.3 火腿偽鏢水蚤抗氧化系統(tǒng)酶活性對(duì)海洋酸化的響應(yīng)53-54
• 3.4.4 火腿偽鏢水蚤的生殖和生長發(fā)育對(duì)海洋酸化的響應(yīng)54-55
• 3.5 小結(jié)55-57
• 4 總結(jié)及展望57-59
• 參考文獻(xiàn)59-66
• 致謝66-67
• 作者簡(jiǎn)歷67

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 顏天,周名江,錢培元;環(huán)境因子對(duì)塔瑪亞歷山大藻生長的綜合影響[J];海洋學(xué)報(bào)(中文版);2002年02期

2 邢少t

本文編號(hào)：410869