目的利用Cre/LoxP系統(tǒng)繁殖ERN1(endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1)軟骨組織特異性基因敲除小鼠,觀察并分析小鼠不同時間點生長發(fā)育表型及特征,進一步明確ERN1基因與軟骨生長發(fā)育的關系,初步探討ERN1調(diào)控小鼠軟骨生長發(fā)育的機制,有助于解析ERN1與軟骨發(fā)育新的調(diào)控機制、為后續(xù)開發(fā)參與軟骨生成與修復的生物制劑提供實驗基礎。方法利用Cre/LoxP系統(tǒng),先將去Neo且去Flp的flox陽性雜合子小鼠(ERN1^flox/+)與Col2-Cre小鼠交配,獲得flox陽性且Col2-Cre陽性小鼠(Col2-Cre;ERN1^flox/+)以及flox陽性且Col2-Cre陰性小鼠(ERN1^flox/+),再將Col2-Cre;ERN1^flox/+小鼠自交或與ERN1^flox/+小鼠交配,并對其基因型進行鑒定,提取同窩實驗組小鼠(ERN1 CKO)和對照組小鼠(ERN1^flox/flox)的軟骨及其他組織...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢簡略語說明
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 ERN1條件性基因敲除小鼠的繁殖與鑒定
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 小結(jié)
第二部分 ERN1條件性基因敲除小鼠軟骨生長發(fā)育的表型及特征分析
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分 ERN1調(diào)控軟骨生長發(fā)育機制的初步探討
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文



本文編號：3746221