慈竹SUS5/SUS6/SUS7基因功能研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-07 04:02
竹具有生長(zhǎng)迅速、生產(chǎn)周期短、難開(kāi)花等特點(diǎn),竹子有著重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和廣闊的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。慈竹屬于禾本科竹亞科慈竹屬,為地下莖合軸叢生型,其生物量大、纖維素含量高,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。蔗糖合酶(SUS,EC 2.4.1.13)在植物中被廣泛認(rèn)為是一種具有調(diào)節(jié)碳匯強(qiáng)度、纖維素生物合成、碳分配以及響應(yīng)植物逆境脅迫等功能的多功能蛋白。然而,有關(guān)SUS在竹纖維發(fā)育以及在逆境脅迫過(guò)程中的遺傳證據(jù)尚有不足。在此,我們?cè)谇捌讷@得了慈竹Be SUS5、Be SUS6和Be SUS7基因的基礎(chǔ)之上,進(jìn)一步通過(guò)亞細(xì)胞定位分析、啟動(dòng)子分析、遺傳轉(zhuǎn)化毛白楊、煙草和方竹等,對(duì)三個(gè)基因進(jìn)行了功能驗(yàn)證,初步解析了Be SUS5-7在調(diào)節(jié)纖維素合成以及響應(yīng)高鹽、干旱壓等逆境脅迫中起的作用。論文的主要研究結(jié)果如下:(1)成功構(gòu)建慈竹Be SUS5-7基因亞細(xì)胞定位載體,洋蔥表皮亞細(xì)胞定位分析表明Be SUS5蛋白主要定位在細(xì)胞膜上,而B(niǎo)e SUS6和Be SUS7蛋白主要定位在細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)上。(2)Genome Walking獲得Be SUS5的啟動(dòng)子,生物信息學(xué)分析顯示該啟動(dòng)子上有豐富的光響應(yīng)元件、脫落酸響應(yīng)元件、ME...
【文章來(lái)源】:西南科技大學(xué)四川省
【文章頁(yè)數(shù)】:87 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
蔗糖合酶與庫(kù)強(qiáng)的關(guān)系(MukhtarAhmed,2018)
西南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2-1用于亞細(xì)胞定位的BeSUS5-7基因PCR擴(kuò)增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization(M:DL2000Maker)2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切BeSUS5基因與pTEX-GFP載體連接,BeSUS6/7與pART27載體連接好后轉(zhuǎn)化大腸桿菌,搖菌進(jìn)行菌液PCR(圖2-2,A),條帶與質(zhì)粒大小正確,進(jìn)行雙酶切驗(yàn)證分析獲得兩條正確的條帶(圖2-2,B),即為構(gòu)建成功。圖2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
西南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2-1用于亞細(xì)胞定位的BeSUS5-7基因PCR擴(kuò)增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization(M:DL2000Maker)2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切BeSUS5基因與pTEX-GFP載體連接,BeSUS6/7與pART27載體連接好后轉(zhuǎn)化大腸桿菌,搖菌進(jìn)行菌液PCR(圖2-2,A),條帶與質(zhì)粒大小正確,進(jìn)行雙酶切驗(yàn)證分析獲得兩條正確的條帶(圖2-2,B),即為構(gòu)建成功。圖2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2個(gè)慈竹bZIP基因的克隆、生物信息學(xué)分析及其誘導(dǎo)表達(dá)[J]. 龔道勇,胡尚連,曹穎,盧學(xué)琴,張慶波. 植物研究. 2018(02)
[2]植物蔗糖合酶生理功能研究進(jìn)展[J]. 房經(jīng)貴,朱旭東,賈海鋒,王晨. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(05)
[3]野生木薯中蔗糖合酶基因I的啟動(dòng)子克隆與調(diào)控區(qū)域鑒定[J]. 陳新,方開(kāi)星,馬平安,劉陳,王文泉. 熱帶作物學(xué)報(bào). 2016(06)
[4]玉米蔗糖合酶基因啟動(dòng)子的克隆及功能分析[J]. 武健東,姜翠萍,江海洋,朱蘇文. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[5]鹽脅迫對(duì)擬南芥AtPUB18基因的誘導(dǎo)表達(dá)及其啟動(dòng)子分析[J]. 張新宇,趙蘭杰,李艷軍,孫杰,劉永昌. 西北植物學(xué)報(bào). 2014(01)
[6]花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱脅迫表達(dá)分析[J]. 何美敬,劉立峰,穆國(guó)俊,侯名語(yǔ),陳煥英,崔順立. 作物學(xué)報(bào). 2012(12)
[7]植物逆境相關(guān)啟動(dòng)子及功能[J]. 朱麗萍,于壯,鄒翠霞,李秋莉. 遺傳. 2010(03)
[8]植物過(guò)氧化氫酶的研究進(jìn)展[J]. 南芝潤(rùn),范月仙. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào). 2008(05)
[9]棉纖維加厚發(fā)育生理特性的基因型差異及對(duì)纖維比強(qiáng)度的影響[J]. 張文靜,胡宏標(biāo),陳兵林,束紅梅,王友華,周治國(guó). 作物學(xué)報(bào). 2007(04)
[10]竹子生物技術(shù)育種研究進(jìn)展[J]. 劉曉光,劉海英,張東遠(yuǎn),李建東,石文偉. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2002(S1)
博士論文
[1]棉花蔗糖合成酶基因(Sucrose Synthase 3)啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)、功能及其調(diào)控分析[D]. 阮孟斌.海南大學(xué) 2008
碩士論文
[1]慈竹BeSUSs基因表達(dá)模式分析及其遺傳轉(zhuǎn)化毛白楊的研究[D]. 廖倩.西南科技大學(xué) 2017
[2]亞洲棉蔗糖合酶基因GaSus3和GaSus4的功能解析[D]. 王敏華.浙江農(nóng)林大學(xué) 2014
[3]低溫下棉纖維發(fā)育關(guān)鍵酶及外源物質(zhì)對(duì)纖維比強(qiáng)度形成的影響[D]. 卞海云.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
本文編號(hào):3573772
【文章來(lái)源】:西南科技大學(xué)四川省
【文章頁(yè)數(shù)】:87 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
蔗糖合酶與庫(kù)強(qiáng)的關(guān)系(MukhtarAhmed,2018)
西南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2-1用于亞細(xì)胞定位的BeSUS5-7基因PCR擴(kuò)增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization(M:DL2000Maker)2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切BeSUS5基因與pTEX-GFP載體連接,BeSUS6/7與pART27載體連接好后轉(zhuǎn)化大腸桿菌,搖菌進(jìn)行菌液PCR(圖2-2,A),條帶與質(zhì)粒大小正確,進(jìn)行雙酶切驗(yàn)證分析獲得兩條正確的條帶(圖2-2,B),即為構(gòu)建成功。圖2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
西南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2-1用于亞細(xì)胞定位的BeSUS5-7基因PCR擴(kuò)增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization(M:DL2000Maker)2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切BeSUS5基因與pTEX-GFP載體連接,BeSUS6/7與pART27載體連接好后轉(zhuǎn)化大腸桿菌,搖菌進(jìn)行菌液PCR(圖2-2,A),條帶與質(zhì)粒大小正確,進(jìn)行雙酶切驗(yàn)證分析獲得兩條正確的條帶(圖2-2,B),即為構(gòu)建成功。圖2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和質(zhì)粒雙酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2個(gè)慈竹bZIP基因的克隆、生物信息學(xué)分析及其誘導(dǎo)表達(dá)[J]. 龔道勇,胡尚連,曹穎,盧學(xué)琴,張慶波. 植物研究. 2018(02)
[2]植物蔗糖合酶生理功能研究進(jìn)展[J]. 房經(jīng)貴,朱旭東,賈海鋒,王晨. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(05)
[3]野生木薯中蔗糖合酶基因I的啟動(dòng)子克隆與調(diào)控區(qū)域鑒定[J]. 陳新,方開(kāi)星,馬平安,劉陳,王文泉. 熱帶作物學(xué)報(bào). 2016(06)
[4]玉米蔗糖合酶基因啟動(dòng)子的克隆及功能分析[J]. 武健東,姜翠萍,江海洋,朱蘇文. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[5]鹽脅迫對(duì)擬南芥AtPUB18基因的誘導(dǎo)表達(dá)及其啟動(dòng)子分析[J]. 張新宇,趙蘭杰,李艷軍,孫杰,劉永昌. 西北植物學(xué)報(bào). 2014(01)
[6]花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱脅迫表達(dá)分析[J]. 何美敬,劉立峰,穆國(guó)俊,侯名語(yǔ),陳煥英,崔順立. 作物學(xué)報(bào). 2012(12)
[7]植物逆境相關(guān)啟動(dòng)子及功能[J]. 朱麗萍,于壯,鄒翠霞,李秋莉. 遺傳. 2010(03)
[8]植物過(guò)氧化氫酶的研究進(jìn)展[J]. 南芝潤(rùn),范月仙. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào). 2008(05)
[9]棉纖維加厚發(fā)育生理特性的基因型差異及對(duì)纖維比強(qiáng)度的影響[J]. 張文靜,胡宏標(biāo),陳兵林,束紅梅,王友華,周治國(guó). 作物學(xué)報(bào). 2007(04)
[10]竹子生物技術(shù)育種研究進(jìn)展[J]. 劉曉光,劉海英,張東遠(yuǎn),李建東,石文偉. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2002(S1)
博士論文
[1]棉花蔗糖合成酶基因(Sucrose Synthase 3)啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)、功能及其調(diào)控分析[D]. 阮孟斌.海南大學(xué) 2008
碩士論文
[1]慈竹BeSUSs基因表達(dá)模式分析及其遺傳轉(zhuǎn)化毛白楊的研究[D]. 廖倩.西南科技大學(xué) 2017
[2]亞洲棉蔗糖合酶基因GaSus3和GaSus4的功能解析[D]. 王敏華.浙江農(nóng)林大學(xué) 2014
[3]低溫下棉纖維發(fā)育關(guān)鍵酶及外源物質(zhì)對(duì)纖維比強(qiáng)度形成的影響[D]. 卞海云.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
本文編號(hào):3573772
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