黔南泥盆紀(jì)吉維特期生物礁生物多樣性和群落古生態(tài)
發(fā)布時(shí)間:2021-12-09 20:23
中泥盆世吉維特期全球處于構(gòu)造運(yùn)動(dòng)相對穩(wěn)定階段,大陸風(fēng)化強(qiáng)度弱,陸源碎屑堆積量少,加之中低緯度區(qū)表層海水相對溫暖,海平面穩(wěn)步上升,全球碳酸鹽巖臺地面積迅速增加,一系列近乎完美的氣候環(huán)境條件極大地激發(fā)了珊瑚-層孔蟲生物礁生態(tài)系統(tǒng)的繁盛,規(guī)模之大,范圍之廣,可達(dá)顯生宙之最。經(jīng)過國內(nèi)外近百年來的持續(xù)研究,目前已基本明晰全球吉維特期生物礁的沉積-演化模式。然而,對吉維特期生物礁的生物多樣性、生物之間的復(fù)雜生態(tài)關(guān)系以及生物礁群落構(gòu)建細(xì)節(jié)尚缺少定量統(tǒng)計(jì)分析,限制了進(jìn)一步理解關(guān)鍵地質(zhì)轉(zhuǎn)折期古生物多樣性演化模式及生物礁演化與氣候環(huán)境變化的相互關(guān)系。本文選取位于華南臺內(nèi)一處高生物多樣性的吉維特期生物礁展開了詳細(xì)的古生物學(xué)和古生態(tài)學(xué)研究,研究剖面位于貴州獨(dú)山雞窩寨。目前基于對礁體縱面28個(gè)樣方的詳細(xì)統(tǒng)計(jì)分析,共鑒定出生物礁生物44屬83種(23未定種)。主要的造礁生物板狀層孔蟲-橫板珊瑚-刺毛蟲組合形成蓋覆型生物礁灰?guī)r,豐富的塊狀和枝狀的橫板珊瑚以及單體四射珊瑚分布于蓋覆巖之間,對生物礁形成同樣具有重要作用。附礁生物如腕足類、苔蘚蟲、管狀蠕蟲、鈣化藍(lán)細(xì)菌、腹足類等分布于礁體之中。雞窩寨礁不僅有較高的物種多樣...
【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:182 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【圖文】:
圖1.1泥盆紀(jì)各時(shí)期生物礁古地理分布圖(黃家園等,2019;古地理圖據(jù)Golonka,2002)??(A)洛赫考夫一埃姆斯期生物礁體點(diǎn)位分布,共148處;(B)艾菲爾一吉維特期生物??礁體點(diǎn)位分布,共273處;(C)弗拉期生物礁體點(diǎn)位分布,共191處;(D)法門期生物礁??
合單元的高生物多樣性。該時(shí)期生??物礁廣泛分布在廣闊的中低緯度熱帶海域,大規(guī)模的生物礁呈帶狀分布。Copper??and?Scotese?(2003)識別出的吉維特期長度可以和現(xiàn)代大堡礁媲美的生物樵分布??帶至少8-9處,著名的有:加拿大西部( ̄3100km)、烏拉爾島弧帶(3000km)、??俄羅斯地臺( ̄2600?km)、勞亞板塊東南部(英國一波蘭,1800?km)、華南板塊??(越南東北部一云南一廣西一貴州一湖南,?1700?km)、西伯利亞中部及南部??( ̄1500km)等(圖1.1B)。Kiessling等(2003)統(tǒng)計(jì)顯示當(dāng)時(shí)生物礁的緯度分??布可達(dá)北緯50°和南緯40°,超過了現(xiàn)代珊瑚礁分布的南北緯32°區(qū)間(黃家園等,??2019)。這一時(shí)期,中低緯度淺水區(qū)主要的后生造礁動(dòng)物層孔蟲、四射珊瑚和橫??板珊糊多樣性均處于地史峰值(Scrutton,?1997;Steam,2015e),層孔蟲約50屬,??橫板珊瑚約90屬,四射珊瑚約150屬(黃家園等,2019)(圖1.2)。??^?pj?fn- ̄生物演化?生物礁演化?E??Hanjenberg?一'?f?"■?I?PJ|?l???;Dasberg?_?W?^??n一一?s?^?I?g?r^°?t?m??— ̄?:?■HKellwasser?—??.375.?■■?semichalovae?:今4??、=='?I?I?W?h??-3ajs**????Li?h??r?flu?f??:?*〇?■-?Upp.-Z?ch〇,?...?|?國|?|?:|?^?■?|?|??:,_?—?.?i?Mi?|?,5?匿!?|??卜
?第2章研宂區(qū)地質(zhì)背景???rsi?1???^^s*r??■■陸地山麓平原濱海_淺海??■海權(quán)■臺溝?,%寨—色_?,其他吉維特期礁??圖2.1古地理背景和生物礁分布??(A)全球泥盆紀(jì)吉維特期古地理(據(jù)Golonka,2002),黑色方框代表華南板塊所在位??置;(B)華南板塊吉維特期古地理(改自金善燏和鞠天吟,1998),生物礁數(shù)據(jù)據(jù)吳義布等??(2010)。??Fig.?2.1?Palaeogeography?and?reef?distribution?in?SCB??(A)?Palaeogeography?of?the?globe?during?Givetian?(After?Golonka,?2002),?note?the?South??China?Block?situated?in?the?black?square;?(B)?Palaeogeography?of?South?China?Block?(After?Jin??and?Ju,?1998),?reef?sites?after?Wu?et?al.,?(2010)??一、丁文江(1929)創(chuàng)立獨(dú)山統(tǒng)。自下而上包括邦寨砂巖、雞泡灰?guī)r、宋家??橋砂巖和雞窩寨灰?guī)r。時(shí)代屬吉維特期。??二、1931年丁文江等將獨(dú)山組改為獨(dú)山群(貴州省地質(zhì)礦產(chǎn)局,1997)。??三、田奇攜(1938)將邦寨砂巖稱為象縣群,歸屬艾菲爾階。將雞泡灰?guī)r、??宋家橋砂巖和雞窩寨灰?guī)r劃入獨(dú)山群。??四、中國科學(xué)院黔南地層隊(duì)(1959)將邦寨砂巖稱為邦寨組,將獨(dú)山群改為??獨(dú)山組。因此黔南地區(qū)吉維特階包括下部的邦寨組和上部的獨(dú)山組。獨(dú)山組自下??而上又劃分為雞泡段、宋
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]全球泥盆紀(jì)生物礁演化及其影響因素[J]. 黃家園,梁昆,王玉玨,郄文昆. 地層學(xué)雜志. 2019(02)
[2]貴州省惠水縣王佑中泥盆世晚期的四射珊瑚(一)[J]. 廖衛(wèi)華,梁昆. 古生物學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]奧陶紀(jì)末期深水介殼動(dòng)物群在湘西北的發(fā)現(xiàn)及其古生態(tài)意義[J]. 戎嘉余,魏鑫,詹仁斌,王懌. 中國科學(xué):地球科學(xué). 2018(06)
[4]滇東北昭通箐門的泥盆紀(jì)珊瑚(三)——晚泥盆世早期的四射珊瑚[J]. 廖衛(wèi)華,馬學(xué)平. 古生物學(xué)報(bào). 2018(01)
[5]遼東太子河流域晚石炭世刺毛類生長形態(tài)與礁體建造的研究[J]. 王鄧,張永利,鞏恩普,關(guān)長慶,王君,黃文韜,苗卓偉,阮氏梅香,陳強(qiáng),李驍. 地質(zhì)學(xué)報(bào). 2017(10)
[6]滇東北昭通箐門的泥盆紀(jì)珊瑚(二)——中泥盆世晚期的四射珊瑚[J]. 廖衛(wèi)華,馬學(xué)平. 古生物學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]川西北甘溪地區(qū)吉維特階核形石特征、成因及地質(zhì)意義[J]. 周剛,鄭榮才,趙罡,文華國,溫龍斌. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(地球科學(xué)版). 2017(02)
[8]Microconchids from Microbialites near the Permian-Triassic Boundary in the Zuodeng Section, Baise Area, Guangxi Zhuang Autonomous Region, South China and Their Paleoenvironmental Implications[J]. Hao Yang,Zhong-Qiang Chen,Weiquan Ou. Journal of Earth Science. 2015(02)
[9]貴州獨(dú)山中泥盆統(tǒng)生物礁中同生滑塌構(gòu)造及其地質(zhì)意義[J]. 王野,王訓(xùn)練,張海軍,景秀春,孫玄. 現(xiàn)代地質(zhì). 2014(02)
[10]中國新疆塔里木盆地上奧陶統(tǒng)良里塔格組的鈣藻化石[J]. 劉麗靜,楊海軍,潘文慶,吳亞生. 微體古生物學(xué)報(bào). 2012(01)
碩士論文
[1]貴州獨(dú)山中泥盆統(tǒng)雞窩寨組下部的生物礁[D]. 王野.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2016
[2]川西坳陷與右江盆地泥盆紀(jì)生物礁發(fā)育分布特征研究[D]. 萬洪程.成都理工大學(xué) 2012
[3]華南泥盆紀(jì)層孔蟲生長特征及其與環(huán)境和菌藻類的關(guān)系[D]. 吳義布.中國地質(zhì)大學(xué) 2011
[4]右江盆地泥盆系生物礁發(fā)育分布特征研究[D]. 李旭.成都理工大學(xué) 2011
本文編號:3531254
【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:182 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【圖文】:
圖1.1泥盆紀(jì)各時(shí)期生物礁古地理分布圖(黃家園等,2019;古地理圖據(jù)Golonka,2002)??(A)洛赫考夫一埃姆斯期生物礁體點(diǎn)位分布,共148處;(B)艾菲爾一吉維特期生物??礁體點(diǎn)位分布,共273處;(C)弗拉期生物礁體點(diǎn)位分布,共191處;(D)法門期生物礁??
合單元的高生物多樣性。該時(shí)期生??物礁廣泛分布在廣闊的中低緯度熱帶海域,大規(guī)模的生物礁呈帶狀分布。Copper??and?Scotese?(2003)識別出的吉維特期長度可以和現(xiàn)代大堡礁媲美的生物樵分布??帶至少8-9處,著名的有:加拿大西部( ̄3100km)、烏拉爾島弧帶(3000km)、??俄羅斯地臺( ̄2600?km)、勞亞板塊東南部(英國一波蘭,1800?km)、華南板塊??(越南東北部一云南一廣西一貴州一湖南,?1700?km)、西伯利亞中部及南部??( ̄1500km)等(圖1.1B)。Kiessling等(2003)統(tǒng)計(jì)顯示當(dāng)時(shí)生物礁的緯度分??布可達(dá)北緯50°和南緯40°,超過了現(xiàn)代珊瑚礁分布的南北緯32°區(qū)間(黃家園等,??2019)。這一時(shí)期,中低緯度淺水區(qū)主要的后生造礁動(dòng)物層孔蟲、四射珊瑚和橫??板珊糊多樣性均處于地史峰值(Scrutton,?1997;Steam,2015e),層孔蟲約50屬,??橫板珊瑚約90屬,四射珊瑚約150屬(黃家園等,2019)(圖1.2)。??^?pj?fn- ̄生物演化?生物礁演化?E??Hanjenberg?一'?f?"■?I?PJ|?l???;Dasberg?_?W?^??n一一?s?^?I?g?r^°?t?m??— ̄?:?■HKellwasser?—??.375.?■■?semichalovae?:今4??、=='?I?I?W?h??-3ajs**????Li?h??r?flu?f??:?*〇?■-?Upp.-Z?ch〇,?...?|?國|?|?:|?^?■?|?|??:,_?—?.?i?Mi?|?,5?匿!?|??卜
?第2章研宂區(qū)地質(zhì)背景???rsi?1???^^s*r??■■陸地山麓平原濱海_淺海??■海權(quán)■臺溝?,%寨—色_?,其他吉維特期礁??圖2.1古地理背景和生物礁分布??(A)全球泥盆紀(jì)吉維特期古地理(據(jù)Golonka,2002),黑色方框代表華南板塊所在位??置;(B)華南板塊吉維特期古地理(改自金善燏和鞠天吟,1998),生物礁數(shù)據(jù)據(jù)吳義布等??(2010)。??Fig.?2.1?Palaeogeography?and?reef?distribution?in?SCB??(A)?Palaeogeography?of?the?globe?during?Givetian?(After?Golonka,?2002),?note?the?South??China?Block?situated?in?the?black?square;?(B)?Palaeogeography?of?South?China?Block?(After?Jin??and?Ju,?1998),?reef?sites?after?Wu?et?al.,?(2010)??一、丁文江(1929)創(chuàng)立獨(dú)山統(tǒng)。自下而上包括邦寨砂巖、雞泡灰?guī)r、宋家??橋砂巖和雞窩寨灰?guī)r。時(shí)代屬吉維特期。??二、1931年丁文江等將獨(dú)山組改為獨(dú)山群(貴州省地質(zhì)礦產(chǎn)局,1997)。??三、田奇攜(1938)將邦寨砂巖稱為象縣群,歸屬艾菲爾階。將雞泡灰?guī)r、??宋家橋砂巖和雞窩寨灰?guī)r劃入獨(dú)山群。??四、中國科學(xué)院黔南地層隊(duì)(1959)將邦寨砂巖稱為邦寨組,將獨(dú)山群改為??獨(dú)山組。因此黔南地區(qū)吉維特階包括下部的邦寨組和上部的獨(dú)山組。獨(dú)山組自下??而上又劃分為雞泡段、宋
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]奧陶紀(jì)末期深水介殼動(dòng)物群在湘西北的發(fā)現(xiàn)及其古生態(tài)意義[J]. 戎嘉余,魏鑫,詹仁斌,王懌. 中國科學(xué):地球科學(xué). 2018(06)
[4]滇東北昭通箐門的泥盆紀(jì)珊瑚(三)——晚泥盆世早期的四射珊瑚[J]. 廖衛(wèi)華,馬學(xué)平. 古生物學(xué)報(bào). 2018(01)
[5]遼東太子河流域晚石炭世刺毛類生長形態(tài)與礁體建造的研究[J]. 王鄧,張永利,鞏恩普,關(guān)長慶,王君,黃文韜,苗卓偉,阮氏梅香,陳強(qiáng),李驍. 地質(zhì)學(xué)報(bào). 2017(10)
[6]滇東北昭通箐門的泥盆紀(jì)珊瑚(二)——中泥盆世晚期的四射珊瑚[J]. 廖衛(wèi)華,馬學(xué)平. 古生物學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]川西北甘溪地區(qū)吉維特階核形石特征、成因及地質(zhì)意義[J]. 周剛,鄭榮才,趙罡,文華國,溫龍斌. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(地球科學(xué)版). 2017(02)
[8]Microconchids from Microbialites near the Permian-Triassic Boundary in the Zuodeng Section, Baise Area, Guangxi Zhuang Autonomous Region, South China and Their Paleoenvironmental Implications[J]. Hao Yang,Zhong-Qiang Chen,Weiquan Ou. Journal of Earth Science. 2015(02)
[9]貴州獨(dú)山中泥盆統(tǒng)生物礁中同生滑塌構(gòu)造及其地質(zhì)意義[J]. 王野,王訓(xùn)練,張海軍,景秀春,孫玄. 現(xiàn)代地質(zhì). 2014(02)
[10]中國新疆塔里木盆地上奧陶統(tǒng)良里塔格組的鈣藻化石[J]. 劉麗靜,楊海軍,潘文慶,吳亞生. 微體古生物學(xué)報(bào). 2012(01)
碩士論文
[1]貴州獨(dú)山中泥盆統(tǒng)雞窩寨組下部的生物礁[D]. 王野.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2016
[2]川西坳陷與右江盆地泥盆紀(jì)生物礁發(fā)育分布特征研究[D]. 萬洪程.成都理工大學(xué) 2012
[3]華南泥盆紀(jì)層孔蟲生長特征及其與環(huán)境和菌藻類的關(guān)系[D]. 吳義布.中國地質(zhì)大學(xué) 2011
[4]右江盆地泥盆系生物礁發(fā)育分布特征研究[D]. 李旭.成都理工大學(xué) 2011
本文編號:3531254
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