本文關(guān)鍵詞：表面活性劑協(xié)助泡沫分離富集銀杏黃酮及純化的工藝研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本文利用表面活性劑增溶及捕獲的雙重作用提取富集銀杏黃酮,并通過大孔樹脂吸附技術(shù)對其分離純化,開發(fā)了一種從銀杏葉中提取分離銀杏黃酮的新工藝。十二烷基硫酸鈉(SDS)對銀杏黃酮的增溶效果最顯著,紅外光譜分析表明SDS主要通過氫鍵和靜電引力作用來增溶銀杏黃酮。增加SDS濃度、提高料液比和浸提溫度并延長浸提時間有助于銀杏黃酮增溶。由響應(yīng)面優(yōu)化法(RSM)確定了表面活性劑增溶的最佳工藝條件:料液比為1:20,SDS濃度為1.15%(w/w),浸提溫度為68.6℃和浸提時間為3.5 h時,所得浸提液中銀杏黃酮濃度為1.13 mg/mL。溫度為50℃時,采用球形塔泡沫分離浸提液可有效提高銀杏黃酮的富集比。兩級泡沫分離技術(shù)實現(xiàn)了銀杏黃酮的循環(huán)利用,并能同時提高銀杏黃酮的富集比和回收率。實驗確定了泡沫分離富集銀杏黃酮的最佳工藝條件:第一級泡沫分離中分離設(shè)備選用球形塔,溫度為50℃,氣速為30 mL/min,裝液量為80 mL;第二級泡沫分離中分離設(shè)備選用傳統(tǒng)直塔,溫度為50℃,氣速為45 mL/min,裝液量為80 mL。在最佳工藝條件下,銀杏黃酮的富集比和回收率分別提高到5.82和76.25%。大孔樹脂吸附技術(shù)能有效分離純化消泡液中的銀杏黃酮。靜態(tài)吸附/脫附實驗結(jié)果表明,S-8型樹脂是5種大孔吸附樹脂中對吸附分離銀杏黃酮的效果最佳的吸附劑。通過研究動態(tài)穿透曲線、脫附劑濃度和動態(tài)脫附曲線,確定了S-8型樹脂動態(tài)吸附/脫附銀杏黃酮的最佳操作條件:上樣流速為3.0 BV/h時,進(jìn)料液的最佳上樣體積為65 mL;以75%乙醇溶液作為脫附劑,脫附流速為1.8 BV/h時,脫附劑體積為40 mL。該條件下脫附液中銀杏黃酮的純度為27.5%,且其中的SDS已被去除。HPLC-MS/MS結(jié)果表明脫附液中的銀杏黃酮主要包含7種成分。S-8型樹脂分離純化銀杏黃酮性質(zhì)穩(wěn)定,可連續(xù)使用5次后進(jìn)行再生。該工藝集表面活性劑浸提銀杏黃酮、泡沫分離富集銀杏黃酮、銀杏黃酮與表面活性劑分離于一體,為從植物中提取非表面活性物質(zhì)并除去泡沫分離中消泡液中非目標(biāo)產(chǎn)物提供了切實可行的分離純化方法。
【關(guān)鍵詞】：銀杏黃酮 表面活性劑 泡沫分離 大孔吸附樹脂 分離
【學(xué)位授予單位】：河北工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：Q946
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-10
• 符號說明10-11
• 第一章 緒論11-23
• 1.1 引言11-12
• 1.2 銀杏黃酮簡介12-14
• 1.2.1 銀杏黃酮的理化性質(zhì)12-13
• 1.2.2 銀杏黃酮的功效13-14
• 1.3 銀杏黃酮提取方法的進(jìn)展14-18
• 1.3.1 有機溶劑提取法14-15
• 1.3.2 堿提酸沉法15
• 1.3.3 微波提取法15
• 1.3.4 超聲波提取法15-16
• 1.3.5 超臨界流體提取法16-17
• 1.3.6 酶提取法17
• 1.3.7 表面活性劑增溶法17-18
• 1.4 銀杏黃酮粗提物純化方法的進(jìn)展18-21
• 1.4.1 有機溶劑萃取法18-19
• 1.4.2 超濾膜分離法19
• 1.4.3 泡沫分離法19-20
• 1.4.4 樹脂吸附法20-21
• 1.5 本論文研究的主要內(nèi)容21-23
• 1.5.1 表面活性劑對銀杏黃酮增溶的工藝21
• 1.5.2 泡沫分離富集銀杏黃酮的工藝21
• 1.5.3 大孔吸附樹脂吸附法分離純化銀杏黃酮的工藝21-23
• 第二章 表面活性劑對銀杏黃酮增溶的工藝23-33
• 2.1 引言23
• 2.2 材料與方法23-24
• 2.2.1 實驗材料23
• 2.2.2 實驗方法23-24
• 2.3 結(jié)果與討論24-32
• 2.3.1 表面活性劑的選擇24-25
• 2.3.2 SDS增溶銀杏黃酮的機理研究25-26
• 2.3.3 表面活性劑濃度對銀杏黃酮增溶效果的影響26-27
• 2.3.4 料液比對銀杏黃酮增溶效果的影響27
• 2.3.5 浸提溫度對銀杏黃酮增溶效果的影響27-28
• 2.3.6 浸提時間對銀杏黃酮增溶效果的影響28-29
• 2.3.7 SDS增溶銀杏黃酮最佳工藝條件的確定29-32
• 2.4 小結(jié)32-33
• 第三章 泡沫分離富集銀杏黃酮的工藝33-43
• 3.1 引言33
• 3.2 材料與方法33-35
• 3.2.1 實驗材料33
• 3.2.2 實驗方法33-35
• 3.3 結(jié)果與討論35-41
• 3.3.1 分離塔對富集銀杏黃酮效果的影響35-36
• 3.3.2 溫度對富集銀杏黃酮效果的影響36-37
• 3.3.3 氣速對富集銀杏黃酮效果的影響37
• 3.3.4 裝液量對富集銀杏黃酮效果的影響37-38
• 3.3.5 兩級泡沫分離富集銀杏黃酮的工藝38-40
• 3.3.6 浸提液與消泡液的紅外光譜分析40-41
• 3.4 小結(jié)41-43
• 第四章 大孔吸附樹脂吸附法分離純化銀杏黃酮的工藝43-57
• 4.1 引言43
• 4.2 材料與方法43-45
• 4.2.1 實驗材料43
• 4.2.2 實驗方法43-45
• 4.3 結(jié)果與討論45-55
• 4.3.1 大孔吸附樹脂的篩選45-46
• 4.3.2 銀杏黃酮靜態(tài)吸附動力學(xué)曲線46-47
• 4.3.3 進(jìn)料液pH對銀杏黃酮吸附效果的影響47-48
• 4.3.4 吸附溫度對銀杏黃酮吸附效果的影響48-49
• 4.3.5 脫附劑類型對銀杏黃酮脫附效果的影響49
• 4.3.6 脫附劑濃度對銀杏黃酮脫附效果的影響49-50
• 4.3.7 S-8 型樹脂吸附銀杏黃酮的動態(tài)穿透曲線50-51
• 4.3.8 銀杏黃酮的動態(tài)脫附曲線51-52
• 4.3.9 脫附液中成分分析52-55
• 4.3.10 樹脂穩(wěn)定性實驗55
• 4.4 小結(jié)55-57
• 第五章 結(jié)論57-59
• 參考文獻(xiàn)59-63
• 致謝63-65
• 攻讀學(xué)位期間所取得的相關(guān)科研成果65

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 王麗敏;鄭燦龍;高貴良;楊平;陳建新;李峰;;大孔吸附樹脂分離純化月見草葉總黃酮工藝研究[J];新疆農(nóng)業(yè)科學(xué);2013年12期

2 劉曦;陳惠丹;金凌潔;韓偉;;十二烷基硫酸鈉輔助提取布渣葉中的黃酮類物質(zhì)[J];生物加工過程;2012年04期

3 鐘金魁;趙保衛(wèi);朱琨;馬鋒鋒;冉婧媛;Obemah David Nartey;;表面活性劑對菲的增溶動力學(xué)及質(zhì)量增溶比(WSR)與親水親油平衡值(HLB)的關(guān)系[J];環(huán)境化學(xué);2011年10期

4 張林濤;張鋒;王志祥;巫先坤;蔡錦源;;銀杏葉黃酮提取工藝的優(yōu)化[J];中國藥物警戒;2011年03期

5 劉萌;吳兆亮;孫江娜;韓冰;錢少瑜;;溶劑氣浮法分離富集銀杏葉黃酮[J];過程工程學(xué)報;2009年01期

6 王建偉;李岱龍;孫君社;;銀杏葉提取物中黃酮苷酶法轉(zhuǎn)化苷元的研究[J];食品工業(yè)科技;2008年04期

7 劉晶芝;趙永光;馮玉珠;常麗新;高平章;;超聲法提取銀杏葉黃酮類化合物的工藝研究[J];安徽農(nóng)業(yè)科學(xué);2007年14期

8 吳梅林,周春山,鐘世安,谷芳芳;大孔吸附樹脂純化銀杏活性化合物的工藝研究[J];中南藥學(xué);2005年02期

9 吳梅林,周春山,陳龍勝,鐘世安,谷芳芳;酶法提取銀杏黃酮類化合物研究[J];天然產(chǎn)物研究與開發(fā);2004年06期

10 于濤,錢和;膜分離技術(shù)在提取銀杏葉黃酮類化合物中的應(yīng)用[J];無錫輕工大學(xué)學(xué)報(食品與生物技術(shù));2004年06期

  本文關(guān)鍵詞：表面活性劑協(xié)助泡沫分離富集銀杏黃酮及純化的工藝研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：351992