本論文針對污染環(huán)境植物修復(fù)后產(chǎn)生的大量超富集植物體低成本快速處理處置的關(guān)鍵技術(shù)問題,利用前期篩選得到的木質(zhì)纖維素降解菌C1、C3、C5、C11和實(shí)驗(yàn)室保存的C16菌株進(jìn)行產(chǎn)酶優(yōu)化和菌株復(fù)配,制成微生物復(fù)合菌劑,用印度芥菜等超富集植物作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行超富集植物體微生物減容減重應(yīng)用基礎(chǔ)研究,研究在超富集植物體微生物減容減重過程中體積、纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、產(chǎn)纖維素酶活等指標(biāo)的變化,同時模擬含鈾（U）超富集植物體微生物減容減重研究。這些結(jié)果可為超富集植物體微生物減容減重技術(shù)研究提供一定的理論和技術(shù)支撐。研究結(jié)果如下:（1）菌株C1最佳產(chǎn)纖維素酶條件為:以蛋白胨為氮源,培養(yǎng)溫度為39℃,接種量為3 mL,初始pH=8。在第4 d和第5 d時CMCA與FPA分別為:166.27IU和145.45 IU。菌株C3最佳產(chǎn)纖維素酶條件為:以蛋白胨為氮源,培養(yǎng)溫度為37℃,接種量為3 mL,初始pH=7。在第4 d和第5 d時FPA與CMCA分別為:225.62 IU和261.32 IU。菌株C5最佳產(chǎn)纖維素酶條件為:以蛋白胨為氮源,培養(yǎng)溫度為39℃,接種量為3 mL,初始pH=7。在第3 d和第5... 

【文章來源】：西南科技大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

超富集植物體快速減容減重微生物菌株產(chǎn)酶條件調(diào)控與菌株復(fù)配17n：測定酶活力時稀釋倍數(shù)；M：根據(jù)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線查到的葡萄糖毫克數(shù)。2.3結(jié)果與分析2.3.1氮源對產(chǎn)酶影響以小麥秸稈為碳源，控制培養(yǎng)溫度、接種量、初始pH以及其他條件完全相同的情況下，改變培養(yǎng)基氮源，通氣封口膜封口，恒溫靜置培養(yǎng)5d，取樣制作粗酶液，測定羧甲基纖維素酶活CMCA和濾紙酶活FPA，結(jié)果如圖2-2所示。C1C3C5C11C16圖2-2氮源對產(chǎn)酶影響Fig.2-2Effectofnitrogensourceonenzymeproduction

微生物復(fù)合菌劑對超富集植物體的快速減容減重效果研究39圖3-1實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.3-1Diagramofexperimentequipment3.2.3實(shí)驗(yàn)方法3.2.3.1預(yù)處理（1）實(shí)驗(yàn)用超富集植物體選用印度芥菜[114]、小白菜[115]、馬尾草[112]等超富集植物。將新鮮的超富集植物體攤平晾曬，控制含水率為80%左右。有研究證明，過于潮濕的植物會附著較多雜菌和真菌孢子，從而影響實(shí)驗(yàn)添加的復(fù)合微生物的生長[116]。（2）為了方便觀察超富集植物體體積變化情況，在減容池的四壁上用紅油漆標(biāo)注刻度，每5cm標(biāo)記一次。（3）將減容微生物復(fù)合菌劑制成菌劑預(yù)混母料，按照微生物復(fù)合菌劑：有機(jī)肥：尿素=1：25：5的比例將菌劑有機(jī)肥和尿素混拌均勻[8]。3.2.3.2超富集植物體微生物減容減重實(shí)驗(yàn)采用文獻(xiàn)[117]中的方法，實(shí)驗(yàn)組按照100：1的比例，將超富集植物體和微生物復(fù)合菌劑母料加入減容池中混拌均勻，進(jìn)行超富集植物體微生物減容減重實(shí)驗(yàn)。對照組按照100：1的比例，將超富集植物體和未添加微生物復(fù)合菌劑的母料加入減容池中混拌均勻，進(jìn)行超富集植物體微生物減容減重的對照實(shí)驗(yàn)。每7d進(jìn)行一次觀察并取樣進(jìn)行木質(zhì)纖維素含量等后續(xù)指標(biāo)的分析檢測[8]。本實(shí)驗(yàn)中超富集植物體的用量與實(shí)驗(yàn)組菌劑母料中微生物復(fù)合菌劑用量如表3-1所示。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[10]玉米秸稈低溫高效降解復(fù)合菌系發(fā)酵條件優(yōu)化及其制劑的初步研究[D]. 胡海紅.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016



本文編號：3492941