賴氏菌對土壤中鈾的生物有效性影響研究
發(fā)布時間:2021-06-10 01:42
多年的鈾礦采冶產(chǎn)生了大量的鈾廢石、尾礦及廢水,經(jīng)過長期的滲透、遷移等過程,金屬鈾被周邊土壤層吸附、富集。隨著時間的推移,土壤里生長著各類不同的植物甚至作物,被富集的鈾存在進(jìn)一步遷移到食物鏈中的風(fēng)險。對于低濃度含鈾土壤中鈾的處理不宜采用物理化學(xué)手段,而微生物固定技術(shù)具有費(fèi)用低、環(huán)境友好等優(yōu)勢,很具應(yīng)用潛力。本項目以前期篩選的賴氏菌(Leifsonia sp.)為固鈾菌,開展在Leifsonia sp.作用下鈾的生物有效性變化,通過植物水培實驗研究了pH值、初始鈾濃度、菌體投加量、及磷酸鹽對Leifsonia sp.改變鈾的生物有效性的影響;通過植物土培實驗研究鈾在植物和土壤之間的轉(zhuǎn)移情況;并借助XPS、FTIR及SEM-EDS等現(xiàn)代檢測技術(shù),查明Leifsonia sp.改變鈾的生物有效性的機(jī)理,以期為Leifsonia sp.固鈾的可行性研究提供一定的理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:Leifsonia sp對鈾的單因素植物水培實驗結(jié)果表明,影響Leifsonia sp.改變鈾的生物有效性效果的主要因素有溶液pH值、初始鈾濃度、磷酸鹽和菌體投加量。在溶液體積為500ml、室溫30℃的條件下,...
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
技術(shù)路線圖
第2章實驗材料與實驗設(shè)計11第2章實驗材料與實驗設(shè)計2.1實驗材料2.1.1供試土壤與指示植物實驗土壤取自南華大學(xué)臥虎山表層土壤(0-30cm),該區(qū)域土壤未受鈾污染。自然風(fēng)干一個月,并過20目篩網(wǎng)備用。選擇超富集鈾植物香蒲(Typha)作為供試植物,香蒲苗購于江蘇省水生植物培育基地,選取長勢相同,生長狀態(tài)良好的植株進(jìn)行實驗。圖2.1供試土壤與植物的準(zhǔn)備2.1.2供試細(xì)菌供試菌種為Leifsoniasp.,原始菌種由課題組在前期工作中成功分離純化。本實驗使用的菌體均由該菌種擴(kuò)培,具體方法如下:
南華大學(xué)碩士學(xué)位論文12(1)配置牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基用藥匙取蛋白胨10g,氯化鈉5g,牛肉膏3g置于1L大燒杯中,加入1L去離子水,將燒杯置于鋪好石棉網(wǎng)的電熱爐上用玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆,用濃度?.1M的NaOH調(diào)pH至7.2。(2)高溫濕熱滅菌將配置好的培養(yǎng)基分裝在錐形瓶中,用超微孔濾膜包住瓶口并扎緊。放入高壓蒸汽滅菌鍋,121℃下滅菌20分鐘。(3)接種與擴(kuò)培將滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至30℃,打開超濾膜快速倒入菌種,迅速包好扎緊。將接種后的錐形瓶放在30℃恒溫?fù)u床中,恒溫振蕩培養(yǎng)48h后完成菌體的擴(kuò)培。大多數(shù)細(xì)菌的生長繁殖過程可分為遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期和衰亡期[56],Leifsoniasp.的生情況也與之相類似,在培養(yǎng)48h后時Leifsoniasp.進(jìn)入穩(wěn)定期,該時期細(xì)菌數(shù)量及活性達(dá)到穩(wěn)定最大值。因此本實驗采用培養(yǎng)48h的Leifsoniasp.來進(jìn)行實驗。細(xì)菌擴(kuò)培完成后,液體培養(yǎng)基在6000r/min的條件下離心10min,濕菌體聚集在離心管壁,用去離子水混合濕菌體制成菌懸液。圖2.2菌種的擴(kuò)培2.1.3實驗試劑與儀器實驗采用由1g/L鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋配置成的一系列處理液;氫氧化鈉(NaOH);乙酸(C2H4O2);乙二胺四乙酸二鈉(C10H14N2O8Na2·2H2O);乙酸銨(CH3COONH4);
本文編號:3221757
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
技術(shù)路線圖
第2章實驗材料與實驗設(shè)計11第2章實驗材料與實驗設(shè)計2.1實驗材料2.1.1供試土壤與指示植物實驗土壤取自南華大學(xué)臥虎山表層土壤(0-30cm),該區(qū)域土壤未受鈾污染。自然風(fēng)干一個月,并過20目篩網(wǎng)備用。選擇超富集鈾植物香蒲(Typha)作為供試植物,香蒲苗購于江蘇省水生植物培育基地,選取長勢相同,生長狀態(tài)良好的植株進(jìn)行實驗。圖2.1供試土壤與植物的準(zhǔn)備2.1.2供試細(xì)菌供試菌種為Leifsoniasp.,原始菌種由課題組在前期工作中成功分離純化。本實驗使用的菌體均由該菌種擴(kuò)培,具體方法如下:
南華大學(xué)碩士學(xué)位論文12(1)配置牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基用藥匙取蛋白胨10g,氯化鈉5g,牛肉膏3g置于1L大燒杯中,加入1L去離子水,將燒杯置于鋪好石棉網(wǎng)的電熱爐上用玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆,用濃度?.1M的NaOH調(diào)pH至7.2。(2)高溫濕熱滅菌將配置好的培養(yǎng)基分裝在錐形瓶中,用超微孔濾膜包住瓶口并扎緊。放入高壓蒸汽滅菌鍋,121℃下滅菌20分鐘。(3)接種與擴(kuò)培將滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至30℃,打開超濾膜快速倒入菌種,迅速包好扎緊。將接種后的錐形瓶放在30℃恒溫?fù)u床中,恒溫振蕩培養(yǎng)48h后完成菌體的擴(kuò)培。大多數(shù)細(xì)菌的生長繁殖過程可分為遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期和衰亡期[56],Leifsoniasp.的生情況也與之相類似,在培養(yǎng)48h后時Leifsoniasp.進(jìn)入穩(wěn)定期,該時期細(xì)菌數(shù)量及活性達(dá)到穩(wěn)定最大值。因此本實驗采用培養(yǎng)48h的Leifsoniasp.來進(jìn)行實驗。細(xì)菌擴(kuò)培完成后,液體培養(yǎng)基在6000r/min的條件下離心10min,濕菌體聚集在離心管壁,用去離子水混合濕菌體制成菌懸液。圖2.2菌種的擴(kuò)培2.1.3實驗試劑與儀器實驗采用由1g/L鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋配置成的一系列處理液;氫氧化鈉(NaOH);乙酸(C2H4O2);乙二胺四乙酸二鈉(C10H14N2O8Na2·2H2O);乙酸銨(CH3COONH4);
本文編號:3221757
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