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雄性糜鹿(Elaphurus davidianus)行為與BDNF、5-HTR的基因多態(tài)性關(guān)系

發(fā)布時間:2021-03-18 15:57
  動物通過行為調(diào)節(jié)來適應(yīng)環(huán)境變化,而動物行為的多樣性往往由生存環(huán)境的多樣性決定。行為生態(tài)學(xué)家早就發(fā)現(xiàn)了行為(或一套特質(zhì))中穩(wěn)定的個體差異,這種差異具有重要的遺傳基礎(chǔ)。但動物行為受多個基因的多個位點調(diào)控,因此行為遺傳學(xué)的研究一直是動物行為學(xué)的難點。近年來,隨著基因組和后基因?qū)W的飛速發(fā)展使得行為遺傳學(xué)的深入研究成為可能。目前人們對麋鹿行為模式、季節(jié)性差異及其與人類干擾的關(guān)系,圈養(yǎng)行為對麋鹿個體的脅迫作用,以及麋鹿個體適應(yīng)人工圈養(yǎng)環(huán)境的行為對策和內(nèi)分泌機制等進行了較為深入的研究,然而,對于麋鹿行為的生理學(xué)基礎(chǔ)及其與基因多態(tài)性關(guān)系的研究尚未開展。為不影響麋鹿日常行為,在無接觸的條件下對隨機選定的不圈群雄性麋鹿個體的行為模式差異進行研究,檢測麋鹿與動物痛覺、神經(jīng)傳遞、緊張和對抗行為有關(guān)的基因多態(tài)性;研究基因多態(tài)性在不同個體之間的差異,分析行為與基因多態(tài)性的關(guān)系,并揭示麋鹿在遺傳多樣性低的背景下行為的適應(yīng)及進化。針對以上,我們應(yīng)用非損傷采樣方法采集選定麋鹿個體糞便,并對個體行為性狀進行觀察統(tǒng)計,后根據(jù)PAE編碼分類系統(tǒng)即以姿勢--動作--環(huán)境為軸心的以生態(tài)功能為分類依據(jù)的動物行為分類編碼系統(tǒng)對行為進... 

【文章來源】:河北大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:77 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

雄性糜鹿(Elaphurus davidianus)行為與BDNF、5-HTR的基因多態(tài)性關(guān)系


技術(shù)路線

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河北大學(xué)碩士學(xué)位論文22圖3-1麋鹿糞便基因組電泳結(jié)果Fig.3-1ThegelelectrophoresisresultsoffaecesfromPèreDavid"sDeer注:從左到右糞樣編號依次為18,17,16,15,14,13,12,10,9,8,7,6,5,4,3,2,1。最右側(cè)為DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)(100~2000bp),混合有6條單一的DNA條帶,分別為:100,250,500,750,1000,2000bpNote:Thenumbersoffecalsamplesfromlefttorightwere18,17,16,15,14,13,12,10,9,8,7,6,5,4,3,2,1.ThemostrightsideofthegelistheDNAmolecularweightstandard(100~2000bp).6DNAbandsarerangingfromsmalltolarge:100,250,500,750,1000,2000bp3.3DNAPCR結(jié)果3.3.1引物篩選結(jié)果經(jīng)預(yù)實驗摸索條件及得到的實驗結(jié)果,麋鹿糞便DNA進行PCR擴增中,BDNF基因篩選出可擴增出清晰完整條帶的一對降落PCR引物和兩套巢式PCR引物,具體見表3-3所示,5-HTR篩選出2套套式PCR引物具體見表3-4所示。表3-3BDNF成功擴增引物Table3-3PrimersuccessfullyamplifiedBDNFPCR類型標(biāo)號上游引物下游引物降落PCRP65’TGGATGCCGCAAACAT3’5’TGCGGCATCCAGGTAA3’套式PCR外圍引物Q1TTACCCATGCAGTTGTTGCTATGTTTGCGGCATCCAGGTA內(nèi)圍引物Q2-1AAAGCACACTCGAAGCCATAGCCAACAGCTCTTCGATCACG套式PCR外圍引物P1011AGCGTGTGTGACAGCATCAGGACAACAGCACCTTGACATTGTT內(nèi)圍引物P1213GACTGCAGTGGACATGTCGCCAACGCTATCAGAAGTTAAAAG

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第三章BDNF和HTR5A基因多態(tài)性與麋鹿行為23表3-4HTR5A成功擴增引物Table3-4PrimersuccessfullyamplifiedHTR5A標(biāo)號上游引物下游引物套式PCR3外圍引物P12AGGAGATCGGCCCGTTTCATAGTGAGCGCGATCATGACGTTG內(nèi)圍引物P43GGCTTCCAGCACAGTGGCCGGAGTGTGTATTCCAGGTG套式PCR4外圍引物P76CCACATTCGCCTGGAACCTGAGAGCAGAGTGGGTGATGCT內(nèi)圍引物P58CGTTCCGCACAACCTGATGGTTTCCACTTCCCACAAACGTG3.3.2PCR產(chǎn)物結(jié)果使用預(yù)實驗篩選的引物進行PCR擴增,PCR產(chǎn)物經(jīng)過1%的瓊脂糖凝膠電泳,檢測產(chǎn)物質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)條帶清晰,具體如圖3-2和3-3所示。圖3-2普通降落PCR產(chǎn)物電泳圖Fig.3-2ElectrophoretogramofPCRproductsfromlandingPCR

【參考文獻】:
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本文編號:3088576

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