隨著工業(yè)和農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展,排入水環(huán)境中的有機(jī)污染物的種類(lèi)和數(shù)量持續(xù)增加。如今水環(huán)境中有機(jī)污染物的處理已成為水污染治理的難題。高級(jí)氧化技術(shù)利用具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基迅速、高效地降解有機(jī)污染物,從而得到了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)Fenton技術(shù)是一種廣泛用于水體里有機(jī)污染物降解的高級(jí)氧化技術(shù)。它利用Fenton試劑Fe2+與H2O2反應(yīng)生成氧化性強(qiáng)的羥基自由基(OH),從而降解有機(jī)污染物�；谙嗨频臋C(jī)理,過(guò)渡金屬離子(Fe2、Co2+和Ag+等)也可與過(guò)硫酸鹽(PS)反應(yīng)生成氧化能力較強(qiáng)的硫酸根自由基(SO4·-),而被稱(chēng)之為類(lèi)Fenton技術(shù)。傳統(tǒng)Fenton技術(shù)存在Fe2+投加量多,產(chǎn)生的鐵污泥多等缺點(diǎn),因此,有學(xué)者將Fenton反應(yīng)置于電化學(xué)反應(yīng)器中進(jìn)行,使Fe2+在陰極得以持續(xù)再生,這就是廣為關(guān)注的電-Fenton技術(shù)。同樣地,基于硫酸自由基的類(lèi)Fenton技術(shù)也存在與傳統(tǒng)Fenton技術(shù)類(lèi)似的不足。借鑒電-Fenton技術(shù)的成功應(yīng)用,基于硫酸根自由基的類(lèi)電-Fenton技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。本文采用電-Fenton和基于硫酸根自由基的類(lèi)電-Fenton技術(shù)降解水中的新型污染物人工甜味...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１不同類(lèi)型的電－Ｆｅｎｔｏｎ過(guò)程示意圖（＾ＥＦ－ＨｂＯｚ法；（ｂ）ＥＦ－ＦＥＲｅ法；（ｃ）ＥＦ－ＦｅＯｘ法；??（ｄ）ＥＦ－Ｈ２０２－Ｆｅ０ｘ?法）??

第二類(lèi)為ＥＦ－ＦＥＲｅ法，又稱(chēng)為Ｆｅｒｅｄ－Ｆｅｎｔｏｎ法。Ｆｅ２＋和Ｈ２Ｏ２均由外部加入，??Ｆｅｎｔｏｎ反應(yīng)（式２－１）中消耗的Ｆｅ２＋可以立即通過(guò)陰極還原反應(yīng)得以連續(xù)再生，使??反應(yīng)所需的Ｆｅ２＋投加量減少，從而減少了污泥的產(chǎn)生（圖２－化嚴(yán)］。本課題組??釆用ＥＦ－ＦＥＲｅ....

圖２－２離子交換膜（ａ）和鹽橋（ｂ）分隔的不分區(qū)電－Ｆｅｎｔｏｎ裝置示意圖??

其氧化能力很有限［１５５’１５６］。??分區(qū)裝置則主要用離子交換膜和鹽橋等將電解槽分隔成陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)，陰??極反應(yīng)和陽(yáng)極反應(yīng)分別在反應(yīng)器的不同區(qū)域中進(jìn)行。其裝置示意圖見(jiàn)圖２－２。相??比不分區(qū)裝置，分區(qū)裝置所需的槽電壓比較高，但由于不分區(qū)裝置中陰、陽(yáng)極反??應(yīng)在同一反應(yīng)器中進(jìn)行....

圖２－３不同類(lèi)型的類(lèi)電－Ｆｅｎｔｏｎ過(guò)程示意圖（⑷類(lèi)ＥＦ－ＦＥＲｅ法；（ｂ）類(lèi)ＥＦ－ＦｅＯｘ法；（ｃ）類(lèi)??

始ｐＨ值為３．０時(shí)，氧化作用導(dǎo)致的ＣＯＤ的去除率約為４０％。??第二類(lèi)為類(lèi)ＥＦ－ＦｅＯｘ法，在電場(chǎng)條件下，鐵陽(yáng)極被氧化生成Ｆｅ２＋（式２－１５），??Ｆｅ２＋催化外加的過(guò)硫酸鹽生成ＳＯｒ?（圖２－３ｂ）。Ｗａｎｇ等＿提出了??＂ｅｌｅｃｔｒｏ－Ｆｅ（ＩＩ）／Ｏｘｏｎｅ?（ＥＦＯ）....

圖３－１電－Ｆｅｎｔｏｎ技術(shù)降解水中阿斯巴甜的實(shí)驗(yàn)裝置圖??Ｆｉｇｕｒｅ?３－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｈｅ?ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ?ｓｅｔｕｐ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｐｒｅｓｅｎｔ?ｓｔｕｄｙ??

??阿斯巴甜?分析純?ＡｌｆａＡｅｓａｒ??七水合硫酸亞鐵?分析純?Ａｃｒｏｓ?Ｏｒｇａｎｉｃｓ??苯甲酸?分析純?Ｐｒｏｌａｂｏ?Ｒ．Ｐ．?Ｎｏｒｍａｐｕｒ??碳酸氫納?分析純?Ｆｌｕｋａ??碳酸鈉?分析純?Ｒｉｅｄｅｌ－ｄｅ?Ｈａｅｎ??硫酸納?分析純?Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉ....

本文編號(hào)：3962326