隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,水體重金屬污染日趨嚴(yán)重。近年來(lái),微生物吸附法因其材料來(lái)源廣泛、受環(huán)境條件影響較小、經(jīng)濟(jì)高效、不易產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)受到廣泛關(guān)注。菌核是絲狀真菌菌絲體纏繞融合形成的抗逆組織,因此,產(chǎn)菌核真菌表現(xiàn)出對(duì)重金屬較強(qiáng)的耐受性。本實(shí)驗(yàn)室從龐泉溝自然保護(hù)區(qū)的森林土壤中分離出耐銅、鉛的產(chǎn)菌核曲霉G15菌株,r RNA-ITS序列分析結(jié)果和系統(tǒng)發(fā)育樹表明,該菌株為米曲霉（Aspergillus oryzae）。本論文以該菌株作為吸附劑,對(duì)比了菌絲體和菌核對(duì)銅、鉛離子的吸附特性與機(jī)理,為其進(jìn)一步應(yīng)用于重金屬?gòu)U水的處理提供理論依據(jù)。本論文的主要研究成果如下:1初步探索了產(chǎn)菌核菌株G15在平板培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)銅和鉛的耐受性。G15對(duì)銅、鉛表現(xiàn)出較強(qiáng)的耐受性,查氏酵母膏瓊脂（CYA）培養(yǎng)基中添加的Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）濃度高達(dá)300 mg/l時(shí),菌株仍能生長(zhǎng)。然而,不同濃度的重金屬均對(duì)G15的生長(zhǎng)分化表現(xiàn)出一定的抑制效果,CYA中的銅離子導(dǎo)致G15菌株菌落直徑減小,菌絲密度顯著降低,高濃度（200–300 mg/l）銅離子導(dǎo)致菌核成熟時(shí)間延遲46-53 h。CYA中的鉛離子導(dǎo)致G15菌株菌核分化速率降... 

【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

真菌耐受重金屬的細(xì)胞機(jī)制示意圖

圖 2.1 依據(jù) ITS 基因序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹Fig. 2.1 The establishment of phylogenetic tree on the basis of ITS sequences.2 重金屬脅迫對(duì) G15 菌落特征和菌核分化的影響G15 菌株在 CYA 培養(yǎng)基上生長(zhǎng) 2 d 后，菌落中心氣生菌絲呈絮狀，且形成黃色生孢子；生長(zhǎng) 3 d 后菌落邊緣及部分平板的中心無(wú)孢子區(qū)域能夠觀察到白色菌，同時(shí)伴有少量無(wú)色滲出液的產(chǎn)生，4 5 d 后，分生孢子逐漸成為黃綠色，菌核色逐漸加深，滲出液增加。G15 菌株 28 C 生長(zhǎng) 7 d 后，其菌落表面幾乎被分生子覆蓋，分生孢子間隙可觀察到成熟的黑色菌核，滲出液幾乎消失（圖 2.2a）。對(duì)照相比，CYA 中的銅離子導(dǎo)致 G15 菌株菌落直徑減小，當(dāng) Cu(II)濃度為 200 和0 mg/l 時(shí)，菌絲密度顯著降低，絮狀氣生菌絲消失（圖 2.2b f）。CYA 中的鉛離明顯抑制 G15 菌株分生孢子形成和菌絲生長(zhǎng)，抑制程度因鉛離子濃度不同而存在異，此外，CYA 中鉛離子導(dǎo)致滲出液明顯增加。當(dāng)鉛離子濃度為 25 和 100 mg/l，菌核的顏色明顯變淡；當(dāng)鉛離子濃度為 200 和 300 mg/l 時(shí)，菌絲密度明顯減

24圖 2.2 銅、鉛脅迫培養(yǎng)基上的 G15 菌落（培養(yǎng)溫度：28 C；培養(yǎng)時(shí)間：7 d；培養(yǎng)皿直徑：cm）(a：對(duì)照；b f：CuSO4濃度依次為 25、50、100、200、300 mg/l；g k：Pb(NO3)2濃依次為 25、50、100、200、300 mg/l）Fig. 2.2 Colonies of A. oryzae G15 on CYA at 28 C, after 7 days. Petri dish size = 9 cm diam, a:Control; b f: Concentrations of CuSO4were 25, 50, 100, 200, 300 mg/l; g k: Concentrations ofPb(NO3)2were 25, 50,100, 200, 300 mg/l

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3590477