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氧化石墨烯基復(fù)合材料的制備及其對(duì)水中重金屬離子與染料的吸附性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-02 07:36
  目前各種污廢水中通常含有大量的金屬離子以及有機(jī)污染物,由于其成分復(fù)雜、難于降解,對(duì)人類的健康以及生存環(huán)境構(gòu)成了極大威脅。吸附法由于具有操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)高效、吸附效果好等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是去除水中污染物的最有效的方法之一。氧化石墨烯(GO)作為一種新型納米吸附材料,除了具有較好的水分散性和較大的比表面積外,其結(jié)構(gòu)中還富含有大量的含氧官能團(tuán),這使得GO在新型納米復(fù)合材料的制備以及環(huán)境工程方面表現(xiàn)出強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)。本論文基于氧化石墨烯的獨(dú)特性質(zhì),設(shè)計(jì)合成了一系列制備簡(jiǎn)單、吸附速率快、吸附量大、易于分離、可重復(fù)利用、低廉高效的環(huán)境友好型氧化石墨烯基復(fù)合吸附材料。并借助于掃描電鏡、能量散射光譜、傅立葉紅外光譜以及X-射線衍射等手段對(duì)制備的新型吸附材料的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征。利用靜態(tài)吸附的方法,研究了不同影響因素對(duì)各吸附材料去除水中污染物的影響;在此基礎(chǔ)上運(yùn)用各種等溫模型、動(dòng)力學(xué)模型以及熱力學(xué)模型對(duì)吸附平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合分析,對(duì)吸附過(guò)程和吸附限速步驟進(jìn)行了探討。通過(guò)建立響應(yīng)曲面對(duì)各因素及其交互作用對(duì)吸附行為產(chǎn)生的影響進(jìn)行了評(píng)價(jià)。同時(shí)利用X-射線光電子能譜從微觀分子水平對(duì)吸附材料與污染物之間的吸附機(jī)理進(jìn)行了... 

【文章來(lái)源】:武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:181 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

氧化石墨烯基復(fù)合材料的制備及其對(duì)水中重金屬離子與染料的吸附性能研究


圖1.1石墨類碳材料結(jié)構(gòu)示意圖P9'??Fig.?1.1?The?schematic?diagram?of?graphene-like?carbon?materials腳??

吸附劑,下吸,吸附能力,質(zhì)子化作用


而在pH為7.0時(shí),吸附劑對(duì)Cu"的去除率和吸附量達(dá)到了?90.53%和50.0?mg/g。??并且在pH為3.0 ̄6.0范圍內(nèi),對(duì)Cu"的去除效果増加較快。這是因?yàn)殛?yáng)值不??僅可。抻绊懀疲澹畅枺矗溃牵希耍停瞟枺幢砻娴碾姾汕闆r,還可W影響Cu2+的狀態(tài)(圖3.7)。??在pH為2.0時(shí),吸附機(jī)理主要為配位機(jī)理,溶液中存在大量的H+,一方面,大??量的H+會(huì)與Cu2+爭(zhēng)奪吸附劑表面活性位點(diǎn),使得吸附能力下降;另一方面,在??低pH下吸附劑表面的官能團(tuán)會(huì)發(fā)生質(zhì)子化作用,由于靜電斥力的存在,阻礙了??陽(yáng)離子Cu2+的靠化這就導(dǎo)致了在較低陽(yáng)下吸附能力較低。當(dāng)溶液pH從2.0??上升到6.0時(shí),Fe3〇4@GO/KMn〇4對(duì)Cu2+的吸附能力大幅増加。這主要是由于??增加的腳值導(dǎo)致OfT濃度的增加,與Fe3^@GO/KMn化表面結(jié)合的H+會(huì)發(fā)生??離解,使得Fe3〇4@GO/KMn〇4表面大量的活性位點(diǎn)暴露出來(lái),并且負(fù)電子性的??活性位點(diǎn)數(shù)會(huì)增多,這都有利于Cu2+在吸附劑表面的吸附。另一方面,隨著pH??的升高

存在狀態(tài),投加量,去除率,吸附劑


3.3.6?Fe3〇4@GO/KMn〇4投加量對(duì)Cu2+吸附性能的影響??在給定Cu2+初始濃度的條件下,吸附劑的投加量是決定吸附效率的重要影??響因素。在不同Fe3〇4@GO/KMn〇4投加量下溶液中Cu2+的去除性能如圖3.8所??示。由圖可知,隨著Fe3^@G0/KMn化量的增加,Cu"的去除率也逐漸增加。??當(dāng)Fe3〇4@GO/KMn〇4的投加量為0.2?g/L時(shí),Cu2+的去除率為23.26%;當(dāng)??Fe3^@GO/KMn〇4的用量增加時(shí),由于增加的吸附劑為打產(chǎn)離子的去除提供了??更多的活性結(jié)合位點(diǎn)和官能團(tuán),使得Fe3〇4@GO/KMn〇4對(duì)Cu2+的去除率提高。??當(dāng)Fe3O4@GO/KMnO4的量増加至2.0g/L時(shí),Cl產(chǎn)的去除率上升為?98.85%。另??夕h,從圖中亦可yX觀察到,當(dāng)Fe3O4@GO/KMnO4的量超過(guò)1.0g/L時(shí),Cu2+的去??除率雖有増加,但是増長(zhǎng)的速率有所減緩。這主要是由于溶液中吸附劑達(dá)到一定??數(shù)量時(shí)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氧化石墨烯對(duì)亞甲基藍(lán)和銅離子的共吸附行為研究[J]. 李成楊,莊澤超,金曉英,陳祖亮.  環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(10)
[2]石墨炔結(jié)構(gòu)及性能的理論研究(英文)[J]. 李會(huì)學(xué),王曉峰,李志鋒,潘素娟.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(01)
[3]采用錳礦從水溶液中吸附鉛和鎘離子(英文)[J]. Aylin SNMEZAY,M.SALIM NCEL,Nihal BEKTAS.  Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2012(12)
[4]磁性介孔錳鐵復(fù)合氧化物對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附性能研究[J]. 賈志剛,彭寬寬,許立信,陳紅,李艷華,諸榮孫.  環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2012(01)
[5]稻殼基活性炭的制備及其對(duì)亞甲基藍(lán)吸附的研究[J]. 廖欽洪,劉慶業(yè),蒙冕武,趙永明,計(jì)曉梅,康彩艷,黃思玉.  環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2011(11)
[6]SBA-15介孔分子篩吸附電鍍廢水中Cu2+的最佳條件和效果[J]. 羅道成,鄭李輝.  材料保護(hù). 2011(08)
[7]氨基改性SBA-15有序介孔材料對(duì)Cd(Ⅱ)的吸附熱力學(xué)特征研究[J]. 李榮華,岳慶玲,孟昭福,張?jiān)鰪?qiáng).  環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2011(06)
[8]三種活性炭對(duì)低濃度Cu2+、Zn2+的吸附性能[J]. 李松,雷冬飛,黎國(guó)蘭,李志蓉,劉荷,余翔.  綿陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào). 2010(05)
[9]海藻酸鈉/聚乙烯醇共混膜制備及對(duì)離子吸附性能[J]. 何立芳,邱如斌,張夏紅,林水東.  環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2010(01)
[10]微生物絮凝劑對(duì)高濃度重金屬離子廢水絮凝作用研究[J]. 姚敏杰,連賓.  環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2009(11)

博士論文
[1]氧化石墨的表面功能化及其應(yīng)用[D]. 馬慧玲.北京化工大學(xué) 2013
[2]功能化石墨烯納米復(fù)合物的制備及性能研究[D]. 宋金萍.山西大學(xué) 2013
[3]石墨烯及其摻雜體系電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)的理論研究[D]. 杜恭賀.西北大學(xué) 2010
[4]多壁碳納米管對(duì)硝基化合物和抗生素的吸附特性研究[D]. 沈秀娥.吉林大學(xué) 2009
[5]天然植物材料作為吸附劑去除水溶液中離子型染料及吸附機(jī)理的研究[D]. 龔仁敏.南京大學(xué) 2004

碩士論文
[1]氧化石墨烯/碳納米管氣凝膠分離純化血紅蛋白的研究[D]. 鄭旭.東北大學(xué) 2014
[2]磁性水凝膠的制備及其對(duì)重金屬的吸附研究[D]. 華蓉.南京大學(xué) 2014
[3]氧化石墨、碳納米管摻雜活性炭、氮化碳的電化學(xué)性能研究[D]. 于雪嬌.遼寧科技大學(xué) 2014
[4]磁性碳基復(fù)合材料對(duì)水中有機(jī)染料與重金屬離子的吸附去除研究[D]. 李文文.安徽師范大學(xué) 2013
[5]碳納米管負(fù)載二氧化錳材料的制備及吸附鉛離子的機(jī)制研究[D]. 馬登月.山東大學(xué) 2007



本文編號(hào):3471613

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