多酸/半導(dǎo)體復(fù)合光催化劑的設(shè)計(jì)、制備及光催化性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-14 08:51
近年來,水環(huán)境污染問題日益突出。窄帶隙半導(dǎo)體可見光降解技術(shù)是治理水體系污染物行之有效的策略。多金屬氧酸鹽(多酸)是一類優(yōu)秀的電子接收材料,能夠加速光生電子和空穴的分離,提高光催化效率。本論文將多酸與鎘、鉍系窄帶隙半導(dǎo)體材料復(fù)合,制備了一系列可見光催化劑�?疾於嗨釋�(duì)所制備的可見光復(fù)合催化劑光降解活性的促進(jìn)作用。主要研究工作如下:1.為了促進(jìn)鎢酸鉍光生載流子的高效分離,提高鎢酸鉍的光催化性能,我們制備了PW12/Bi2WO6復(fù)合光催化劑�?疾炝艘粤_丹明B(RhB)為模型的有機(jī)污染物的光催化降解性能。在可見光照射下,樣品0.5PW12/Bi2WO6表現(xiàn)出最高活性,在4h內(nèi)RhB的降解率大于99%。PW12的引入可以有效提高Bi2WO6的電荷分離效率,抑制Bi2WO6中電子-空穴的復(fù)合,進(jìn)而促進(jìn)復(fù)合體系的光催化活性。2.制備了氧化鉍、多壁碳納米管(CNTs...
【文章來源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:94 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
半導(dǎo)體光催化的基本原理
EF 接近其 CB。BiOI 的 CB 中激發(fā)的 e-可以很容易地遷移到 BiVO4,同時(shí),激發(fā)的 h+保留在 BiOI 的 VB 中。此外,內(nèi)部電場(chǎng)還改善了光生電子和空穴的遷移。結(jié)果BiVO4/BiOI 核/殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)中的 p-n 結(jié)促進(jìn)了光生成的 e--h+對(duì)的分離,并減少了 e-和h+的重組,增強(qiáng)了光催化活性。在可見光照射下 BiVO4/BiOI 核/殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)中 p-n 結(jié)的形成和促進(jìn)電荷分離過程的示意圖,如圖 1.2 所示。諸多實(shí)例表明,光催化技術(shù)在去除水體中的持久性有毒有害物質(zhì)方面確實(shí)具有不錯(cuò)的應(yīng)用前景。
子和空穴)復(fù)合,這極大地限制了光催化效率[28, 29]。為了解決該問題,已經(jīng)進(jìn)行了許多嘗試,例如控制形態(tài),摻雜,與其他材料的組合等[30, 31]。特別是,用其他成分修飾的 Bi2WO6已經(jīng)成為抑制電子空穴對(duì)對(duì)重組的主要策略[32-35]。例如,Bi2WO6/CdWO4復(fù)合物在可見光照射下將苯羥基化成苯酚,顯現(xiàn)出很高的催化活性[36]。Bi2WO6/CdWO4光催化機(jī)理如圖 1.4 所示。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]負(fù)載型Cu-BiVO4復(fù)合光催化劑的制備及可見光降解氣相甲苯[J]. 索靜,柳麗芬,楊鳳林. 催化學(xué)報(bào). 2009(04)
博士論文
[1]多酸/半導(dǎo)體納米復(fù)合膜的制備及其光電性能研究[D]. 楊耀彬.東北師范大學(xué) 2011
碩士論文
[1]NiS/CdS復(fù)合光催化劑制備及產(chǎn)氫活性研究[D]. 孟建玲.東北師范大學(xué) 2011
本文編號(hào):3283819
【文章來源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:94 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
半導(dǎo)體光催化的基本原理
EF 接近其 CB。BiOI 的 CB 中激發(fā)的 e-可以很容易地遷移到 BiVO4,同時(shí),激發(fā)的 h+保留在 BiOI 的 VB 中。此外,內(nèi)部電場(chǎng)還改善了光生電子和空穴的遷移。結(jié)果BiVO4/BiOI 核/殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)中的 p-n 結(jié)促進(jìn)了光生成的 e--h+對(duì)的分離,并減少了 e-和h+的重組,增強(qiáng)了光催化活性。在可見光照射下 BiVO4/BiOI 核/殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)中 p-n 結(jié)的形成和促進(jìn)電荷分離過程的示意圖,如圖 1.2 所示。諸多實(shí)例表明,光催化技術(shù)在去除水體中的持久性有毒有害物質(zhì)方面確實(shí)具有不錯(cuò)的應(yīng)用前景。
子和空穴)復(fù)合,這極大地限制了光催化效率[28, 29]。為了解決該問題,已經(jīng)進(jìn)行了許多嘗試,例如控制形態(tài),摻雜,與其他材料的組合等[30, 31]。特別是,用其他成分修飾的 Bi2WO6已經(jīng)成為抑制電子空穴對(duì)對(duì)重組的主要策略[32-35]。例如,Bi2WO6/CdWO4復(fù)合物在可見光照射下將苯羥基化成苯酚,顯現(xiàn)出很高的催化活性[36]。Bi2WO6/CdWO4光催化機(jī)理如圖 1.4 所示。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]負(fù)載型Cu-BiVO4復(fù)合光催化劑的制備及可見光降解氣相甲苯[J]. 索靜,柳麗芬,楊鳳林. 催化學(xué)報(bào). 2009(04)
博士論文
[1]多酸/半導(dǎo)體納米復(fù)合膜的制備及其光電性能研究[D]. 楊耀彬.東北師范大學(xué) 2011
碩士論文
[1]NiS/CdS復(fù)合光催化劑制備及產(chǎn)氫活性研究[D]. 孟建玲.東北師范大學(xué) 2011
本文編號(hào):3283819
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