發(fā)布時(shí)間：2017-04-24 20:05

  本文關(guān)鍵詞：重金屬鎘離子印跡整體柱的制備及吸附性能研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：重金屬離子的富集和選擇性分離對(duì)于環(huán)境中重金屬分析具有重要意義,也是分析化學(xué)中兩個(gè)重要的研究前沿領(lǐng)域。隨著現(xiàn)代分析技術(shù)的不斷發(fā)展,所需分析的樣品越來(lái)越復(fù)雜,待測(cè)組分的含量越來(lái)越低,因此分離富集是分析方法中的重要環(huán)節(jié)。分子印跡技術(shù)(molecular imprintedtechnique,MIT)是以特定分子為模板,制備出對(duì)目標(biāo)分子具有專一識(shí)別性能的聚合物技術(shù),在分離提純、生物模擬、免疫檢測(cè)和痕量分析領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。本論文利用MIT制備了重金屬鎘離子印跡柱,并研究了其吸附性能。本論文采用原位聚合方法,以Cd(Ⅱ)為模板在不銹鋼管柱中制備出了鎘離子印跡柱,考察了該印跡柱對(duì)溶液中游離Cd(Ⅱ)的富集性和選擇性。(1)分別以丙烯酰胺,甲酰胺,a-甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethylene dimethacrylate,EDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,選用十二醇/甲苯作為致孔劑,在不銹鋼柱管中(25mm×8mm),制備出幾種不同鎘離子印跡柱�？疾炝擞梢陨蠋追N不同功能單體所制備的鎘離子印跡柱的吸附性能,同時(shí)比較了甲醇和異丙醇分別作為溶劑時(shí)所制備的鎘離子印跡柱的吸附能力。實(shí)驗(yàn)表明:以a-甲基丙烯酸為功能單體,異丙醇為溶劑時(shí),制備的鎘離子印跡柱對(duì)游離Cd(Ⅱ)的吸附效果最好。(2)在此基礎(chǔ)上繪制了吸附動(dòng)力學(xué)曲線、洗脫體積曲線和等溫吸附曲線;并對(duì)鎘離子印跡柱的重復(fù)性使用進(jìn)行了考察,其結(jié)果表明該鎘離子印跡柱具有良好的穩(wěn)定性和耐用性能。除此之外,該實(shí)驗(yàn)考察了溶液pH值對(duì)吸附性能的影響。通過(guò)計(jì)算得,以濃度為3.2417×10-4mol/LCd(Ⅱ)為進(jìn)樣溶液時(shí),其飽和吸附量為0.2920mg/g;以濃度為3.2417×10-6mol/L的Cd(Ⅱ)溶液作為進(jìn)樣溶液流經(jīng)印跡柱360.0mL后,測(cè)得洗脫溶液中的Cd(Ⅱ)濃度為2.7340×10-5mol/L,濃縮倍數(shù)達(dá)到了8.43倍。富集性能以及吸附選擇性考察結(jié)果表明:制備的鎘離子印跡柱具有很好的富集特性,具有較好的專一性吸附作用。(3)以Cd(Ⅱ)為模板,a-甲基丙烯酸為單體,異丙醇為溶劑,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,采用甲苯/十二醇作為復(fù)合致孔劑體系,改變十二醇與甲苯的比例,在不銹鋼管柱中制備鎘離子印跡柱�？疾炝耸寂c甲苯不同比例情況下,鎘離子印跡柱的富集性能和選擇性能。研究表明:提高甲苯在致孔劑中的比例,有利于提高鎘離子印跡柱對(duì)游離Cd(Ⅱ)的富集能力;同時(shí),在存在競(jìng)爭(zhēng)離子的情況下,提高甲苯的比例,有利于提高印跡柱對(duì)游離Cd(Ⅱ)的選擇性。
【關(guān)鍵詞】：重金屬 鎘離子 離子印跡整體柱 高效液相色譜
【學(xué)位授予單位】：大連海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O631.3;X830
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-8
• 1 緒論8-16
• 1.1 分子印跡技術(shù)理論8-10
• 1.1.1 分子印跡技術(shù)的基本原理8-10
• 1.2 分子印跡聚合物的制備10-12
• 1.2.1 模板10
• 1.2.2 溶劑的選擇10-11
• 1.2.3 功能單體的選擇11
• 1.2.4 交聯(lián)劑的選擇和鏈的引發(fā)方式11
• 1.2.5 致孔劑11-12
• 1.3 分子印跡聚合物的制備方法12-13
• 1.3.1 本體聚合12
• 1.3.2 原位聚合12
• 1.3.3 沉淀聚合12
• 1.3.4 懸浮聚合12-13
• 1.3.5 表面印跡聚合13
• 1.4 分子印跡聚合物的應(yīng)用13-14
• 1.4.1 手性分離13
• 1.4.2 固相萃取13
• 1.4.3 傳感器13-14
• 1.4.4 模擬酶催化14
• 1.5 金屬離子印跡聚合物14
• 1.6 整體柱14-15
• 1.7 論文研究?jī)?nèi)容15-16
• 2 功能單體及溶劑的選擇對(duì)鎘印跡柱吸附性能影響研究16-25
• 2.1 引言16-19
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分19-21
• 2.2.1 試劑與儀器19-20
• 2.2.2 重金屬的檢測(cè)方法20
• 2.2.3 色譜條件20
• 2.2.4 鎘離子印跡整體柱的制備20-21
• 2.3 結(jié)果與討論21-23
• 2.3.1 功能單體的選擇對(duì)鎘離子印跡整體柱富集性能的影響21-23
• 2.3.1.1 溶劑的影響21-23
• 2.4 小結(jié)23-25
• 3 鎘離子印跡整體柱的吸附性能及選擇性研究25-35
• 3.1 引言25-26
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分26-27
• 3.2.1 試劑與儀器26-27
• 3.2.2 鎘離子印跡柱的制備27
• 3.3 結(jié)果與討論27-33
• 3.3.1 鎘離子印跡柱吸附動(dòng)力學(xué)研究27-28
• 3.3.2 鎘離子印跡柱最佳洗脫體積的確定28-29
• 3.3.3 鎘離子印跡柱的重復(fù)性考察29-30
• 3.3.4 鎘離子印跡柱的吸附性能研究30-31
• 3.3.5 溶液pH對(duì)鎘離子印跡柱的吸附性能的影響31-32
• 3.3.6 鎘離子印跡柱的富集性實(shí)驗(yàn)32-33
• 3.3.7 鎘離子印跡柱的吸附選擇性實(shí)驗(yàn)33
• 3.4 小結(jié)33-35
• 4 復(fù)合致孔劑比例對(duì)印跡柱富集性及選擇性的影響35-40
• 4.1 引言35
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分35-36
• 4.2.1 試劑與儀器35-36
• 4.2.2 鎘離子印跡整體柱的制備36
• 4.3 結(jié)果與討論36-39
• 4.3.1 十二醇/甲苯的比例對(duì)富集作用的影響36-38
• 4.3.2 十二醇/甲苯的比例對(duì)選擇性的影響38-39
• 4.4 小結(jié)39-40
• 5 結(jié)論40-41
• 參考文獻(xiàn)41-46
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文和專利申請(qǐng)46-49
• 致謝49

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 黃嫣趣;;鉛離子印跡固相萃取原子吸收光譜分析[J];分析試驗(yàn)室;2012年08期

2 牟懷燕;高云玲;付坤;姚克儉;;離子印跡聚合物研究進(jìn)展[J];化工進(jìn)展;2011年11期

3 肖開(kāi)提·阿布力孜;阿不都熱衣木·蘇巴洪;王吉德;司馬義·努爾拉;;Pb~(2+)印跡丙烯酸-co-苯乙烯的制備及其吸附性的FAAS法分析[J];光譜學(xué)與光譜分析;2011年06期

4 楊利峰;王群英;張隨成;胡圣虹;;鎳離子(Ⅱ)印跡聚合物的制備及性能研究[J];分析測(cè)試學(xué)報(bào);2011年02期

5 朱琳琰;張榮華;朱志良;;金屬離子印跡技術(shù)研究進(jìn)展[J];化學(xué)通報(bào);2010年04期

6 張祖磊;李春香;閆永勝;高捷;潘建明;張孝杰;;光譜法分析晶須表面離子印跡對(duì)鎘的吸附行為[J];光譜學(xué)與光譜分析;2010年03期

7 王麗敏;周美華;宮建龍;袁靜超;陳燕波;;水中痕量鎘的高靈敏檢測(cè)方法研究[J];工業(yè)水處理;2009年08期

8 輝永慶;鐘志京;何小波;鄧義;;鉛分子印跡聚合物合成及其在痕量測(cè)量中的應(yīng)用[J];應(yīng)用化學(xué);2009年06期

9 賴曉綺;楊遠(yuǎn)奇;薛s

本文編號(hào)：324854