目前,有毒難降解有機(jī)污染物和重金屬類物質(zhì)造成的水污染問題相當(dāng)嚴(yán)峻。微生物修復(fù)法是控制這兩類污染物的有效途徑。然而,在厭氧條件下,微生物代謝緩慢及自身電子轉(zhuǎn)移的局限性,導(dǎo)致這些污染物的厭氧還原速率較低。醌類物質(zhì)能夠加速電子從初級(jí)電子供體到最終電子受體的傳遞速度,使污染物的還原速率提高一到幾個(gè)數(shù)量級(jí)。因此,醌類物質(zhì)在上述環(huán)境污染物化學(xué)/生物還原中的應(yīng)用受到人們的關(guān)注。由于溶解態(tài)醌會(huì)隨出水流失對(duì)環(huán)境造成二次污染,固定化醌更具有實(shí)用價(jià)值�；谏鲜霰尘�,本論文旨在開發(fā)新型醌介體改性材料,研究其強(qiáng)化含氮芳香化合物及六價(jià)鉻還原性能,并探索細(xì)菌對(duì)醌介體改性材料的基因表達(dá)響應(yīng)。以滌綸布（PETFC）為載體,應(yīng)用兩步共價(jià)化合方法制備得到醌介體改性滌綸布（AQS-PETFC）,并研究了AQS-PETFC強(qiáng)化含氮芳香化合物還原的性能。結(jié)果表明：滌綸布表面醌基固定量可達(dá)到0.012 mmol·g-1 cloth; AQS-PETFC （0.05 mM）可將多種偶氮染料及硝基芳香化合物的厭氧生物還原速率提高1.6-3.7倍；AQS-PETFC可用作生物載體,長期工作時(shí)表面的醌基基團(tuán)可能會(huì)被微生物及其分泌物覆蓋,需... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：128 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
主要符號(hào)表
1 緒論
    1.1 含氮芳香化合物廢水控制技術(shù)研究進(jìn)展
    1.2 含鉻廢水控制技術(shù)研究進(jìn)展
    1.3 醌介體強(qiáng)化還原環(huán)境污染物研究進(jìn)展
        1.3.1 醌介體種類
        1.3.2 強(qiáng)化機(jī)理
        1.3.3 影響因素
        1.3.4 固定化
    1.4 本論文的研究思路、意義與研究框架
2 醌介體改性滌綸布的制備及其強(qiáng)化含氮芳香化合物生物還原研究
    引言
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 海藻希瓦氏菌生長特性研究
        2.2.2 醌介體改性滌綸布的表征
        2.2.3 醌介體改性滌綸布生物親和性研究
        2.2.4 醌介體改性滌綸布強(qiáng)化特性研究
        2.2.5 生物膜對(duì)醌介體改性滌綸布強(qiáng)化作用影響的研究
    2.3 本章小結(jié)
3 醌介體改性石墨烯的制備、表征及其強(qiáng)化偶氮染料厭氧還原研究
    引言
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 醌介體改性石墨烯的表征
        3.2.2 醌介體改性石墨烯介導(dǎo)酸性黃36化學(xué)還原研究
        3.2.3 醌介體改性石墨烯介導(dǎo)酸性黃36生物還原研究
        3.2.4 還原產(chǎn)物鑒定
        3.2.5 強(qiáng)化機(jī)理分析
    3.3 本章小結(jié)
4 醌介體改性氧化石墨烯的制備、表征及其強(qiáng)化六價(jià)鉻生物還原研究
    引言
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 鉻還原菌的分離、鑒定及還原鉻條件優(yōu)化
        4.2.2 醌介體改性氧化石墨烯的表征
        4.2.3 醌介體改性氧化石墨烯對(duì)Cr(Ⅵ)生物還原影響的研究
        4.2.4 強(qiáng)化機(jī)理分析
    4.3 本章小結(jié)
5 微生物對(duì)醌介體改性材料基因響應(yīng)研究
    引言
    5.1 材料與方法
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        5.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 大腸桿菌的生長特性
        5.2.2 基因芯片
        5.2.3 實(shí)時(shí)RT-PCR
        5.2.4 基因敲除
        5.2.5 電子傳遞路徑分析
    5.3 本章小結(jié)
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    6.3 展望
參考文獻(xiàn)
附錄A 菌株HK-1 16S rDNA data
攻讀博士學(xué)位期間科研項(xiàng)目及科研成果
致謝
作者簡介


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3182375