發(fā)布時(shí)間：2021-03-19 15:31

　　結(jié)合溶膠凝膠法和光還原法制備了Ag/TiO2-SiO2光催化材料,采用X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、N2吸附-脫附曲線、紫外—可見漫反射等測(cè)試技術(shù)對(duì)材料形貌、結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了表征,并測(cè)試了其對(duì)2×10-5 mol/L亞甲基藍(lán)（MB）溶液及實(shí)際廢水的光催化降解性能。結(jié)果表明,適量的Ag負(fù)載可有效提高材料的光催化活性。以Ag負(fù)載量為5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的Ag/TiO2-SiO2（記為TS-A5）為例,TS-A5與商用光催化劑P25相比具有更優(yōu)越的可見光催化活性;在500 W氙燈做為光源條件下,5次重復(fù)使用后TS-A5對(duì)MB仍能保持較高的光催化活性,應(yīng)用于實(shí)際廢水中可使其COD明顯下降,表明該材料具有較好的實(shí)際應(yīng)用潛力。 

【文章來源】：環(huán)境污染與防治. 2020,42(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

光催化劑樣品的XRD圖譜

圖2為TS-A5、TS-A10、TS-A20的SEM圖�？梢钥闯�，TS-A5表面分散著少許的Ag顆粒；TS-A10表面附著的Ag顆粒數(shù)量有所增加，由于納米團(tuán)聚現(xiàn)象，Ag顆粒粒徑有所增大；在TS-A20表面，附著的Ag顆粒繼續(xù)增加，并聚集成大顆粒覆蓋在TS-A20上。2.3 比表面積及孔徑分析

光催化劑樣品的N2吸附-脫附曲線見圖3。由圖3可見，4種光催化劑樣品的N2吸附-脫附曲線均屬于Ⅳ型等溫線并具有H1型遲滯環(huán)，表明樣品為孔徑分布較窄的介孔材料[20]。根據(jù)比表面積測(cè)試（BET），得到4種光催化劑的孔徑及比表面積，結(jié)果見表1。由表1可知，隨著Ag負(fù)載量的增加，光催化劑樣品的比表面積有所減小，但孔徑總體變化不大，說明Ag的負(fù)載并未改變TS的孔結(jié)構(gòu)，無堆積孔形成，而是均勻分散在TS材料的表面。2.4 紫外—可見漫反射光譜分析


本文編號(hào)：3089802