本文關(guān)鍵詞：氨氮降解菌的降解特性及其代謝產(chǎn)物的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：實驗用菌株是從太原市焦化廠污水處理第1曝氣池獲得的對氨氮有降解作用的菌株C17,首先對菌株進行了16S rRNA的鑒定,進一步對其氨氮降解性能與硝化路徑進行了探究。以下是主要的實驗內(nèi)容:在對菌株16S rRNA鑒定的基礎(chǔ)上分析得到,該菌株與產(chǎn)堿桿菌Alcaligenes faecalis strain BAB-1832的相似度達到100%,并為該菌株命名為Alcaligenes sp.C17。所用起始培養(yǎng)基中的碳源是檸檬酸鈉,氮源是硫酸銨,微量元素是硫酸鹽中的鎂、錳與亞鐵,以及具有調(diào)節(jié)pH作用的緩沖物質(zhì)磷酸二氫鈉與磷酸氫二鉀,并用蒸餾水調(diào)節(jié)氨氮(NH4+-N)的起始濃度為100 mg·L-1,培養(yǎng)溫度設(shè)定為30℃,轉(zhuǎn)速是120 r/min,培養(yǎng)時間為36h,接種量為2%,并以36h內(nèi)菌株的生長曲線與氨氮降解率為參考指標(biāo),綜合參考亞硝態(tài)氮(NO2--N)、羥胺氮(NH2OH-N)、硝態(tài)氮(NO3--N)的積累量,最終確定適合菌株生長所需的碳源對象是丙酮酸鈉,所需氮源是硫酸銨。實驗以丙酮酸鈉為最佳碳源,硫酸銨為最佳氮源,調(diào)節(jié)碳氮比(C/N)為14,氨氮起始含量100 mg·L-1,培養(yǎng)溫度已設(shè)30℃,轉(zhuǎn)速120 r/min,經(jīng)過36h的培養(yǎng),每隔6h進行測定一次菌密度(OD600)用以了解該菌體生長狀況,并測定氨氮、總氮的去除率以及COD降解率,分析該菌株的硝化反硝化性能。從實驗的結(jié)果可以看出,該菌株在培養(yǎng)6h后已經(jīng)進入生長的對數(shù)期,菌株在生長的同時伴隨著氨氮、總氮的去除以及cod的降解,經(jīng)過36h的培養(yǎng),氨氮、總氮和cod去除率分別達到99.41%、70.63%與81.71%,并檢測到了有少量的羥胺氮與硝態(tài)氮存在,相對于硝態(tài)氮與羥胺氮,亞硝態(tài)氮積累量較多,經(jīng)過36h的培養(yǎng)后,羥胺氮和硝態(tài)氮的含量分別是0.11mg·l-1與0.06mg·l-1,而亞硝態(tài)氮的累積量達到了29.02mg·l-1�？疾炝司暝诓煌嫉�、溫度、轉(zhuǎn)速、ph等影響因素下的氨氮降解性能。結(jié)果表明:菌株c17在一個較大的c/n,溫度和ph范圍內(nèi)都具有高效的降解氨氮性能,在處理貧瘠廢水與調(diào)節(jié)廢水ph方面有著廣闊的應(yīng)用前景。菌株在c/n低至4時,仍可以保持著99.37%的高去除率;25~40℃區(qū)域內(nèi)都保持較高的氨氮去除效率,較適宜溫度為30℃;可以利用的ph范圍是4~10,適宜ph是8,此時去除率可達99.53%。在探究出菌株適宜的生長條件的基礎(chǔ)上,進一步以菌株對不同起始氨氮濃度的耐受度、總氮(tn)和cod去除率為參照,進一步考察了菌株的活性。在探究菌株活性的同時,測定了菌株在隨著起始氨氮濃度改變時代謝產(chǎn)物的變化,結(jié)果顯示:起始氨氮含量不同時,代謝產(chǎn)物含量有明顯差別,在氨氮低含量時,亞硝態(tài)氮、羥胺氮以及硝態(tài)氮都有累積,積累量較少,隨著起始氨氮濃度的增加,積累量有增加的趨勢,羥胺氮與硝態(tài)氮的積累增速表現(xiàn)得尤為明顯,當(dāng)氨氮起始濃度增加到300mg.l-1時,經(jīng)過36h的培養(yǎng),羥胺氮的最大積累量達到了23.99mg.l-1,硝態(tài)氮的最大積累量達到8.13mg.l-1。在探究菌株代謝產(chǎn)物的基礎(chǔ)上,對其硝化反硝化路徑進行了探究。實驗分別以硫酸銨、亞硝酸鈉與硝酸鈉作氮源,通過測定菌體硝化反硝化產(chǎn)物,對菌株的硝化反硝化反硝化路徑作了初步推測。
【關(guān)鍵詞】：產(chǎn)堿桿菌 氨氮降解 影響因素 代謝產(chǎn)物 硝化反硝化 路徑
【學(xué)位授予單位】：太原理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：X172
【目錄】：

• 摘要3-6
• ABSTRACT6-12
• 第一章 緒論12-14
• 1.1 課題的研究背景及提出12
• 1.2 研究目的12
• 1.3 研究意義12-13
• 1.4 研究內(nèi)容13-14
• 第二章 文獻綜述14-20
• 2.1 含氮廢水的來源14
• 2.2 含氮廢水的危害14
• 2.3 含氮廢水的常用處理方法14-16
• 2.3.1 物理處理法14-15
• 2.3.2 化學(xué)處理法15
• 2.3.3 物理化學(xué)法15
• 2.3.4 常用處理法的局限性15-16
• 2.4 生物處理法16-18
• 2.4.1 傳統(tǒng)生物法16
• 2.4.2 傳統(tǒng)生物法的局限性16
• 2.4.3 新型生物法16-18
• 2.5 氨氮降解菌的特點與研究現(xiàn)狀18-20
• 2.5.1 硝化菌株與反硝化菌株的特點18
• 2.5.2 硝化菌株與反硝化菌株的研究現(xiàn)狀18-20
• 第三章 實驗儀器、試劑與檢測方法20-38
• 3.1 實驗儀器20
• 3.2 主要實驗藥品、試劑與培養(yǎng)基20-27
• 3.2.1 主要實驗藥品20-22
• 3.2.2 主要試劑22-26
• 3.2.3 實驗用培養(yǎng)基及組分26-27
• 3.3 實驗檢測方法27-38
• 3.3.1 OD600（菌密度）的測定27
• 3.3.2 氨氮含量的測定27-29
• 3.3.3 亞硝態(tài)氮含量的測定29-30
• 3.3.4 硝態(tài)氮含量的測定30-31
• 3.3.5 NH2OH-N(羥胺氮)含量的測定31-34
• 3.3.6 總氮(TN)的測定34-35
• 3.3.7 COD(化學(xué)需氧量)的測定35-38
• 第四章 菌株的鑒定與保藏38-44
• 4.1 菌株的鑒定38-42
• 4.1.1 菌株的形態(tài)學(xué)鑒定38
• 4.1.2 菌落的形態(tài)特征38
• 4.1.3 個體形態(tài)的觀察38-41
• 4.1.4 分子生物學(xué)鑒定41-42
• 4.2 菌株的保藏42-43
• 4.3 本章小結(jié)43-44
• 第五章 氨氮降解菌株C17的降解特性研究44-64
• 5.1 碳源與氮源對微生物菌株C17的影響44-55
• 5.1.1 起始培養(yǎng)基中菌體生長曲線與氨氮降解的測定44-46
• 5.1.2 最佳碳源的確定46-51
• 5.1.3 最佳氮源的確定51-53
• 5.1.4 最佳碳源與氮源條件下的菌株生長53-54
• 5.1.5 最佳碳源與氮源條件下的總氮與COD的降解54-55
• 5.2 不同環(huán)境因素條件下菌株C17的氨氮降解55-59
• 5.2.1 碳氮比（T/N）55-56
• 5.2.2 溫度56-57
• 5.2.3 pH57-58
• 5.2.4 轉(zhuǎn)速58-59
• 5.3 活性探究59-62
• 5.4 本章小結(jié)62-64
• 第六章 菌株的硝化反硝化路徑探究64-70
• 6.1 硫酸銨氮源實驗64-66
• 6.2 亞硝酸鈉氮源實驗66-67
• 6.3 硝酸鈉氮源實驗67-68
• 6.4 硝化反硝化路徑的推測68
• 6.5 本章小結(jié)68-70
• 第七章 結(jié)論與建議70-72
• 7.1 結(jié)論70-71
• 7.2 建議71-72
• 參考文獻72-80
• 致謝80-82
• 碩士期間發(fā)表的論文82

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