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陰離子表面活性劑膠團(tuán)強(qiáng)化超濾去除鎘離子的應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-23 10:00
  膠團(tuán)強(qiáng)化超濾是一種表面活性劑和超濾相結(jié)合的技術(shù),在處理低濃度金屬離子廢水方面有很好的前景。本論文系統(tǒng)研究了陰離子表面活性劑膠團(tuán)強(qiáng)化超濾去除水溶液中鎘離子的各項(xiàng)控制參數(shù)。首先利用動(dòng)態(tài)光散射法測定十二烷基硫酸鈉膠團(tuán)的直徑大小、zeta電勢等信息,研究不同情況下的膠團(tuán)性質(zhì)。在此基礎(chǔ)上,研究了陰離子表面活性劑膠團(tuán)強(qiáng)化超濾法對(duì)重金屬離子的去除效率和滲透通量,考察了溶液濃度、pH值、跨膜壓力、非離子表面活性劑、超濾膜種類、電解質(zhì)等的影響,并采用核磁共振法對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾技術(shù)的機(jī)理進(jìn)行了初步研究。動(dòng)態(tài)光散射法研究發(fā)現(xiàn)表面活性劑濃度未達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度CMC時(shí)就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大直徑預(yù)膠團(tuán)的存在。膠團(tuán)的形成可能是一個(gè)多步驟過程,膠團(tuán)直徑隨SDS濃度的增加而減小,小膠團(tuán)可能比大膠團(tuán)更容易排列整齊,使烷基鏈不易接觸到水分子。膠團(tuán)zeta電勢隨著Cd2+濃度的增加而增大,更多的Cd2+進(jìn)入膠團(tuán)stern層。非離子表面活性劑的加入使混合膠團(tuán)直徑減小,膠團(tuán)表面電荷密度降低。當(dāng)SDS濃度未達(dá)到其CMC 8 mmol/L就得到了較高的Cd2+截留率,這是由于濃差極化作用以及Cd2+的存在導(dǎo)致了CMC的降低。Cd2+濃度不變時(shí)... 

【文章來源】:湖南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:129 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

陰離子表面活性劑膠團(tuán)強(qiáng)化超濾去除鎘離子的應(yīng)用研究


微濾、超濾、納濾與反滲透的應(yīng)用范圍及操作壓差Fig1.1Theappliedboundandpressureofmembraneprocess

示意圖,濃差極化,發(fā)展過程,示意圖


理論上,超濾過程推動(dòng)力 p 按式 1.6 計(jì)算:TTp = Δp ΔπRPp p(RPp ,p 分別為截留液側(cè)和透過液側(cè)的壓力);為截留液側(cè)和透過液側(cè)被截留溶質(zhì)的滲透壓);膜裝置入口和出口處的壓力)。在大多數(shù)超濾應(yīng)用中物的滲透壓很小,故TRPp ≈ Δp=p p。又因通 )iop+p,即實(shí)踐中,跨膜壓力計(jì)為膜設(shè)備入口和出口ar,1 bar=0.1 MPa;痆116]是壓力推動(dòng)的錯(cuò)流膜過濾中的重要現(xiàn)象。超濾過膜表面,部分溶劑通過膜,被膜截留的溶質(zhì)積淀在膜處溶質(zhì)濃度大于主體溶液中溶質(zhì)濃度的現(xiàn)象稱作濃

示意圖,膠團(tuán),金屬陽離子,有機(jī)物


該凝膠極化層的流動(dòng)阻力通常大于膜自身的流動(dòng)阻力。被膜聚積導(dǎo)致溶劑遷移阻力的增加或局部滲透壓的增加會(huì)使通量降還可能改變膜的截留性能。團(tuán)強(qiáng)化超濾技術(shù)概況EUF 的基本原理水中加入一定量的表面活性劑,當(dāng)其濃度大于臨界膠團(tuán)濃度Concentration,CMC)時(shí),就會(huì)形成疏水基向內(nèi),親水基朝向型表面活性劑的膠團(tuán)表面帶有大量電荷,反離子通過靜電作用有機(jī)物根據(jù)相似相溶原理會(huì)溶解在膠團(tuán)的疏水性內(nèi)部。用孔徑濾膜過濾廢水,攜帶著金屬離子和有機(jī)物的膠團(tuán)會(huì)被截留。滲少量的未被膠團(tuán)吸附或增溶的金屬離子和有機(jī)物以及一定濃體,可以直接排放或循環(huán)使用。濃縮液中則含有高濃度的表面體積比原廢水已大大減小,容易進(jìn)一步處理。如圖 1.3 所示。

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號(hào):2933515

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