在序批式反應(yīng)器(SBR)中探究了氯貝酸(CA)在強(qiáng)化生物除磷(EBPR)系統(tǒng)中的環(huán)境行為及對除磷性能,內(nèi)聚物變化的影響。結(jié)果表明,CA在EBPR系統(tǒng)中去除有限,并且主要以污泥吸附為主。低含量CA(質(zhì)量濃度0.01mg/L)對EBRP性能影響不明顯,而高含量CA(質(zhì)量濃度0.1、0.2 mg/L)抑制生物除磷和有機(jī)物去除。質(zhì)量濃度0.2mg/L的CA導(dǎo)致生物除磷效率下降至68.5%。典型周期探究發(fā)現(xiàn),質(zhì)量濃度0.2 mg/L的CA嚴(yán)重抑制厭氧凈釋磷量和釋磷速率至27.4 mg/L和0.21 mg/min,顯著低于空白組。質(zhì)量濃度0.2 mg/L的CA抑制胞內(nèi)聚合物聚羥基脂肪酸酯的合成和促進(jìn)糖原質(zhì)的降解,促進(jìn)聚糖菌繁殖。CA抑制外切聚磷酸鹽水解酶的活性,而對聚磷酸鹽激酶的活性影響不大。 

【文章來源】：水處理技術(shù). 2020年08期 第39-43+48頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

CA對典型周期內(nèi)SOP釋放與吸收的影響

COD去除可能發(fā)在厭氧釋磷階段，同時還可在好氧維持細(xì)胞代謝階段[14]。探究了CA影響更嚴(yán)重的階段，結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，在0～30 min內(nèi)，COD的含量同樣變化不明顯，該結(jié)果與圖2相一致，該過程微生物調(diào)整自身代謝適應(yīng)厭氧環(huán)境。在隨后的30～120 min內(nèi)，各組別中的COD急劇下降。COD下降主要原因是PAO的厭氧吸收，PAO水解體內(nèi)的聚磷產(chǎn)生能量以主動運(yùn)輸?shù)姆绞轿铡?#中，厭氧末期COD下降至61.2 mg/L，厭氧階段COD去除率約為75.6%。在低CA含量組中，如2#，厭氧末期COD為62.6 mg/L，厭氧期COD的去除效率約為76.0%，說明低含量CA對厭氧期COD的消耗影響不明顯。而當(dāng)CA的質(zhì)量濃度升高至0.1、0.2 mg/L時，厭氧末期COD分別為98.5、102.3 mg/L，顯著高于1#和2#，并且COD的厭氧消耗量約為146.5、148.7 mg/L，相應(yīng)的厭氧期COD消耗率分別為59.7%、59.2%，說明高含量CA嚴(yán)重抑制厭氧期COD的去除。

PHA及糖原質(zhì)是PAO主要的儲能物質(zhì)[15]。圖4和圖5進(jìn)一步展示了CA存在情況下各組別PHA及糖原質(zhì)的變化情況。由圖4可知，在厭氧期，PAO吸收進(jìn)水中可利用的COD并在體內(nèi)合成細(xì)胞內(nèi)聚合物PHA，在隨后的好氧環(huán)境中，PHA作為電子供體，氧氣作為電子受體，PHA被氧化分解產(chǎn)生能量用于超量吸收水體中的SOP。在1#中，PHA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由初始5.1mg/g逐漸升高至厭氧末期的6.3 mg/g,PHA的凈合成量為1.2 mg/g，說明EBPR系統(tǒng)具有較強(qiáng)的PHA合成能力。在2#中，初始PHA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)同樣為5.1 mg/g，在厭氧末期PHA的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高至6.25 mg/g,PHA的凈合成量為1.15 mg/g。該結(jié)果與1#相差不明顯，說明低含量CA對PHA的合成影響不明顯。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]難降解有機(jī)物氯貝酸在好氧序批式反應(yīng)器中的分配與轉(zhuǎn)化[J]. 金鵬康,李冬芳,章佳昕.  環(huán)境化學(xué). 2015(07)
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碩士論文
[1]氯貝酸在污水處理過程中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律研究[D]. 李冬芳.西安建筑科技大學(xué) 2015



本文編號：2898917