為研究氯硝柳胺和COS(一種樹根中提取物)對(duì)紫貽貝抗氧化酶活性的影響,通過毒性試驗(yàn)的方法,測(cè)定紫貽貝組織的超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、丙二醛(MDA)、膽堿酯酶(CHE)的酶活性。結(jié)果表明,紫貽貝組織內(nèi)SOD和MDA的變化趨勢(shì)是上升-下降, CAT和CEA的變化趨勢(shì)是下降-上升-下降的趨勢(shì),由此可見,在兩種藥物脅迫下,紫貽貝機(jī)體雖沒有出現(xiàn)死亡表現(xiàn),但其機(jī)體內(nèi)的酶活性含量已發(fā)生了顯著的變化,可見這兩種藥物可能主要通過干擾紫貽貝機(jī)體應(yīng)激機(jī)制來(lái)間接地造成氧化性損傷,最終導(dǎo)致紫貽貝死亡。通過對(duì)比兩種藥物對(duì)紫貽貝的四種生物標(biāo)志物第10天的抑制率可知,氯硝柳胺對(duì)紫貽貝酶活性的敏感順序?yàn)?MDASODCHECAT,COS對(duì)紫貽貝酶活性的敏感順序?yàn)?CHESODCATMDA,可見紫貽貝組織中MDA和SOD酶對(duì)氯硝柳胺反應(yīng)敏感,CHE和SOD酶對(duì)COS反應(yīng)敏感。
【部分圖文】：

在氯硝柳胺和COS脅迫下,2、4、6、8、10 d時(shí)紫貽貝組織內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性變化見圖1、圖2。圖1表明,紫貽貝在氯硝柳胺藥物脅迫下,其組織內(nèi)SOD活性隨著藥物脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),表現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,至第6天的時(shí)候到達(dá)最大值,與空白對(duì)照組(SOD含量為11.02 U/mgprot)相比,紫貽貝組織內(nèi)的SOD活性下降了15.8%。隨著藥物脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),SOD的活性迅速下降,脅迫第10天的時(shí)候,紫貽貝組織內(nèi)的SOD活性與空白對(duì)照組相比,抑制率為71.4%。

圖1表明,紫貽貝在氯硝柳胺藥物脅迫下,其組織內(nèi)SOD活性隨著藥物脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),表現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,至第6天的時(shí)候到達(dá)最大值,與空白對(duì)照組(SOD含量為11.02 U/mgprot)相比,紫貽貝組織內(nèi)的SOD活性下降了15.8%。隨著藥物脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),SOD的活性迅速下降,脅迫第10天的時(shí)候,紫貽貝組織內(nèi)的SOD活性與空白對(duì)照組相比,抑制率為71.4%。圖2表明,紫貽貝在COS藥物作用下,其組織內(nèi)SOD活性隨著COS作用時(shí)間的延長(zhǎng),表現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,脅迫期間紫貽貝組織內(nèi)SOD活性都低于對(duì)照組。藥物在脅迫第6天的時(shí)候,SOD活性表現(xiàn)為一定的誘導(dǎo)作用,SOD活性升高,達(dá)到最大值,但與空白對(duì)照組相比,SOD活性下降了10.5%,隨著藥物脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),SOD的活性呈下降趨勢(shì),COS脅迫第10天的時(shí)候,與空白對(duì)照組相比,其抑制率為69.1%。

在氯硝柳胺和COS脅迫下,2、4、6、8、10 d時(shí)紫貽貝組織內(nèi)過氧化氫酶(CAT)活性變化見圖3、圖4。由圖3可以看出,在氯硝柳胺脅迫的前6天,紫貽貝組織中CAT的酶活性逐漸降低,隨著藥物脅迫時(shí)間的繼續(xù)延長(zhǎng),CAT活性迅速升高,直到脅迫第8天時(shí),再次達(dá)到最高點(diǎn),與脅迫第2天時(shí)CAT活性相比,其值是脅迫第2天時(shí)CAT活性的90%,但隨著藥物脅迫的繼續(xù)延長(zhǎng),CAT活性迅速下降,達(dá)到最低值,為對(duì)照空白組(CAT含量為11.87 U/mgprot)相比,其抑制率為54.1%。
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