多相催化電解處理硝基苯和苯酚廢水
發(fā)布時(shí)間:2020-11-11 11:10
近年來,由于電化學(xué)技術(shù)在廢水治理方面的優(yōu)勢,該技術(shù)嶄露出良好的應(yīng)用前景,多相催化技術(shù)在環(huán)境廢水的處理方面的應(yīng)用研究也越來越深入。本文將電化學(xué)與多相催化有機(jī)結(jié)合起來,以復(fù)極固定床電解槽(BPBC)為反應(yīng)器,用負(fù)載金屬氧化物的多相催化劑取代傳統(tǒng)反應(yīng)器的絕緣填料,構(gòu)建了多相催化電解耦合體系。分別以硝基苯和苯酚為電解底物,考察了不同催化劑填料存在情況下,有機(jī)物在多相催化電解耦合體系中的降解情況。主要得出如下結(jié)論: 采用BPBC分別處理硝基苯和苯酚廢水,電解硝基苯的優(yōu)化條件:電解電壓40 V、支持電解質(zhì)Na_2SO_4濃度為1000 mg·L~(-1)、pH值為10、水力停留時(shí)間45 min:硝基苯的去除率為61.4%;電解苯酚廢水的優(yōu)化條件:電解電壓為25 V、支持電解質(zhì)Na_2SO_4濃度為1000 mg L~(-1)、pH值為2.5;100 mg L~(-1)的苯酚電解45 min,去除率為42.6%;BPBC對硝基苯和苯酚的降解過程符合一級動力學(xué)模型。 多相催化電解耦合工藝處理硝基苯廢水的優(yōu)化工藝條件為:電解電壓40 V、支持電解質(zhì)Na_2SO_4濃度為500 mg·L~(-1)、pH值為10、水力停留時(shí)間45 min。經(jīng)過對硝基苯降解效果的評價(jià),篩選出了實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)的最佳催化劑為Fe_2O_3/γ-Al_2O_3。在用催化劑Fe_2O_3/γ-Al_2O_3為填料時(shí),硝基苯的降解過程符合一級動力學(xué)模型;硝基苯和TOC的去除率分別為75.1%和39.8%。在引入多相催化劑后,硝基苯的處理效果有了顯著的提高,硝基苯和TOC的去除率分別提高了13.7%和12.6%。硝基苯電解后,出水的可生化性有了顯著的提高,BOD_5/COD_(cr),由0.06升高到0.307。 用HPLC和GC-MS對硝基苯電解出水的產(chǎn)物進(jìn)行分析,得到的產(chǎn)物有苯酚、苯胺、對氨基苯酚等物質(zhì),推測硝基苯在多相催化電解耦合工藝中的降解途徑為:硝基苯可由電化學(xué)氧化直接分解,也可以由電解產(chǎn)生的次生氧化物間接氧化分解;除電化學(xué)氧化,也存在硝基苯電化學(xué)還原,生成苯胺、對氨基苯酚等物質(zhì),產(chǎn)物再進(jìn)一步分解直至礦化;電解過程中硝基苯部分會礦化。 多相催化電解耦合工藝處理苯酚廢水的優(yōu)化工藝條件為:電解電壓25 V、支持電解質(zhì)Na_2SO_4濃度為1000 mg·L~(-1)、pH值為2.5、水力停留時(shí)間45 min。篩選出實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)處理苯酚的最優(yōu)催化劑為Fe_2O_3/ZSM-5。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,以催化劑Fe_2O_3/ZSM-5為多相催化電解耦合工藝反應(yīng)器的絕緣填料,苯酚的降解過程符合一級動力學(xué)模型;多相催化電解耦合工藝處理苯酚的效果比傳統(tǒng)的BPBC有了明顯的提高,苯酚的去除率從42.6%提高到83.5%,COD的去除率從22.3%提高到43.4%,多相催化電解耦合工藝比傳統(tǒng)的BPBC電解苯酚的COD去除效率增加了近一倍。
【學(xué)位單位】:大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2006
【中圖分類】:X703
【部分圖文】:
圖4.7催化劑掃描電鏡圖(A、丫·^1203:B、FeZo卉A1203)Fig4.7TheSEMPicoterofeatalyst(A、丫一A12O3;B、Fe20六一A1203)如圖.47所示。由圖可見,丫一A12O3在負(fù)載上FZeO3后,表面結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的粗糙的表面變得平滑,并且能觀察到較明顯的晶形。
圖4.14不同催化劑的掃描電鏡圖Fig.4.14TheSEMofdieffrentcaatlysst(A,F(xiàn)eZ仇B(yǎng),Ni0C,MnOZD,COu)由圖4.14可見,ZSM一5分子篩在負(fù)載上不同的催化劑后,通過SEM可以觀察到,不同的催化劑表面結(jié)構(gòu)有明顯的不同,但是都能夠看到在ZSM一5分子篩表面負(fù)載催化劑后金屬氧化物的晶形。以下對各影響因素的考察實(shí)驗(yàn)以F2e03/zSM一5作為催化劑填料。4.3.2各個(gè)影響因素考察
不同催化劑的苯酚和COD去除的比較
【引證文獻(xiàn)】
本文編號:2879108
【學(xué)位單位】:大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2006
【中圖分類】:X703
【部分圖文】:
圖4.7催化劑掃描電鏡圖(A、丫·^1203:B、FeZo卉A1203)Fig4.7TheSEMPicoterofeatalyst(A、丫一A12O3;B、Fe20六一A1203)如圖.47所示。由圖可見,丫一A12O3在負(fù)載上FZeO3后,表面結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的粗糙的表面變得平滑,并且能觀察到較明顯的晶形。
圖4.14不同催化劑的掃描電鏡圖Fig.4.14TheSEMofdieffrentcaatlysst(A,F(xiàn)eZ仇B(yǎng),Ni0C,MnOZD,COu)由圖4.14可見,ZSM一5分子篩在負(fù)載上不同的催化劑后,通過SEM可以觀察到,不同的催化劑表面結(jié)構(gòu)有明顯的不同,但是都能夠看到在ZSM一5分子篩表面負(fù)載催化劑后金屬氧化物的晶形。以下對各影響因素的考察實(shí)驗(yàn)以F2e03/zSM一5作為催化劑填料。4.3.2各個(gè)影響因素考察
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【引證文獻(xiàn)】
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本文編號:2879108
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