城市固體廢物的任意堆放或管理不善而造成的土壤和地下水污染已經(jīng)成為一個(gè)世界性的環(huán)境問(wèn)題。研究垃圾滲濾液中的污染物在地下環(huán)境中的衰減作用及其機(jī)理對(duì)污染場(chǎng)地的控制和治理具有重要意義。 本課題通過(guò)系列模擬實(shí)驗(yàn)研究了垃圾滲濾液中的污染物在地下環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律;采用分解強(qiáng)化的策略對(duì)不同污染物在不同順序氧化還原帶中的降解機(jī)理和降解效率分別進(jìn)行研究;分析了地下環(huán)境中不同氧化還原環(huán)境的形成、發(fā)展和動(dòng)態(tài)演化過(guò)程以及不同污染物和氧化還原靈敏性物質(zhì)的分布規(guī)律和特點(diǎn);綜合分析和評(píng)價(jià)含水層沉積物的氧化還原緩沖能力的變化;建立污染物和氧化還原靈敏性物質(zhì)在不同氧化還原環(huán)境中變化的回歸方程和分布模型。 結(jié)果表明垃圾滲濾液污染物在地下環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化存在分帶現(xiàn)象;通過(guò)添加最終電子受體強(qiáng)化垃圾滲濾液污染場(chǎng)地的自然修復(fù)是可行的;Fe~(3+)是氧化容量的重要組成部分,對(duì)污染物的降解起著重要作用;TOC是還原容量的主要組成部分,是沉積物中的重要電子供體。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位年份】：2006
【中圖分類(lèi)】：X703
【部分圖文】：

6(2) 粘滯度在通常情況下，垃圾滲濾液的粘滯度比地下水的粘滯度大一些（在相同的溫度下，滲濾液的粘滯度比地下水的大1～15％[5]）。粘滯度大必然影響垃圾滲濾液的運(yùn)移和地下水對(duì)污染物的稀釋作用。(3) 密度垃圾滲濾液中的溶解性固體可高達(dá)2000mg/L～60000mg/L，因此，高鹽度導(dǎo)致了垃圾滲濾液的高密度，通常情況下，其密度比地下水的密度大1％以上。因此，受垃圾滲濾液污染的地下水，其密度比未污染地下水大一些。有研究發(fā)現(xiàn)垃圾滲濾液的密度是溫度和溶解性固體濃度的函數(shù)，垃圾滲濾液的密度和電導(dǎo)率有很好的相關(guān)性，其回歸方程為[5]：密度（g·cm-3）＝6.87×10-6×電導(dǎo)度（ms·m-1）＋0.9982g·cm-3密度的大小對(duì)垃圾滲濾液污染暈的垂直分布起重要的影響作用，密度越大，圖1.1 Grindsted （DK）垃圾填埋場(chǎng)底部的等水位線圖

41而言之，污染物從垃圾填埋場(chǎng)泄漏，在整個(gè)遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程中，發(fā)生同的氧化還原反應(yīng)，經(jīng)過(guò)了各種不同的氧化還原環(huán)境，逐漸進(jìn)入到強(qiáng)的環(huán)境，最終形成了一系列順序氧化還原帶，污染物每經(jīng)過(guò)一個(gè)帶都有不同程度的衰減。3.4 順序氧化還原帶的劃分地下環(huán)境中，順序氧化還原帶的劃分目前還沒(méi)有實(shí)行的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)熱力學(xué)原理和垃圾滲濾液污染暈中氧化還原靈敏性物質(zhì)濃度分布特點(diǎn)來(lái)簡(jiǎn)單劃分。如 Lyngkilde 和 Christensen 在 1992 年對(duì)丹jen 垃圾填埋場(chǎng)的研究中采用了根據(jù)熱力學(xué)原理計(jì)算建立的濃度標(biāo) 3.3 ）[74]。學(xué)者認(rèn)為，氧還原帶可以通過(guò)游離氧的濃度來(lái)識(shí)別，當(dāng)氧氣的濃度圖 3.4 氧化還原帶及氧化還原敏感性物質(zhì)的分布

5.2 有機(jī)物在氧化還原帶中的衰減物在不同氧化還原帶中的衰減（并聯(lián)）物在不同氧化還原帶中的分布垃圾滲濾液中的各種復(fù)雜的有機(jī)化合物在順序氧化還原垃圾污染場(chǎng)地的控制和修復(fù)具有重要意義。表 5.3 列出了不同順序氧化還原帶中的相對(duì)質(zhì)量百分含量。從物質(zhì)的種和硝酸鹽還原帶中檢出的物質(zhì)種類(lèi)比其它氧化還原帶少得原環(huán)境可能對(duì)有機(jī)污染物的轉(zhuǎn)化和降解起著重要作用。具帶中檢出的都是不可或難被生物降解的物質(zhì)，如氯代烴、替比林和部分環(huán)烷烴等，而酚類(lèi)、苯系物、呋喃和鏈烴等還原帶中檢出的也是難被生物降解的物質(zhì)，主要有氯代烴圖 5.1 實(shí)驗(yàn)裝置及運(yùn)行示意圖
【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 焦珣;;地下水石油烴生物降解作用研究[J];上海國(guó)土資源;2012年02期

2 呂航;劉明遙;蘇小四;林廣宇;;主因子分析方法在確定地下水石油烴生物降解過(guò)程中的應(yīng)用[J];中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年08期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 王威;淺層地下水中石油類(lèi)特征污染物遷移轉(zhuǎn)化機(jī)理研究[D];吉林大學(xué);2012年

2 路瑩;淺層地下水系統(tǒng)石油類(lèi)污染物的生物降解機(jī)制研究[D];吉林大學(xué);2013年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 王剛偉;咸水條件下生活垃圾填埋場(chǎng)滲濾液的地下遷移過(guò)程研究[D];太原理工大學(xué);2011年

2 呂航;地下水中石油烴生物降解的同位素地球化學(xué)研究[D];吉林大學(xué);2011年

3 鄭昭賢;石油污染淺層地下水中氯代烷烴降解的微生物響應(yīng)規(guī)律研究[D];吉林大學(xué);2012年

本文編號(hào)：2851064