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廣州室內(nèi)室外空氣中羰基化合物及其來(lái)源的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-20 21:02
【摘要】: 羰基化合物是大氣中最常見(jiàn)的有機(jī)污染物,由于其在對(duì)流層大氣化學(xué)中的重要作用及對(duì)人體健康的影響而受到越來(lái)越多的關(guān)注。大氣中羰基化合物的來(lái)源主要是人為來(lái)源、生物來(lái)源及大氣光化學(xué)反應(yīng);室內(nèi)來(lái)源主要是裝修材料等的直接排放及人的活動(dòng)的影響(如抽煙、取暖、做飯等)。 本論文參照美國(guó)EPA的方法建立了大氣中羰基化合物的檢測(cè)方法,首先對(duì)廣州市一些賓館歌舞廳室內(nèi)室外的羰基化合物進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)幾乎所有檢測(cè)到的室內(nèi)的羰基化合物的濃度都大于室外。由于受通風(fēng)條件、歌舞廳本身的性質(zhì)等的影響(允許抽煙、喝酒等),導(dǎo)致歌舞廳室內(nèi)羰基化合物濃度比室外大氣中的高幾倍到幾十倍。歌舞廳作為人們工作之余的休閑場(chǎng)所,卻暴露于羰基化合物濃度比工作場(chǎng)所、家庭空氣中還要高的環(huán)境中,對(duì)人體健康的影響應(yīng)該引起人們足夠的重視。歌舞廳室內(nèi)羰基化合物的濃度與人的活動(dòng)關(guān)系密切,尤其是乙醛,其濃度與吸煙人數(shù)成正比。 隨后利用此方法對(duì)廣州市區(qū)大氣中的羰基化合物進(jìn)行了研究。結(jié)果表明在廣州市區(qū)范圍內(nèi),不同的時(shí)間不同的采樣地點(diǎn)羰基化合物的濃度變化不大。大氣中一般是丙酮的濃度最高,其次是甲醛和乙醛。相關(guān)分析結(jié)果表明,歌舞廳室外大氣中低分子量的羰基化合物之間具有較好的相關(guān)性,說(shuō)明它們之間具有共同的來(lái)源一汽車(chē)尾氣;廣州城區(qū)大氣中羰基化合物之間的相關(guān)性很差,和歌舞廳室外大氣相比,城區(qū)大氣中羰基化合物相關(guān)性差是因?yàn)楦鞑蓸狱c(diǎn)比較分散,夏季大氣光化學(xué)反應(yīng)又比較強(qiáng)烈。因此一般認(rèn)為在秋冬季,大氣中羰基化合物的來(lái)源主要是汽車(chē)尾氣,而夏季則是汽車(chē)尾氣和大氣光化學(xué)反應(yīng)。 在對(duì)室內(nèi)室外羰基化合物的研究基礎(chǔ)上,對(duì)一些主要的排放源,包括環(huán)境煙草煙氣、家用燃煤、餐館排放的油煙及汽車(chē)尾氣做了專(zhuān)門(mén)的研究。各種源排放的羰基化合物具有明顯的特征。除了都排放大量的低分子量的羰基化合物外,環(huán)境煙草煙氣(ETS)中乙醛的濃度最高;燃煤煙氣中環(huán)狀的羰基化合物(苯甲醛、甲苯甲醛,2,5—二甲基苯甲醛等)的排放系數(shù)較高;油煙煙氣中直鏈的羰基化合物的濃度大于支鏈及環(huán)狀的羰基化合物的濃度;汽車(chē)尾氣中能檢測(cè)到所有的目標(biāo)化合物。 對(duì)廣州室內(nèi)外大氣中的羰基化合物及其排放源的研究可以幫助我們了解目前羰基化合物的污染水平及主要來(lái)源特征,從而有針對(duì)性的提出對(duì)直接排放源的治理及控制措施,還可以為空氣質(zhì)量模型及人體健康評(píng)價(jià)提供依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)科學(xué)院研究生院(廣州地球化學(xué)研究所)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類(lèi)號(hào)】:X51
【圖文】:

色譜圖,比例,文獻(xiàn),衍生物


應(yīng)用的篇數(shù)圖2.1文獻(xiàn)中報(bào)道的不同的衍生劑采用的比例帥geletal.,200Fig.2.1Stirveyontheoee叮eneeofdifferentearbonylreagentsinliterat.2選擇HPLC作為檢測(cè)器用GC檢測(cè)從乙醛開(kāi)始就出現(xiàn)兩個(gè)同分異構(gòu)的現(xiàn)象(Hoshikaan6),而且對(duì)于不對(duì)稱(chēng)的酮類(lèi),兩個(gè)異構(gòu)體峰可能被分開(kāi)(Bindingetal.,的時(shí)候必須找出同一個(gè)衍生物的所有峰,這樣給定量造成很大的困HPLC的最大的區(qū)別,因?yàn)樵贖PLC上,一種化合物的衍生物只uwataetal.,1979:Beasleyetal.,1980:PapaandTtimer,1972)。由于的揮發(fā)性較低,GC分析時(shí)需要較高的溫度和較長(zhǎng)的時(shí)間,而且一FID甩CD上的響應(yīng)值較低,原因可能是高溫的時(shí)候衍生物很容易C艦S色譜圖中可以看到分解以后的DNPH的峰。也有文獻(xiàn)用GC(e一e6)衍生物(nongandMoldoveanu,2004),認(rèn)為樣品溶液酸度于色譜條件的影響,調(diào)節(jié)柱溫和進(jìn)樣口溫度對(duì)撥基化合物響應(yīng)值的

色譜圖,空白,實(shí)驗(yàn)室,色譜圖


擇分析實(shí)驗(yàn)室空白的時(shí)間。滿(mǎn)足上述標(biāo)準(zhǔn)尚可繼續(xù)使用,F(xiàn)場(chǎng)空白的個(gè)數(shù)是所采樣品的平方根。本方法中實(shí)驗(yàn)室空白在完全遵循操作規(guī)程的情況下滿(mǎn)足要求,空白色譜圖見(jiàn)圖2.3。4.平行樣:平行樣的個(gè)數(shù)是采樣個(gè)數(shù)的10%。平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(Rs功在士20%以?xún)?nèi)。本方法中所得的RSD<l3%。5.采樣管的效率:把兩個(gè)采樣管串聯(lián)起來(lái)采樣,后管中采集到的撥基化合物<兩管總撥基化合物的10%,如果大于ro%,那么所有的樣品都要加后管,按二者總和計(jì)算。本方法中后管得到的撥基化合物<5%,也就是說(shuō),前面一個(gè)采樣管采集效率>95%。6.乙睛的洗脫效率:連續(xù)用 5ml乙臘對(duì)已經(jīng)采集的樣品柱進(jìn)行洗脫,二次洗脫液中未發(fā)現(xiàn)目標(biāo)化合物,說(shuō)明洗脫比較完全。用 2ml乙睛連續(xù)洗脫,二次洗脫液中也未發(fā)現(xiàn)目標(biāo)化合物。因此

【相似文獻(xiàn)】

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3 唐林;于俊峰;夏姣云;尹端l

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