廣州室內(nèi)室外空氣中羰基化合物及其來(lái)源的初步研究
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)科學(xué)院研究生院(廣州地球化學(xué)研究所)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類(lèi)號(hào)】:X51
【圖文】:
應(yīng)用的篇數(shù)圖2.1文獻(xiàn)中報(bào)道的不同的衍生劑采用的比例帥geletal.,200Fig.2.1Stirveyontheoee叮eneeofdifferentearbonylreagentsinliterat.2選擇HPLC作為檢測(cè)器用GC檢測(cè)從乙醛開(kāi)始就出現(xiàn)兩個(gè)同分異構(gòu)的現(xiàn)象(Hoshikaan6),而且對(duì)于不對(duì)稱(chēng)的酮類(lèi),兩個(gè)異構(gòu)體峰可能被分開(kāi)(Bindingetal.,的時(shí)候必須找出同一個(gè)衍生物的所有峰,這樣給定量造成很大的困HPLC的最大的區(qū)別,因?yàn)樵贖PLC上,一種化合物的衍生物只uwataetal.,1979:Beasleyetal.,1980:PapaandTtimer,1972)。由于的揮發(fā)性較低,GC分析時(shí)需要較高的溫度和較長(zhǎng)的時(shí)間,而且一FID甩CD上的響應(yīng)值較低,原因可能是高溫的時(shí)候衍生物很容易C艦S色譜圖中可以看到分解以后的DNPH的峰。也有文獻(xiàn)用GC(e一e6)衍生物(nongandMoldoveanu,2004),認(rèn)為樣品溶液酸度于色譜條件的影響,調(diào)節(jié)柱溫和進(jìn)樣口溫度對(duì)撥基化合物響應(yīng)值的
擇分析實(shí)驗(yàn)室空白的時(shí)間。滿(mǎn)足上述標(biāo)準(zhǔn)尚可繼續(xù)使用,F(xiàn)場(chǎng)空白的個(gè)數(shù)是所采樣品的平方根。本方法中實(shí)驗(yàn)室空白在完全遵循操作規(guī)程的情況下滿(mǎn)足要求,空白色譜圖見(jiàn)圖2.3。4.平行樣:平行樣的個(gè)數(shù)是采樣個(gè)數(shù)的10%。平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(Rs功在士20%以?xún)?nèi)。本方法中所得的RSD<l3%。5.采樣管的效率:把兩個(gè)采樣管串聯(lián)起來(lái)采樣,后管中采集到的撥基化合物<兩管總撥基化合物的10%,如果大于ro%,那么所有的樣品都要加后管,按二者總和計(jì)算。本方法中后管得到的撥基化合物<5%,也就是說(shuō),前面一個(gè)采樣管采集效率>95%。6.乙睛的洗脫效率:連續(xù)用 5ml乙臘對(duì)已經(jīng)采集的樣品柱進(jìn)行洗脫,二次洗脫液中未發(fā)現(xiàn)目標(biāo)化合物,說(shuō)明洗脫比較完全。用 2ml乙睛連續(xù)洗脫,二次洗脫液中也未發(fā)現(xiàn)目標(biāo)化合物。因此
【相似文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2722967
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