【摘要】：多環(huán)芳烴作為一種典型有毒有機化合物，具有持久性、難降解性和一定毒性，在環(huán)境中廣泛分布。典型水體中多環(huán)芳烴的分布規(guī)律研究和遷移途徑研究是當今環(huán)境科學領(lǐng)域研究的熱點和難點。本研究以低分子量多環(huán)芳烴(LMW PAHs)為研究對象，建立一種高效靈敏、適合于水中痕量PAHs富集分析的方法，研究黃浦江流域PAHs的賦存狀態(tài)和時空分布特征，分析以菲為代表的疏水性有機污染物在水／沉積物(腐殖酸)的吸附過程和吸附機制，揭示有機污染物在水環(huán)境中的存在、分布、遷移和歸宿，以豐富和完善學科理論體系，為污染物控制技術(shù)研究和環(huán)境質(zhì)量標準制定提供科學決策依據(jù)。 論文建立了適用于飲用水、飲用水源水和地表水等環(huán)境水樣中痕量LMW PAHs富集分析的離線和在線SPE-HPLC法，并對兩種方法進行了比較，結(jié)果表明；①離線固相萃取的優(yōu)化條件為：水樣體積為500mL，5mL四氫呋喃為洗脫溶劑，加入10％的甲醇作為有機改性劑；離線法對水樣中LMW PAHs的回收率分別為95.22％-100.8％，相對標準偏差(RSD)為0.78％～6.68％，檢測下限達0.06-0.24ng／L。②在線SPE-HPLC法測定LMW PAHs的優(yōu)化條件為：C_(18)作為在線固相萃取柱吸附劑，液相流動相(乙腈：水=75：25)直接洗脫富集的多環(huán)芳烴，流速控制在5mL／min，在線萃取水樣體積為25mL；在線法對水中痕量PAHs的回收率在92.98％～102.6％，相對標準偏差(RSD)為0.820％～5.76％，檢測下限達0.01～0.13ng／L。③比較研究表明：在線SPE-HPLC法較離線法操作簡便，工作效率增強，精密度和準確度提高，方法更為靈敏可靠，且對環(huán)境友好，可作為一般離線固相萃取法的替代方法，適合于水中痕量有機污染物的富集分析。 通過對上海市黃浦江8個斷面表層水體中LMW PAHs為期1年的跟蹤研究表明：①黃浦江表層水體中均有萘、芴、菲和蒽檢出，平均濃度分別為60.79ng／L，50.90ng／L，，35.17ng／L和7.64ng／L。相比較而言，黃浦江水體中LMW PAHs的含量在國內(nèi)外河流中處于中等水平。②從空間分布特征上看，黃浦江水體PAHs濃度從上游到下游呈明顯上升趨勢，中下游段自徐浦大橋斷面逐漸上升，到外灘斷面達最高，進入?yún)卿量跀嗝媛杂邢陆�，這一空間分布特征與上海市工農(nóng)業(yè)布局和城市分布存在一定的相關(guān)性。③從時間變化特征上看，監(jiān)測期間4種
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圖1.4水樣pH值對sPE效率的影響Figure1.4EffeetofwaterPHtotheeffieiencyofSPEProeess2多環(huán)芳烴類物質(zhì)的分析方法研究

圖2.2VARIANProsta:型高效液相色譜儀Figure2.2Thehigh·PerformaneeliquidehromatograPh(VARIAN，Prosta環(huán)芳烴的液相色譜分析條件柱:SHIMAnZU250mrnx4.6mmxs林mCls反相柱。相:乙睛一水(75:25)等度洗脫;:lmL/min，器:檢測器:由于一環(huán)和二環(huán)PAHs在近紫外區(qū)吸收較強，三強，選擇0一9.smin檢測波長為210lun以檢測苯、蔡和聯(lián)苯，為254nln以檢測菊、菲和蔥;檢測器:使各組分處于最佳激發(fā)/發(fā)射波長處:苯/蔡(270n而nn歲320nm)，荀(27onm乃40刊rn)，菲/蔥(255nm乃70nLrn)。-體積:20林L。
【學位授予單位】：同濟大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2007
【分類號】：X832

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本文編號：2626034