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PEI交聯(lián)與界面縮聚改性聚偏氟乙烯膜的研究

發(fā)布時間:2019-09-19 11:14
【摘要】:PVDF具有良好的熱穩(wěn)定性、化學耐性及成膜特性,廣泛運用于科學研究和工業(yè)化過程,然而PVDF膜的應用面臨兩個主要問題,膜抗污染性能和膜可濕性差,親水改性是PVDF膜研究的一個重要方面。本文從三個方面進行研究,首先制備網(wǎng)絡狀結構PVDF膜,提高膜的機械性能;利用PEI-3000處理PVDF膜,引入胺基,為縮聚提供條件;再利用PEGDE與PEI的縮聚反應,形成新的截留層,提高膜的抗污染性能及孔徑精度。首先,研究PVDF海綿狀孔的成膜機制及膜的后處理條件。通過改變凝膠浴組分研究成膜條件;通過調控次氯酸鈉溶液pH、處理溫度、處理時間和濃度,研究后處理的最佳條件。測試孔徑大小及通量大小,并對膜進行SEM表征。結果表明凝膠浴組分是影響膜結構的重要因素,通過選用氯化鈣作凝膠浴、添加PVP可以消除PVDF膜中指狀孔,當凝膠浴氯化鈣含量為25%時,完全形成互通式網(wǎng)絡狀結構,膜的平均孔徑為0.1108±0.005μm。次氯酸鈉后處理可以實現(xiàn)對PVP選擇性去除,獲得更高的水通量,次氯酸鈉處理并不會破壞膜的結構。當處理時間為36h,溫度為25℃,次氯酸鈉濃度為5000ppm和pH=9條件下,膜可以獲得最高的水通量1325.43 L·m-2·h-1。其次,采用PEI對PVDF膜進行處理,研究處理液組分、聚乙烯亞胺分子量和聚乙烯亞胺含量對膜性能的影響。采用拉曼、SEM、EDS、XPS對改性前后的膜進行表征,測試膜的通量和孔徑大小。拉曼研究結果表明氫氧化鈉處理PVDF膜,發(fā)生脫氟化氫反應,可以得到含碳碳雙鍵的PVDF膜。從EDS和XPS測試結果可以得出,采用PEI-3000和氫氧化鈉處理同時發(fā)生脫氟化氫和邁克爾加成反應,將N引入PVDF膜,為下一章的進行提供條件。SEM電鏡及EDS表明改性前后膜表面及斷面結構沒有明顯變化,N在改性后成功引入PVDF膜中;XPS結果表明,經過氫氧化鈉單獨改性后,PVDF膜部分被氧化,O含量為7.94%;采用氫氧化鈉和聚乙烯亞胺改性后,膜的O含量上升到8.19%,而N含量從0%上升到5.45%,表明改性是有效的。最后,將引入胺基的PVDF膜浸入一定比例的聚乙二醇二縮水甘油醚(PEGDE)正己烷溶液中,胺基與PEGDE在PVDF膜上發(fā)生縮聚反應,形成新的截留層,PVDF膜表面引入親水基團,提高膜的親水性和抗污染性能。XPS和EDS結果表明改性膜的氧含量上升到13.45%,同時EDS Maping結果出現(xiàn)氧元素,也表明交聯(lián)反應已發(fā)生。膜的過氧化氫酶靜態(tài)吸附、動態(tài)吸附曲線和膜阻計算結果表明,膜的親水性能和抗污染性能得到顯著提高。接觸角從77.5°下降到54.5°,10min后接觸角僅為16.5°。當PEI含量大于4g以后,膜的水通量損失率小于40%,通量可恢復率大于90%。膜阻計算顯示,經過改性膜運行過程中自身阻力比重增大,污染層阻力減小,膜的抗污染性能得到較為顯著提高。
【學位授予單位】:南昌航空大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:X703

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本文編號:2538061

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