本文選題：磺基甜菜堿 + 三元采出液��； 參考：《東北石油大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：磺基甜菜堿作為三元復(fù)合驅(qū)油劑中的表面活性劑,由于其優(yōu)良的性能,已經(jīng)越來(lái)越受到人們重視[1]。為了監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)開(kāi)發(fā)效果、儲(chǔ)層運(yùn)用情況、為下一步的跟蹤調(diào)整提供有效依據(jù),同時(shí)檢測(cè)油田污水化學(xué)劑殘留,為污水處理提供檢測(cè)方法,需要建立一套科學(xué)、完整的三元采出液中驅(qū)油劑濃度的檢測(cè)方法。國(guó)內(nèi)外對(duì)于檢測(cè)聚合物和堿的方法研究的較為透徹,但對(duì)三元采出液中磺基甜菜堿的定量分析方法,鮮有報(bào)道。本文研究了三種檢測(cè)采出液中I型磺基甜菜堿的定量分析方法:紫外分光光度法、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜蒸發(fā)光散射聯(lián)用法。本研究采用向采出液中加入乙醇使油水乳狀液破乳、使聚合物沉淀的預(yù)處理方法,并基于紫外分光光度法建立了?A法:通過(guò)在I型磺基甜菜堿特征吸收峰起點(diǎn)(274nm處)到峰終點(diǎn)(281nm處)做連線,求得波長(zhǎng)為277nm處峰值與連線之間差值?A的方法,消除了經(jīng)醇法處理后樣品中的殘余油、殘余的聚丙烯酰胺、固體懸浮物等不確定因素的影響,得到了磺基甜菜堿濃度與?A之間線性關(guān)系。使用建立的?A法進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)采出液的加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。本研究建立了液相色譜-質(zhì)譜法和液相色譜-蒸發(fā)光散射法,同樣采用醇法破乳和使聚合物沉淀的預(yù)處理方法。在液相色譜參數(shù)選取中,固定相選用Waters BEH C18色譜柱,流動(dòng)相為水和甲醇的條件下,考察了甲醇中甲酸含量對(duì)檢測(cè)器靈敏度的影響。對(duì)檢測(cè)器參數(shù)的優(yōu)化中,以峰型最好、分離度最高為原則,對(duì)儀器設(shè)備參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)選�；谝陨蟽�(yōu)化,分別研究了室內(nèi)定量分析I型磺基甜菜堿的每種檢測(cè)器響應(yīng)隨樣品濃度變化的關(guān)系,擬合出磺基甜菜堿濃度與檢測(cè)器響應(yīng)之間的關(guān)系。并且對(duì)現(xiàn)場(chǎng)采出液進(jìn)行樣品的加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性。結(jié)果表明,三種方法穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性都可滿足現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用要求。
[Abstract]:As a surfactant in ASP flooding, sulfobetaine has attracted more and more attention due to its excellent properties. In order to monitor, evaluate the development effect, reservoir application, provide effective basis for the next step of tracking and adjustment, at the same time detect the residue of oilfield sewage chemical agent, and provide the detection method for sewage treatment, it is necessary to establish a set of science. A complete method for detecting the concentration of oil displacement agent in ternary recovery liquid. The methods for the detection of polymer and alkali have been studied thoroughly at home and abroad, but the quantitative analysis method of sulfobetaine in ternary extraction solution is seldom reported. In this paper, three methods for quantitative analysis of type I sulfobetaine in extracted liquid were studied: ultraviolet spectrophotometry, liquid chromatography-mass spectrometry and evaporative light scattering method of liquid chromatography. In this study, the pretreatment method of oil / water emulsion demulsification and polymer precipitation was adopted. On the basis of ultraviolet spectrophotometry, a method was established: the line was made from the starting point of the characteristic absorption peak of type I sulfobetaine at 274nm to the terminal point of 281nm), and the difference between the peak value and the line at the wavelength of 277nm was obtained. The influence of the uncertain factors such as residual oil, residual polyacrylamide and solid suspended substance in the sample treated by alcohol method was eliminated, and the linear relationship between the concentration of sulfobetaine and TIA was obtained. In order to verify the accuracy of the method, the method was used to test the recovery rate of the extracted liquid in situ. Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and liquid-chromatography-evaporative light scattering (LLS) were established in this study. The pretreatment methods of alcohol demulsification and polymer precipitation were also used. The influence of formic acid content in methanol on the sensitivity of detector was investigated under the conditions of Waters BEH C18 column and mobile phase of water and methanol in the selection of liquid chromatographic parameters. In the optimization of detector parameters, the peak type is the best and the separation degree is the highest. Based on the above optimization, the relationship between the response of each detector of type I sulfobetaine with the concentration of the sample was studied in laboratory, and the relationship between the concentration of sulfobetaine and the response of the detector was fitted. In order to verify the accuracy and stability of the method, the standard recovery rate of the sample was tested. The results show that the stability and accuracy of the three methods can meet the requirements of field application.
【學(xué)位授予單位】：東北石油大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O657;X832

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本文編號(hào)：1884900