本文選題：溴代阻燃劑 + MIEX樹脂�。� 參考：《江西理工大學》2017年碩士論文

【摘要】：近年來,由于溴代阻燃劑的“三致”效應及在生產(chǎn)和廢物處理過程中導致的水體污染問題日益加劇,嚴重危害了人類健康,已經(jīng)引起了社會的高度關注。因此,研究高效、環(huán)保的處理技術具有重大意義。本文選取產(chǎn)量最高的兩種典型溴代阻燃劑四溴雙酚A(TBBPA)和2,4,6-三溴苯酚(TBP)為研究對象,利用磁性離子交換樹脂(MIEX)吸附和以Ti基PbO2為電極電解實驗研究。探討了反應物初始濃度、共存陰陽離子、腐殖酸和初始pH值等因素對吸附效果的影響,并闡明了MIEX樹脂的吸附特性。研究了目標污染物的初始濃度、電解質類型、電解質濃度、電流密度和初始pH值等因素對降解效果的影響。結果表明:(1)腐殖酸和陰離子會抑制MIEX樹脂吸附TBBPA和TBP,且隨其濃度增大,抑制作用增強。低于10 mg/L的Ca2+、Mg2+會促進TBBPA的吸附,繼續(xù)增大濃度則會抑制;陽離子的存在會促進TBP的吸附。(2)MIEX樹脂吸附TBBPA在pH=6.13時去除率可達74.3%的峰值點;吸附TBP在pH=7.80時最高可達93.3%;0.1 mol/L的NaCl對TBBPA和TBP的解吸效果更好。(3)準二級動力學模型能夠更好地描述MIEX樹脂對TBBPA和TBP的吸附動力學過程,Langmuir模型更適合描述其吸附平衡過程,Thomas模型和Yoon-Nelson模型更合適描述其動態(tài)吸附過程;此外,升溫會促進MIEX樹脂吸附TBP,但會抑制TBBPA的吸附。(4)以Ti基PbO2為電極對TBBPA和TBP的降解過程符合一級動力學模型;反應物初始濃度與降解速率呈負相關;在電流密度為0~15 mA/cm2時,隨電流密度增大,降解速率增大。降解TBPPA和TBP以5 mmol/L的硫酸鈉為電解質效果最好,降解速率與其濃度關系均呈山峰型。(5)TBBPA的降解效率在pH=7.62時最高可達97.02%,而對TBP在pH=6.51時達97.27%最高值;相關因素對降解TBBPA和TBP的影響順序依次為:電流密度pH值初始濃度電解質濃度。
[Abstract]:In recent years, water pollution caused by brominated flame retardants and water pollution caused by brominated flame retardants has become more and more serious, which has caused serious harm to human health. Therefore, it is of great significance to study the treatment technology of high efficiency and environmental protection. In this paper, two typical brominated flame retardants, tetrabromobisphenol A (TBBPA) and 2-bromobisphenol 6-tribromophenol (TBPP), were selected as the research objects. The adsorption of TBBPA and the electrolysis of Ti-based PbO2 were studied by using magnetic ion exchange resin (MIEXX) and Ti based PbO2 as electrode. The effects of the initial concentration of reactants, coexistence of anion, humic acid and initial pH on the adsorption of MIEX resin were discussed. The effects of initial concentration, electrolyte type, electrolyte concentration, current density and initial pH value on degradation were studied. The results showed that humic acid and anion could inhibit the adsorption of TBBPA and TBP by MIEX resin, and the inhibitory effect increased with the increase of the concentration. The adsorption of TBBPA was promoted by Ca2 Mg2 with less than 10 mg/L, but inhibited by increasing the concentration of cations, and the removal rate of TBBPA on TBP was 74.3% at pH = 6.13 by the presence of cations. At pH = 7.80, the adsorption kinetics of TBBPA and TBP by NaCl with adsorption pH = 7.80 is better than that of TBBPA and TBP.) the quasi-second-order kinetic model can better describe the adsorption kinetic process of TBBPA and TBP by MIEX resin. The Langmuir model is more suitable for describing the adsorption equilibrium of TBBPA and TBP. Thomas model and Yoon-Nelson model are more suitable to describe the dynamic adsorption process. In addition, the increase of temperature can promote the adsorption of TBBPA by MIEX resin, but inhibit the adsorption of TBBPA. 4) the degradation of TBBPA and TBP on Ti based PbO2 electrode accords with the first-order kinetic model, the initial concentration of reactant is negatively correlated with the degradation rate, and the current density is 0 ~ 15 mA/cm2. The degradation rate increases with the increase of current density. The highest degradation efficiency of TBPPA and TBP was 97.02% at pH = 7.62, and 97.27% for TBP at pH = 6.51. The order of influencing factors on degradation of TBBPA and TBP is current density pH value initial concentration electrolyte concentration.
【學位授予單位】：江西理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：X52

【參考文獻】

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本文編號：1877645