本文關(guān)鍵詞：焦化廢水活性污泥PAH雙加氧酶基因多樣性分析　出處：《中國環(huán)境科學(xué)》2017年01期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：為分析焦化廢水活性污泥中降解PAH雙加氧酶的多樣性,利用16Sr DNA-PCR-DGGE方法,以實際焦化廢水好氧單元活性污泥總DNA為模板,通過引物對污泥中的雙加氧酶基因進(jìn)行了克隆表達(dá)和多樣性分析.結(jié)果表明,以活性污泥總DNA為模板,利用引物RHD-GN-610F和RHD-GN-916R擴增后有明顯的產(chǎn)物,產(chǎn)物大小約為300bp;DGGE指紋圖譜顯示PCR產(chǎn)物有8條分離條帶,豐度分別為2.99%、8.16%、20.75%、28.50%、8.62%、7.26%、10.62%和13.10%;條帶經(jīng)切膠回收PCR擴增后出現(xiàn)明顯的擴增產(chǎn)物,TA克隆后成功測試出4條序列,長度分別為305bp,298bp,334bp和294bp,表明焦化廢水活性污泥中存在不同降解PAH的RHD酶.這些結(jié)果為焦化廢水中PAHs的風(fēng)險評估及其o[在生物降解提供理論基礎(chǔ).
[Abstract]:For the analysis of diversity of PAH degradation of activated sludge in the coking wastewater dioxygenase, using the 16Sr DNA-PCR-DGGE method in coking wastewater activated sludge aerobic unit total DNA as template, primers were cloned by the dioxygenase gene expression analysis in sludge and diversity. The results show that in activated sludge using DNA as template, primers RHD-GN-610F and RHD-GN-916R were amplified product, the product size is about 300bp; DGGE fingerprint showed that PCR products have 8 separate bands, abundance were 2.99%, 20.75%, 8.16%, 8.62%, 7.26%, 10.62%, 28.50% and 13.10%; strip by gel extraction after PCR amplification the amplification products obviously, after TA cloning successfully tested 4 sequences, the length were 305bp, 298bp, 334bp and 294bp, showed that the RHD enzyme has different PAH degradation of activated sludge in the coking wastewater. The results of PAHs in Coking Wastewater The risk assessment and its o[provide a theoretical basis for biodegradation.
【作者單位】： 安康學(xué)院旅游與資源環(huán)境學(xué)院;中國科學(xué)院過程工程研究所綠色過程與工程重點實驗室;
【基金】：安康學(xué)院高層次人才科研專項經(jīng)費(2016AYQDZR09) 國家自然科學(xué)基金項目(31370281) 化學(xué)工業(yè)廢水處理污泥污染特征與污染風(fēng)險控制研究(201509053)
【分類號】：X784
【正文快照】： 程工程研究所綠色過程與工程重點實驗室,北京100190)PAHs是一類由稠合芳環(huán),不含取代基或雜原子組成的有毒有害化合物,這類物質(zhì)常以混合的形式存在,廣泛分布于不同性質(zhì)的水環(huán)境介質(zhì)中,如生活廢水和工業(yè)廢水中.在廢水的處理過程中PAHs會大量積存于初沉池污泥、活性污泥、消化污

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1343193