有機(jī)超強(qiáng)堿是指堿強(qiáng)度（H_）>26.0的堿性物質(zhì)。有機(jī)超強(qiáng)堿具備實(shí)驗(yàn)條件溫和,原料易得,產(chǎn)物選擇性較高,后處理簡單,催化劑與主產(chǎn)物容易分離,反應(yīng)生成的廢液較少等特點(diǎn)。在烯烴異構(gòu)化反應(yīng)、酯交換、Michael加成、醇脫氫和縮合等常見的反應(yīng)中均表現(xiàn)出較高的催化活性,因而,近年來有機(jī)超強(qiáng)堿參與的反應(yīng)越來越多,合成工藝越來越成熟,是對(duì)環(huán)境越來越友好的催化劑,具有良好與廣闊的發(fā)展前景。本文利用氮雜環(huán)卡賓（NHC）和1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）這兩種有機(jī)超強(qiáng)堿催化的反應(yīng)分別合成了一系列醚類化合物與曲酸衍生的單氟烯烴化合物。在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,對(duì)亞甲基苯醌是一類結(jié)構(gòu)獨(dú)特的苯醌化合物,由于其分子結(jié)構(gòu)易極化形成離子形式,具有強(qiáng)親電性,因此對(duì)亞甲基苯醌結(jié)構(gòu)單元作為關(guān)鍵中間體存在于眾多有機(jī)反應(yīng)、生物合成、藥物代謝過程中。本文利用氮雜環(huán)卡賓催化劑的Br?nsted堿性,催化了醇與對(duì)亞甲基苯醌的1,6-共軛加成反應(yīng)。反應(yīng)以38%-98%的產(chǎn)率制備了20種醚類化合物。不論對(duì)亞甲基苯醌上是吸電子基還是供電子基都能適應(yīng)該反應(yīng)體系,反應(yīng)的活性有明顯提高,由此拓展了氮雜環(huán)... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：133 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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本文編號(hào)：3066545