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單分子邏輯門的模擬與簡化器件結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光材料研究

發(fā)布時(shí)間:2023-05-13 14:40
  本論文研究了單分子邏輯門的模擬和簡化器件結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光材料,具體內(nèi)容和結(jié)果如下: 1.合成了一系列基于咔唑和酰亞胺的具有分子內(nèi)給體和受體的化合物,并通過氫譜、碳譜和質(zhì)譜對合成的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用穩(wěn)態(tài)熒光光譜和時(shí)間分辨光譜技術(shù)對化合物在溶液中的熒光發(fā)射及激發(fā)態(tài)衰減行為進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明:合成的化合物在非極性溶劑中有雙重?zé)晒獾姆(wěn)態(tài)發(fā)射行為;雙重?zé)晒庵械拈L波長發(fā)射經(jīng)時(shí)間分辨光譜研究為雙指數(shù)發(fā)射衰減;其中的長壽命衰減是由于該類化合物在非極性溶劑中激發(fā)后經(jīng)過分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移形成了激基復(fù)合物所致,而產(chǎn)生該激基復(fù)合物的直接原因是由于在非極性溶劑中的“harpooning effect”所致,短壽命則來自于該類化合物激發(fā)后在溶液中發(fā)生了分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移的直接衰減。同時(shí),由于采用了分子開關(guān)作為分子內(nèi)受體,熒光共振能量傳遞現(xiàn)象也在該類化合物中被觀察到。利用分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移和熒光共振能量傳遞這樣兩個(gè)因素,實(shí)現(xiàn)了單分子邏輯門的模擬。 2.合成了一系列可用于有機(jī)電致發(fā)光材料的新化合物——咔唑和芘為骨架發(fā)色團(tuán)。對合成的化合物進(jìn)行了光學(xué)性質(zhì)研究:通過引入芘作為分子內(nèi)受體,咔唑與芘通過炔鍵相連的...

【文章頁數(shù)】:188 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 單分子邏輯門與有機(jī)電致發(fā)光材料——文獻(xiàn)綜述
    1.1 課題背景綜述
    1.2 分子開關(guān)與分子邏輯門的研究進(jìn)展
    1.3 有機(jī)電致發(fā)光材料的研究進(jìn)展
    1.4 參考文獻(xiàn)
第二章 光致變色類化合物的合成以及單分子水平邏輯門的模擬
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.2.1 給體——受體分子的設(shè)計(jì)與合成
        2.2.2 給體——受體分子的穩(wěn)態(tài)熒光研究
        2.2.3 給體——受體分子的瞬態(tài)熒光研究
        2.2.4 給體——受體分子的核磁共振研究
        2.2.5 分子水平邏輯門的模擬
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 儀器與試劑
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)過程與化合物結(jié)構(gòu)表征
    2.4 本章小節(jié)
    2.5 參考文獻(xiàn)
第三章 有機(jī)電致發(fā)光材料的設(shè)計(jì)合成與器件性能研究
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 目標(biāo)分子的設(shè)計(jì)與合成
        3.2.2 儀器和試劑
        3.2.3 LED器件的制備和性能表征
        3.2.4 實(shí)驗(yàn)過程與化合物結(jié)構(gòu)表征
    3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.3.1 化合物的光致發(fā)光研究
        3.3.2 1,6——雙(二咔唑炔基)芘的電化學(xué)性質(zhì)研究
        3.3.3 1,6——雙(二咔唑炔基)芘的電致發(fā)光性能研究
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 參考文獻(xiàn)
第四章 四芳基噻吩的光學(xué)性質(zhì)研究
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        4.2.2 化合物的制備路線及其結(jié)構(gòu)表征
    4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    4.4 本章小結(jié)
    4.5 參考文獻(xiàn)
附圖
博士期間發(fā)表和待發(fā)表論文
致謝
獨(dú)創(chuàng)性聲明
學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書



本文編號(hào):3816022

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