根據(jù)GMP要求,針對藥品生產(chǎn)過程各主要控制點,闡述解決隱患的改進(jìn)建議。

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【文章目錄】：
1 前言
2 各關(guān)鍵控制點的管理改進(jìn)
    2.1 車間區(qū)域布局
    2.2 潔凈車間通風(fēng)系統(tǒng)
    2.3 空氣凈化要符合GMP標(biāo)準(zhǔn)
    2.4 原料與輔料
    2.5 制藥設(shè)備的選型及安裝
    2.6 做好驗證管理
3 結(jié)語



本文編號：3774172