氟碳鈰礦是重要的稀土礦物,是提取鈰的重要原料,其中氧化焙燒-硫酸浸出-溶劑萃取是最有前途的稀土分離萃取技術(shù),但是F-會(huì)隨稀土離子一起進(jìn)入到浸出液中,由于氟具有極強(qiáng)的配位作用,制約了該工藝的工業(yè)化,嚴(yán)重影響稀土的分離提純以及后續(xù)的研究,因此,進(jìn)行氟碳鈰礦浸出液的物理化學(xué)技術(shù)研究具有重要意義,基于這一現(xiàn)實(shí)需求,本文針對(duì)氟碳鈰礦硫酸浸出液,以含氟硫酸稀土溶液為研究對(duì)象模擬氟碳鈰礦浸出液,運(yùn)用Nernst方程和Pitzer理論,根據(jù)電動(dòng)勢(shì)的變化測(cè)定出Ce(S04)2和H2S04的活度系數(shù),為含氟溶液體系的研究奠定基礎(chǔ),為推廣到更廣泛的稀土冶金提供思路和數(shù)據(jù)支持,以研究含氟硫酸鈰稀土溶液熱力學(xué)性質(zhì)為主要目的,主要進(jìn)行了以下四個(gè)部分,內(nèi)容如下:首先,進(jìn)行了 pH玻璃電極和Pt電極的電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:pH玻璃電極的電動(dòng)勢(shì)值隨著硫酸濃度的增大而增大,隨著硫酸鈰濃度的增大先減小后增大,隨著氟的加入而減小,隨著溫度的升高而增大;Pt電極的電動(dòng)勢(shì)隨著硫酸鈰濃度的增大而增大,在酸度低于lmol/L時(shí),Pt電極電動(dòng)勢(shì)隨酸度增大而增大,酸度大于1 mol/L時(shí),Pt電極幾乎不受酸度的影響,Pt電極的電極電...

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１硫酸強(qiáng)化焙燒工藝流程圖??Ｆｉｇ．?１．１?Ｐｒｏｃｅｓｓ?ｆｌｏｗ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?Ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎ?ｓｕｌｆａｔｅ?ｒｏａｓｔｉｎｇ??

這一問題必須解決。??在我國，目前工業(yè)上廣泛采用的氟碳鈰礦分解工藝是硫酸強(qiáng)化焙燒法［１７］，工藝流程??如圖１．１所示。??氟碳鈰礦??硫酸強(qiáng)化焙燒??水浸除雜??Ｉ??過濾＋渣??硫酸稀土溶液??＊?！??？?７??＋?＋??ｒｅ２（ｃｏ３）３?ＲＥＣ１３?？?６Ｈ２Ｏ??圖１....

圖２．９?２９８．１５Ｋ、３０８．１５Ｋ、３１８．１５Ｋ時(shí)，硫酸鈰濃度對(duì)溶液折光率的影響關(guān)系曲線，其中（ａ），?（ｂ），??

０．７５?ｍｏｌ／Ｌ、１?ｍｏｌ／Ｌ、１．５?ｍｏｌ／Ｌ、２?ｍｏｌ／Ｌ??在２９８．１５?Ｋ、３０８．１５?Ｋ和３１８．１５?Ｋ的條件下，折光率隨硫酸鈰濃度的變化，將不同??酸度進(jìn)行對(duì)比，如圖２．１０所示。??圖２．９和圖２．１０是Ｃｅ（Ｓ０４）２－Ｈ２Ｓ０４－Ｈ２０三元體系在....

圖２．１７?３０８．１５Ｋ時(shí)硫酸質(zhì)量摩爾濃度與溶液的平均活度系數(shù)的關(guān)系曲線??

ｍ２／（ｍｏｌ／ｋｇ）??圖２．１８?３１８．１５Ｋ時(shí)硫酸質(zhì)量摩爾濃度與溶液的平均活度系數(shù)的關(guān)系曲線??Ｆｉｇ．?２．１８?Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｓｕｌｆｕｒｉｃ?ａｃｉｄ?ｍｏｌａｌｉｔｙ?ｃｏｎｃ

圖２．１９?２９８．１５?Ｋ、３０８．１５?Ｋ、３１８．１５?Ｋ時(shí)，硫酸濃度對(duì)溶液折光率的影響關(guān)系曲線，其中（ａ），?（ｂ），??（ｃ），（ｄ），（ｅ）依次硫酸鋪度為?０、０．０１?ｍｏｌ／Ｌ、０．０５?ｍｏｌ／Ｌ、０．１０ｍｏｌ／Ｌ、?

?１．０??ｍ２／（ｍｏｌ／ｋｇ）??圖２．１７?３０８．１５Ｋ時(shí)硫酸質(zhì)量摩爾濃度與溶液的平均活度系數(shù)的關(guān)系曲線??Ｆｉｇ．?２．１７?Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｓｕｌｆｕｒｉｃ?ａｃｉｄ?ｍｏｌａｌｉｔｙ?ｃｏｎｃ

本文編號(hào)：4037657