噬菌體應用領域十分廣泛,因此在制備噬菌體過程中,需采用不同的技術或幾種技術相結合的方法來獲得具有不同純度的噬菌體制劑。常用的技術主要包括沉淀、過濾和離心。近年來,色譜技術、場流分流技術和電泳技術等的應用,為制備噬菌體制劑提供了新的方向。

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【部分圖文】：

圖1非對稱流場流分餾技術原理示意圖

非對稱流場流分餾技術從場流分餾技術發(fā)展而來，是一種與色譜相關的技術，通過通道流和交叉流產生的作用力將樣品成分在細窄的通道中進行分離。通道流具有拋物線輪廓，它將樣品成分輸送到檢測器和餾分收集器。樣品組分的分離是通過施加外場，即橫流來實現的(圖1)。橫流垂直于通道流，它將樣品組分推向....

圖2基于絕緣體的介電電泳通道示意圖

介電電泳技術已被證明具有精確分離大小從10μm(哺乳動物細胞)到1μm的單個細胞(細菌)的能力[57]，但在分離純化噬菌體顆粒方面仍然存在困難，由于噬菌體顆粒尺寸較小。有研究探索基于由垂直排列的碳納米纖維制成的納米電極陣列的簡單介電電泳設備從高速流體中捕獲噬菌體T4r和噬菌體T1....

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