目的比較臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSCs)、脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(AMSCs)以及骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BM-MSCs)中CD146⁺細(xì)胞亞群的生物學(xué)特性。方法用磁珠分選法分選不同組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,獲得高純度CD146⁺亞群;用流式細(xì)胞計量術(shù)分析表型;透射電子顯微鏡觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu);成脂誘導(dǎo)分化后油紅O染色;RT-qPCR檢測成脂相關(guān)基因LPL、C/EBPα和PPARγ表達;成骨誘導(dǎo)分化后ALP染色,檢測成骨相關(guān)基因ALP、OPN和RUNX2表達;檢測細(xì)胞干性基因及血管生成相關(guān)基因表達;檢測細(xì)胞體外成管能力。結(jié)果 3種組織來源CD146⁺ MSCs具有相似的形態(tài),表達除CD106外相似的細(xì)胞表面標(biāo)志分子。與其他兩種細(xì)胞比較,CD146⁺AMSCs表達更高的干性基因OCT-4、SOX2和NANOG。在相同的誘導(dǎo)時間,CD146⁺ UCMSCs成脂和成骨能力較其他兩種來源的CD146⁺MSCs弱。3種組織來源的CD146⁺ MSCs均可表達血管內(nèi)...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞的來源:
        1.1.2 主要試劑:
    1.2 方法
        1.2.1 人UCMSCs、AMSCs和BM-MSCs的分離及培養(yǎng):
        1.2.2 免疫磁珠分選CD146+MSCs細(xì)胞亞群:
        1.2.3 MSCs的超微結(jié)構(gòu)觀察:
        1.2.4 成脂分化能力的檢測:
        1.2.5 成骨分化能力的檢測:
        1.2.6 RT-qPCR檢測細(xì)胞干性基因及血管生成相關(guān)基因表達水平:
        1.2.7 體外誘導(dǎo)細(xì)胞成管能力:
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞的分選及表型鑒定
    2.2 臍帶、脂肪、骨髓來源的CD146+MSCs形態(tài)
        2.2.1 細(xì)胞形態(tài):
        2.2.2 細(xì)胞的超顯微結(jié)構(gòu):
    2.3 成脂分化能力的檢測
    2.4 成骨分化能力的檢測
    2.5 細(xì)胞干性基因表達的檢測
    2.6 血管內(nèi)皮相關(guān)基因表達及體外誘導(dǎo)成管能力的檢測
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