隨著二代測序技術(shù)的發(fā)展,其在基因分型、連鎖圖譜構(gòu)建、QTLs定位、系統(tǒng)進化、生物多樣性、全基因組關(guān)聯(lián)等生物研究領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛。為了降低測序成本,采用一套簡化測序的數(shù)據(jù)已經(jīng)能滿足大多數(shù)生物學(xué)研究。本研究主要從基于限制性內(nèi)切酶簡化基因組測序的2種主要技術(shù)(RAD-seq和GBS)進行介紹,從其原理、測序群體選擇、限制性內(nèi)切酶篩選、測序后數(shù)據(jù)分析等方面予以闡述。目前,GBS技術(shù)以其過程簡單且使用甲基化敏感酶回避了基因組重復(fù)區(qū)域成為了簡化測序的主要技術(shù),尤其適合大樣本量的研究,可快速鑒定出高密度的變異,加快生物研究的進程。

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【文章目錄】：
1 兩種主要簡化基因組測序技術(shù)原理
    1.1 原理
    1.2 策略
        1.2.1 RADSeq策略
        1.2.2 GBS策略
2 測序材料選擇
3 限制性內(nèi)切酶的選擇
4 接頭設(shè)計
5 連接與測序
6 數(shù)據(jù)分析
7 討論
8 前景
作者貢獻



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