構(gòu)建了釀酒酵母BY4741的四個(gè)組蛋白修飾位點(diǎn)突變菌株H3K14A、H3K9A、H4K5A和H4K12A,基于突變菌株的Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了組蛋白H3和H4的目的位點(diǎn)修飾程度。結(jié)果顯示,四個(gè)變體的所有被研究修飾水平與對(duì)照菌株相比差異極顯著。變體H3K14A和H4K5A之間的H3K9Ac修飾水平、H3K9A和H4K12A變體之間的H3K4me3修飾水平以及H3K9A和H4K12A之間的H3K36me3修飾水平差異顯著。H3K14A和H4K5A之間的H4K12Ac修飾水平、H3K9A和H3K14A變體之間的H3K36me3修飾水平、H3K14A和H4K12A變體之間的H3K36me3修飾水平以及H3K9A和H4K5A變體之間的H3K79me3修飾水平差異不顯著。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)的多個(gè)修飾之間的因果關(guān)系與前期網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)吻合。

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
引 言
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)菌種及質(zhì)粒載體
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 突變菌株的構(gòu)建
        1.2.2 變體的組蛋白修飾Western Blot檢測(cè)
2 結(jié)果和分析
    2.1 質(zhì)粒的酶切檢測(cè)
    2.2 突變菌株的菌落PCR鑒定
    2.3 突變菌株中突變位點(diǎn)片段的擴(kuò)增和測(cè)序
    2.4 對(duì)突變菌株進(jìn)行目的修飾檢測(cè)
3 討論



本文編號(hào)：3823086