為建立一套利用流式細(xì)胞儀快速鑒定多種植物倍性的通用型方法,以黑果枸杞（L. ruthenicum）和甜葉菊（S. rebaudiana）不同倍性植株為實(shí)驗(yàn)材料,通過比較不同細(xì)胞裂解液解離效果、染色液作用效果、植株培養(yǎng)條件,應(yīng)用流式細(xì)胞儀對(duì)不同倍性植株細(xì)胞核DNA進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,使用Nuclei Extraction Buffer,DAPI染色液,處理兩種植物試管苗,獲得的細(xì)胞裂解液經(jīng)BD流式細(xì)胞儀檢測(cè),樣本細(xì)胞核DNA成峰集中,細(xì)胞核及細(xì)胞碎片少。利用此方法進(jìn)行倍性鑒定,具有簡(jiǎn)便、快捷、高效的特點(diǎn),可在短時(shí)間內(nèi)處理大量樣本,且實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,也為利用流式細(xì)胞儀鑒定其他物種的不同倍性植物樣品提供了依據(jù)。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 不同細(xì)胞裂解液解離黑果枸杞葉片效果比較
    1.2 RNAase作用比較
    1.3 不同染色液比較
    1.4 不同培養(yǎng)條件下甜葉菊葉片解離效果比較
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料
    3.2 細(xì)胞解離液及染色液的配制
    3.3 方法
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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